QIAGEN meldet Ergebnisse für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr 2015

Venlo, Niederlande (ots/PRNewswire) -

- GJ 2015:- Bereinigter Konzernumsatz von $1,28 Milliarden (+3% bei
konstanten Wechselkursen (CER), -5% bei tatsächlichen Kursen);
bereinigtes operatives Ergebnis von $315 Mio.; bereinigter Gewinn
je Aktie (EPS) von $1,05 ($1,13 CER) - Bereinigter Konzernumsatz
steigt um 6% CER - ohne Berücksichtigung
des Umsatzrückgangs bei HPV-Testprodukten in den USA, der sich
mit
drei Prozentpunkten negativ auswirkte
- Free Cashflow steigt um 9% auf $220 Mio.
- Q4 2015:- Bereinigter Konzernumsatz von $349 Mio. (+3% CER, -3% bei
tatsächlichen Kursen); bereinigtes operatives Ergebnis von $90
Mio.; bereinigter Gewinn je Aktie (EPS) von $0,31 ($0,33 CER)
- Wachstumstreiber tragen mit zweistelligem Wachstum (CER) und einem
Drittel des Umsatzes maßgeblich zur soliden Performance bei
- QIAGEN erwartet für das Gesamtjahr 2016 bei konstanten
Wechselkursen einen höheren bereinigten Konzernumsatz und Gewinn

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute die Ergebnisse der operativen Tätigkeit für das vierte Quartal
und für das Gesamtjahr 2015 bekannt. Das Unternehmen hat auf Basis
konstanter Wechselkurse (CER) den bereinigten Konzernumsatz und
Gewinn gesteigert. Gleichzeitig hat QIAGEN Ziele für die
Beschleunigung von Wachstum und weitere Innovationen in 2016 gesetzt.

"QIAGEN hat 2015 erhebliche Fortschritte bei der Umsetzung seiner
Initiativen zur Beschleunigung von Wachstum und Innovation gemacht.
Wir sind zuversichtlich, dass diese Bemühungen 2016 und in den
Folgejahren noch stärker zum Tragen kommen werden. Unsere Performance
im vierten Quartal entsprach den am 10. Januar kommunizierten
vorläufigen Ergebnissen und fiel - gemessen an unseren Erwartungen an
ein schnelleres Umsatz- und Gewinnwachstum - enttäuschend aus. Dies
hat die Ergebnisse für 2015 maßgeblich beeinflusst. In unseren
Kundengruppen Akademische Forschung, Pharmazeutische Industrie und
Angewandte Testverfahren haben wir ein solides Wachstum erreicht. Die
Kundengruppe Molekulare Diagnostik hingegen verzeichnete schwächere
Ergebnisse im Verlauf der zweiten Jahreshälfte. Dies war im
Wesentlichen auf den Zeitpunkt nationaler Ausschreibungen im Verlauf
des dritten Quartals sowie auf die Volatilität beim Timing der
Meilensteine in den Partnerschaften zur Entwicklung von
Begleitdiagnostika und auf schwächere Umsätze bei Instrumenten
während des vierte Quartals zurückzuführen war", sagte Peer M.
Schatz, Chief Executive Officer der QIAGEN N.V.

"Wir sind entschlossen, 2016 unser Wachstum mithilfe unseres
Portfolios an differenzierten Produkten und Dienstleistungen, die
Zugang zu relevanten molekularen Erkenntnisse eröffnen, zu
beschleunigen. Unsere Wachstumstreiber erzielen bereits rund ein
Drittel des Konzernumsatzes und wachsen bei konstanten Wechselkursen
stetig im zweistelligen Bereich. Mit Investitionen steigern wir zudem
unsere mittel- bis langfristigen Wachstumsaussichten. Dazu gehören
zum einen der Ausbau von Vermarktungsressourcen für Produkte wie
insbesondere QuantiFERON-TB, dem modernen Standard für den Nachweis
latenter Tuberkulose, der 2015 weiterhin bei konstanten Wechselkursen
eine Wachstumsrate von 20% aufweist. Zum anderen investieren wir auch
in die Unterstützung von Möglichkeiten im Bereich
Next-Generation-Sequencing (NGS) sowie in die Vermarktung des
GeneReader-NGS-Systems, das seit seinem kürzlichen Launch Ende 2015
äußerst positives Feedback erhalten hat. Darüber hinaus bauen wir
unsere Präsenz in Schwellenländern mit Potenzial für dynamisches
Wachstum weiter aus, insbesondere in Südostasien und dem Mittleren
Osten. Dabei lassen wir die negativen Einflüsse aus den sinkenden
Verkaufszahlen des HPV-Testportfolios für das Screening auf
Gebärmutterhalskrebs in den USA hinter uns, das 3% des
Gesamtgeschäfts im Jahr 2015 ausmachte. QIAGEN ist auf dem richtigen
Weg, die für 2016 angestrebten Jahresziele eines höheren bereinigten
Konzernumsatzes und Gewinns zu erreichen und das Wachstum in den
nächsten Jahren zu beschleunigen."

Ergebnisse des Gesamtjahres 2015

Veränderung
Konst. In Millionen $, ausgenommen
Gewinn je Wechselk Aktie
2015 2014 $
. Konzernumsatz, bereinigt 1.281,2
1.346,2 -5% 3% Betriebsergebnis, bereinigt
314,5 312,5 1% Konzernergebnis, bereinigt
249,5 241,1 3% Verwässertes Ergebnis je
Stammaktie, bereinigt $1,05
$1,00 Verwässertes Ergebnis je Stammaktie CER, bereinigt
$1,13 $1,00
Informationen zu den bereinigten Zahlen entnehmen Sie bitte den
dieser Mitteilung beigefügten Tabellen. Der bereinigte
Konzernumsatz ist eine nach GAAP nicht geforderte Kennzahl, die
sämtliche Umsatzbeiträge der Übernahmen im Bioinformatikbereich
einschliesst.

Der bereinigte Konzernumsatz stieg 2015 bei konstanten
Wechselkursen (CER) gegenüber 2014 um 3%, allerdings ist der Umsatz
zu tatsächlichen Kursen aufgrund von nachteiligen
Wechselkursschwankungen in Höhe von ca. acht Prozentpunkten um 5%
zurückgegangen. Alle Kundengruppen trugen zu den 3% CER
Gesamtwachstum bei, das auf höheren Beiträgen aus
Verbrauchsmaterialien und damit verbundenen Umsätzen (+3% CER / 87%
des Umsatzes) sowie aus Instrumenten (+5% CER / 13% des Umsatzes)
beruhte. Etwa zwei Prozentpunkte des Gesamtwachstums zu konstanten
Wechselkursen stammen aus der Übernahme des NGS-Portfolios
(Technologie und Verbrauchsmaterialien) von Enzymatics (Akquisition
im Dezember 2014) und des Bioinformatik-Geschäfts von BIOBASE
(Akquisition im April 2014), während das übrige Geschäft etwa einen
Prozentpunkt beitrug. Gegen Ende des vierten Quartals 2015 schloss
QIAGEN die Akquisition von MO BIO Laboratories Inc. ab, die aber
keine nennenswerten Beiträge leistete. Mo BIO ist ein führender
Anbieter von Probentechnologien zur Mikrobiom- und Metagenomanalyse.
Ohne Berücksichtigung der erwarteten stark rückläufigen Umsätze mit
HPV-Testprodukten in den USA, die sich mit rund drei Prozentpunkten
negativ auswirkten, stieg der bereinigte Konzernumsatz 2015 bei
konstanten Wechselkursen um etwa 6% CER.

Das operative Ergebnis stieg 2015 auf $175,7 Mio. gegenüber $160,8
Mio. im Vorjahr. Das bereinigte operative Ergebnis, bereinigt um
Kosten für Unternehmensübernahmen sowie Abschreibungen von im Rahmen
von Unternehmenszusammenschlüssen erworbenen immateriellen
Vermögenswerten, stieg 2015 um 1% auf $314,5 von $312,5 Mio. im
Vorjahr. Darin enthalten waren Restrukturierungskosten in Höhe von
$25,5 Mio. (von denen $19 Mio. nicht cash-wirksam waren). 2015 betrug
die bereinigte operative Marge 25% des Konzernumsatzes gegenüber 23%
im Vorjahr. Ohne Berücksichtigung der Restrukturierungskosten im Jahr
2014 verlieb die bereinigte operative Marge unverändert bei 25% der
Umsätze. Die bereinigte Bruttomarge ging leicht von 72% im Jahr 2014
auf 71% zurück. Ausgaben für Vertriebs- und Marketingaktivitäten, mit
denen gezielte Investitionen in die Kommerzialisierung der
Wachstumstreiber, strategische Produktinitiativen und die
geografische Expansion unterstützt wurden, fielen im Vergleich zum
Vorjahr hingegen prozentual auf den Umsatz betrachtet höher aus. Sie
wurden jedoch durch prozentual auf den Umsatz betrachtet niedrigere
Investitionen in Forschung & Entwicklung und eine gesteigerte
Effizienz in der Verwaltung ausgeglichen. Wechselkursschwankungen
hatten 2015 auf Gesamtjahresbasis eine leicht positive Auswirkung auf
die bereinigte operative Marge.

Der den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare Konzerngewinn
stieg 2015 auf $127,1 Mio. bzw. der verwässerte Konzerngewinn auf
$0,54 je Aktie (ausgehend von 237,2 Mio. Aktien) gegenüber $116,6
Mio. bzw. $0,48 je Aktie (ausgehend von 241,5 Mio. Aktien) im
Vorjahreszeitraum. Der bereinigte Konzerngewinn stieg um 3% auf
$249,5 Mio. bzw. der verwässerte Gewinn auf $1,05 je Aktie ($1,13
CER) gegenüber $241,1 Mio. bzw. $1,00 je Aktie im Vorjahreszeitraum.

Zum 31. Dezember 2015 sanken die liquiden Mittel auf $290,0 Mio.
von $392,7 Mio. zum 31. Dezember 2014. Der operative Cashflow stieg
2015 um 10% auf $317,5 Mio. von $288,0 Mio. im Vorjahr. Der Free Cash
Flow erhöhte sich von $201,4 Mio. um 9% auf $219,7 Mio. Der
Mittelabfluss aus Investitionstätigkeiten belief sich auf $146,2 Mio.
gegenüber $407,6 Mio. im Vorjahreszeitraum und beinhaltete $420,2
Mio. für kurzfristige Investitionen. Der Mittelabfluss aus
Finanzierungstätigkeiten belief sich 2015 auf $258,6 Mio. und ist in
erster Linie auf den Anfang 2015 erfolgten Rückkauf der 2024er
Wandelanleihe zurückzuführen. Im Vorjahreszeitraum betrugen die
Mittelzuflüsse aus Finanzierungsaktivitäten $192,8 Mio., welche
Erlöse aus der Ausgabe der Wandelanleihen umfassten.

"Wir machen Fortschritte bei unseren mittelfristigen Zielen, das
Umsatzwachstum zu beschleunigen, die Profitabilität zu verbessern,
die Cashflows zu erhöhen und Werte zu schaffen. Gleichzeitig wollen
wir sicherstellen, mit gezielten Investitionen attraktive
Wachstumsmöglichen nutzen zu können", erklärt Roland Sackers, Chief
Financial Officer der QIAGEN N.V. "Darüber hinaus fühlen wir uns
einer disziplinierten Kapitalallokation verpflichtet, die
wertschöpfende Akquisitionen wie MO BIO ebenso beinhaltet wie
steigende Aktionärsrenditen, wie unsere Programme zum Rückkauf von
Aktien und Wandelanleihen belegen."

Ergebnisse des vierten Quartals 2015

Veränderung In Millionen $, ausgenommen Gewinn
Konst. je Aktie
Q4 2015 Q4 2014 $ Wechselk.
Konzernumsatz, bereinigt 348,5 360,8
-3% 3% Betriebsergebnis, bereinigt 90,0
71,6 26% Konzernergebnis, bereinigt
73,9 60,4 22% Verwässertes Ergebnis je Stammaktie,
bereinigt $0,31 $0,25
Verwässertes Ergebnis je Stammaktie CER, bereinigt
$0,33 $0,25 Informationen zu den bereinigten
Zahlen entnehmen Sie bitte den dieser Mitteilung beigefügten
Tabellen. Der bereinigte Konzernumsatz ist eine nach GAAP nicht
geforderte Kennzahl, die sämtliche Umsatzbeiträge der Übernahmen im
Bioinformatikbereich einschliesst.

Der bereinigte Konzernumsatz stieg um 3% bei konstanten
Wechselkursen (CER), zu tatsächlichen Kursen verzeichnete dieser
jedoch aufgrund von nachteiligen Wechselkursschwankungen in Höhe von
ca. sechs Prozentpunkten einen Rückgang von 3%. Das Gesamtwachstum
bei konstanten Wechselkursen blieb hinter QIAGENs Ausblick für ein
Wachstum von 5% im vierten Quartal 2015 zurück, da die Performance
bei Verbrauchsmaterialien und damit verbundenen Umsätzen (+5% CER /
86% des Umsatzes) in erster Linie durch die Volatilität bei der
zeitlichen Erfassung von Umsätzen aus dem wachsenden Portfolio an
Partnerschaften zur Entwicklung von Begleitdiagnostika und durch
geringere Umsätze aus dem Instrumentengeschäft (-4% CER / 14% des
Umsatzes) beeinträchtigt wurde. Etwa zwei Prozentpunkte des
Gesamtwachstums bei konstanten Wechselkursen stammen aus dem
Enzymatics-Portfolio (Übernahme im Dezember 2014), während das übrige
Geschäft etwa einen Prozentpunkt zum Wachstum beitrug. Ende des
vierten Quartals 2015 hat QIAGEN die Übernahme von MO BIO
Laboratories Inc. abgeschlossen, einem führenden Unternehmen für
Probentechnologien zur Mikrobiom- und Metagenomanalyse, die jedoch
keine nennenswerten Beiträge leistete. Ohne Berücksichtigung der
Auswirkungen der rückläufigen Umsätze mit HPV-Testprodukten in den
USA, die sich mit rund einem Prozentpunkt negativ auswirkten, stieg
der bereinigte Konzernumsatz um ca. 4% CER.

Das operative Ergebnis betrug im vierten Quartal 2015 $54,4 Mio.
gegenüber $20,6 Mio. im Vorjahreszeitraum. Das bereinigte operative
Ergebnis, bereinigt um Kosten für Unternehmensübernahmen sowie
Abschreibungen von im Rahmen von Unternehmenszusammenschlüssen
erworbenen immateriellen Vermögenswerten, stieg um 26% auf $90,0 Mio.
gegenüber $71,6 Mio. im Vorjahreszeitraum, das
Restrukturierungskosten in Höhe von $25,5 Mio. beinhaltete. Die
bereinigte operative Marge betrug 26% des Umsatzes gegenüber 20% im
vierten Quartal 2014. Ohne die Restrukturierungskosten aus 2014 ging
die bereinigte operative Ergebnismarge um etwa einen Prozentpunkt von
27% des Umsatzes im Vorjahreszeitraum auf 26% zurück, größtenteils
aufgrund des Rückgangs der bereinigten Bruttomarge um etwa einen
Prozentpunkt auf 71% des Umsatzes. Prozentual auf den Umsatz
betrachtet niedrigere Investitionen in Forschung & Entwicklung sowie
in der Verwaltung konnten die höheren Investitionen in die Vertriebs-
und Marketingaktivitäten größtenteils ausgleichen.
Wechselkursschwankungen hatten im vierten Quartal 2015 eine leicht
positive Auswirkung auf die bereinigte operative Marge.

Der den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare Gewinn betrug im
vierten Quartal 2015 $48,6 Mio. oder $0,20 je verwässerter Aktie
(ausgehend von 237,1 Mio. verwässerten Aktien) gegenüber $25,8 Mio.
oder $0,11 je Aktie (ausgehend von 241,1 Mio. verwässerten Aktien) im
Vorjahreszeitraum. Der bereinigte Konzerngewinn belief sich auf $73,9
Mio. bzw. $0,31 je Aktie ($0,33 CER), gegenüber $60,4 Mio. bzw. $0,25
je Aktie im vierten Quartal 2014, in dem Restrukturierungskosten in
Höhe von $0,08 je Aktie enthalten waren.

Geschäftsentwicklung

Kundengruppen Q4 2015
GJ 2015 Veränderung CER / % des
Veränderung CER / % des Umsatzes
Umsatzes Molekulare Diagnostik +0% /
49% +1% / 49% HPV-Umsätze in den USA
-14% / 3% -43% / 3% MDx ohne HPV in den USA
+2% / 46% +7% / 46%
Angewandte Testverfahren +7% / 9%
+7% / 9% Pharmazeutische Industrie
+6% / 19% +5% / 20% Akademische Forschung
+7% / 23% +5% / 22% Wachstumsraten bei
konstanten Wechselkursen (CER) und Umsatzbeiträge zu
tatsächlichen Kursen.

Die Kundengruppe Molekulare Diagnostik verzeichnete im vierten
Quartal 2015 ohne Berücksichtigung des erwarteten Umsatzrückgangs bei
HPV-Testprodukten in den USA eine moderate Performance, da das höhere
einstellige Wachstum bei Verbrauchsmaterialien bei konstanten
Wechselkursen durch niedriger als erwartete Beiträge aus
Partnerschaften zur Entwicklung von Begleitdiagnostika sowie durch
niedrigere Umsätze aus dem Instrumentengeschäft aufgezehrt wurde. Der
zugrundeliegende Umsatz stieg im Gesamtjahr bei konstanten
Wechselkursen um 7% und wurde vom QuantiFERON-TB-Test angeführt, der
weiterhin ein Wachstum von 20% (CER) verzeichnete und im vierten
Quartal sogar eine noch höhere Dynamik aufwies. Die im Zusammenhang
mit der QIAsymphony-Plattform erwirtschafteten Umsätze bei
Verbrauchsmaterialien erzielten bei konstanten Wechselkursen sowohl
im Gesamtjahr als auch im vierten Quartal ein solides Wachstum.
QIAGEN erfüllte sein gestecktes Ziel für neue Platzierungen der
QIAsymphony-Plattform, allerdings wirkten sich die mehrjährigen
Reagenzien-Mietverträge negativ auf die Ergebnisse aus. Umsätze im
Bereich der Personalisierten Medizin verzeichneten bei konstanten
Wechselkursen ebenfalls ein höheres einstelliges Wachstum für das
Gesamtjahr.

Die Kundengruppe Angewandte Testverfahren verzeichnete 2015 bei
konstanten Wechselkursen weiterhin ein höheres einstelliges Wachstum
für Verbrauchsmaterialien und damit verbundene Umsätze. Demgegenüber
erzielte das Instrumentengeschäft im vierten Quartal und im
Geschäftsjahr bei konstanten Wechselkursen ein niedrigeres
einstelliges Wachstum. Alle Regionen wiesen Zuwächse auf,
insbesondere für Produkte, die im Bereich Human ID / Forensik
verwendet werden.

Die Kundengruppe Pharmazeutische Industrie wies im vierten Quartal
2015 bei konstanten Wechselkursen sowohl bei Instrumenten als auch
bei Verbrauchsmaterialien und damit verbundenen Umsätzen ein Wachstum
im mittleren einstelligen Bereich auf; der Anstieg entsprach der
Performance des Gesamtjahres. Die Regionen Europa / Naher Osten /
Afrika und Amerika konnten die niedrigeren Umsätze in der Region
Asien-Pazifik/Japan ausgleichen.

Die Kundengruppe Akademische Forschung erzielte im Gesamtjahr wie
auch im vierten Quartal 2015 verbesserte einstellige Umsatzzuwächse
(CER) bei den Verbrauchsgütern und zugehörigen Einnahmen. Das
Instrumentengeschäft verzeichnete in beiden Zeiträumen bei konstanten
Wechselkursen ein einstelliges Wachstum. Die Region Amerikas führte
unter allen Regionen das Wachstum an und profitierte von positiven
Entwicklungen bei der Finanzierung der Kunden.

Q4 2015
GJ 2015 Veränderung CER / % des
Veränderung CER / % des Region Umsatzes
Umsatzes Amerikas +2% /
45% +0% / 47% Europa / Naher Osten / Afrika
+7% / 33% +6% / 32%
Asien-Pazifik / Japan +6% / 21% +7% / 20%
Wachstumsraten bei konstanten Wechselkursen (CER) und
Umsatzbeiträge zu tatsächlichen Kursen. 1% der Umsätze entfallen
auf den Rest der Welt.

Bei konstanten Wechselkursen führte die Region EMEA die
geografische Performance an, wobei sie von Zuwächsen in Deutschland
und der Türkei sowie vom generellen Aufwärtstrend in anderen Ländern
profitiere. Ohne Berücksichtigung des Umsatzes von HPV-Testprodukten
in den USA entwickelte sich die Region Amerika deutlich schneller (GJ
2015: +7% CER, Q4 2015: +4% CER). Die Region Asien-Pazifik / Japan
kehrte im vierten Quartal 2015 aufgrund sich verbessernder Trends in
China und eines anhaltenden robusten Wachstums in Südkorea wieder zu
einem schnelleren Wachstum zurück. Demgegenüber verzeichneten die
Umsätze in Japan aufgrund von makroökonomischen Herausforderungen
einen Rückgang. Unter den sieben führenden Schwellenländern führten
Türkei, China, Südkorea und Indien die Ergebnisse an (GJ 2015: +8%
CER / 15% des Umsatzes; Q4 2015: +4% CER / 17% des Umsatzes),
gegenüber rückläufigen Umsätzen in Mexiko und Russland.

QIAGEN stellt Weichen zur Beschleunigung des Wachstums

QIAGEN macht Fortschritte bei der Zielsetzung, das Wachstum 2016
und in den Folgejahren zu beschleunigen. Hierbei knüpft QIAGEN an
Fortschritte bei gezielten Initiativen zur Stärkung seines Sample to
Insight-Angebots an führenden molekularen Testlösungen an. Dazu zählt
insbesondere ein Portfolio von Wachstumstreibern, das im Gesamtjahr
2015 bei konstanten Wechselkursen ein zweistelliges Wachstum
verbuchen konnte und ein Drittel zum Gesamtumsatz beitrug. Beruhend
auf QIAGENs langjähriger Führungsposition in der Probentechnologie -
auf die sich Labore überall auf der Welt zur Gewinnung qualitativ
hochwertiger DNA und RNA für die nachfolgende Analyse verlassen -
zielen diese Initiativen auf die Maximierung des Werts des Portfolios
von Technologien, Instrumenten und Bioinformatik, um einem breiten
Spektrum an Kundenbedürfnissen zur Gewinnung von wertvollen
molekularen Erkenntnissen gerecht zu werden. QIAGENs Sample to
Insight-Angebot ist ein wesentlicher Wettbewerbsvorteil wenn es darum
geht, komplette Lösungen für Kunden in der Molekularen Diagnostik und
Life Science Industrie anzubieten - egal ob diese ihren Fokus auf die
klinischen Gesundheitsvorsorge, akademische Forschung,
pharmazeutische Forschung und Entwicklung, oder angewandten
Testverfahren wie Human ID / Forensik, veterinärmedizinische
Diagnostik und Lebensmittelsicherheit legen.

Zusammen mit diesen strategischen Initiativen behauptet QIAGEN mit
seinem digene HC2 HPV DNA Test auf dem US-Markt für
Gebärmutterhalskrebs-Screenings weiterhin seine Führungsposition -
trotz der aggressiven Preiskampagnen der letzten Jahre seitens neuer
Wettbewerber. 2015 stellte das letzte Jahr dar, in dem Umsätze mit
HPV-Tests in den USA einen deutlichen Gegenwind darstellten.; Der
Rückgang von 43% CER führte zu einer Senkung des
Gesamtumsatzwachstums von QIAGEN um drei Prozentpunkte auf 3% CER,
verglichen mit etwa 6% CER Gesamtumsatzwachstum des restlichen
Portfolios. Derzeit erwartet QIAGEN für 2016 einen weiteren
Umsatzrückgang bei den HPV-Testprodukten in den USA, insbesondere da
Langzeitverträge in das neue Preismodell überführt werden. Den
Annahmen zufolge entstehen daraus negative Auswirkungen in Höhe von
rund einem Prozentpunkt, da diese Umsätze rund 3% des Gesamtumsatzes
in 2015 ausmachten.

Nach einer Ende 2015 erfolgten Prüfung von Strategien zur
Beschleunigung des langfristigen Wachstums hat QIAGEN entschieden,
2016 Zusatzinvestitionen zu tätigen, um das derzeitige Portfolio
weiterzuentwickeln. Diese Pläne zur Stärkung der Kommerzialisierung
beinhalten zusätzliche Ressourcen für den QuantiFERON-TB-Test und die
Auslieferung des GeneReader-NGS-Systems, sowie für
eCommerce-Initiativen. Auch soll in strategische Bereiche wie die
Erweiterung des NGS-Portfolios und differenzierte
Probenvorbereitungstechnologien als auch in die Beschleunigung der
geographischen Expansion verstärkt investiert werden. QIAGEN geht
davon aus, dass diese im Jahr 2016 getätigten Investitionen 2017 und
darüber hinaus für eine weitere Beschleunigung der Performance sorgen
werden.

Zu den jüngsten Entwicklungen gehören:

- Die Rückmeldungen von Kunden auf das GeneReader-NGS-System fallen
seit Beginn seiner Vermarktung im November 2015 sehr positiv aus.
Dabei handelt es sich um die weltweit erste Sample to
Insight-Komplettlösung, die jedes Labor in die Lage versetzt,
aussagekräftige Ergebnisse zu generieren. Eine Studie, die das
Broad Institute bei der jährlichen Konferenz der Association for
Molecular Pathology (AMP) im November 2015 vorstellte,
demonstrierte die Genauigkeit des GeneReader-NGS-Systems im
Vergleich zu dem von der FDA zugelassenen therascreen KRAS-RGQ-Test
und anderen molekularen Testlösungen. Das neue Actionable Insights
Tumor Panel wurde zusammen mit dem GeneReader-NGS-System
vorgestellt und ist das erste Produkt der
GeneRead-QIAact-Panels-Familie. Dieses erste Panel zielt auf 12
klinisch relevante Gene ab, die in der Regel bei den häufigsten
Krebsarten, wie z. B. Brust-, Eierstock-, Darm-, Lungen- und
Hautkrebs analysiert werden. Eine Prüfung durch Dritte anlässlich
der AMP zeigte, dass dieses Panel, das in die
QIAGEN-Clinical-Insight-Lösung (QCI) integriert ist, um auf die
neuesten Daten relevanter Varianten zugreifen und Berichte
generieren zu können, praktisch nutzbare Erkenntnisse lieferte, die
von anderen Lösungen nicht identifiziert wurden.
- Ende 2015 hat QIAGEN die Übernahme von MO BIO Laboratories, einem
in Privatbesitz befindlichen US-Unternehmen, abgeschlossen. MO BIO
gilt als führend im Bereich von Probentechnologien für die
Mikrobiom-Forschung. Die Disziplin widmet sich der Analyse der
mikrobiellen Diversität in Bezug auf Gesundheit und Umwelt und wird
als eine der dynamischsten innerhalb der
Life-Science-Forschungsförderung erachtet. MO BIO ist für seine
patentierte Inhibitor Removal Technology® bekannt, die die
Isolierung von Nukleinsäuren aus schwierigen Proben, wie z. B.
Erde, Wasser, Pflanzen, Haut und Kot erlaubt. MO BIO ergänzt
QIAGENs führende Position im Bereich Probentechnologien um
differenzierte, hochwertige Lösungen für diesen kritischen
Laborprozess.
- Nachdem im Jahr 2014 die Umsatzmarke von $100 Mio. durchbrochen
worden war, erreichte der QuantiFERON-TB-Test 2015 mit über sieben
Millionen gelieferten Tests einen weiteren Meilenstein. Die vierte
Generation dieses modernen Goldstandardtests für den Nachweis von
Tuberkulose hat 2015 an Schwung gewonnen, nachdem der Test in 30
europäischen Ländern mit einer CE-IVD-Markierung zum Verkauf
zugelassen worden war. Die vierte Generation soll 2016 zur
Zulassung in den USA eingereicht werden.
- Eine branchenführende Anzahl von neuen Partnerschaften mit Pharma-
und Biotech-Unternehmen für die gemeinsame Entwicklung von
Begleitdiagnostika wurde Ende 2015 erreicht. QIAGEN unterhält nun
15 Rahmenverträge zur Entwicklung von Begleitdiagnostika, die in
Verbindung mit gezielten Therapien praktisch nutzbare Erkenntnisse
aus Krebsbiomarkern zur Verfügung stellen.
- Mit der Ausweitung auf sieben Zentren - einschließlich des Centers
für Biologics Evaluation and Research (CBER), des Centers für Drug
Evaluation and Research (CDER) und dem Office of Regulatory Affairs
(ORA) - wurde die Verwendung der Bioinformatik-Lösungen von QIAGEN
innerhalb der US Food and Drug Administration (FDA) erheblich
ausgedehnt. Zu den QIAGEN-Produkten, die den FDA-Zentren zur
Verfügung stehen, zählen Lösungen für die Erforschung von
Infektionskrankheiten und Analysen zum Ausbrechen von Krankheiten,
wie zum Beispiel CLC Genomics Workbench
(http://www.clcbio.com/products/clc-genomics-workbench/), CLC
Microbial Genomics Module (https://www.qiagenbioinformatics.com/pro
ducts/clc-microbial-genomics-module/) und CLC Genome Finishing
Module (https://www.qiagenbioinformatics.com/products/clc-genome-fi
nishing-module/). Zu den Lösungen zur Analyse menschlicher Genome
zählen Biomedical Genomics Workbench (https://www.qiagenbioinformat
ics.com/products/biomedical-genomics-workbench/), Ingenuity®
Variant Analysis
(http://www.ingenuity.com/products/variant-analysis)TM und
Ingenuity® Pathway Analysis (http://www.ingenuity.com/products/ipa)
TM .
- QIAGEN hat 2015 sein Ziel von insgesamt über 1.500 Platzierungen
der QIAsymphony-Plattform übertroffen, nachdem Ende 2014 noch 1.250
Platzierungen erzielt worden waren. Für Ende 2016 wurden insgesamt
1.750 Platzierungen als neues Ziel ausgegeben. Neben diesen
Errungenschaften hat QIAGEN 2015 auch sieben neue CE-IVD-Tests zum
Nachweis von verschiedenen Infektionskrankheiten eingeführt,
einschließlich des RespiFast RG Panels für die Diagnose von 18
viralen und vier bakteriellen Erregern, die Infektionen der oberen
Atemwege verursachen. Auch das Angebot für
Human-ID-/Forensik-Labore in den USA wurde ausgebaut.

Steigerung der Aktionärsrendite durch drittes
Aktienrückkaufprogramm mit einem Volumen von $100 Mio.

QIAGEN ist einer disziplinierten Kapitalallokation verpflichtet,
die gezielte Übernahmen und steigende Aktionärsrenditen vorsieht. Das
dritte Aktienrückkaufprogramm im Wert von $100 Mio. ist im August
2014 angelaufen. Zum 31. Dezember 2015 wurden an der Frankfurter
Börse ca. 3,0 Mio. Aktien zu einem volumengewichteten
Durchschnittskurs von EUR19,33 je Aktie mit einem Wert von EUR57 Mio.
(ca. $70 Mio.) zurückgekauft. Die zurückgekauften Aktien werden als
eigene Aktien gehalten, um Verpflichtungen aus Wandelanleihen und
aktienbasierten Vergütungsplänen für Mitarbeiter nachzukommen.
Weiterführende Informationen zu dem Programm sind auf der Website von
QIAGEN zu finden (http://www.qiagen.com).

Änderungen im Aufsichtsrat

Prof. Dr. James E. Bradner, M.D. ist mit Wirkung zum 31. Dezember
2015 aus dem Aufsichtsrat ausgeschieden, nachdem er zum Präsidenten
der Novartis Institutes for BioMedical Research ernannt wurde.

Ausblick 2016

QIAGEN bestätigt seine im Januar 2016 bekannt gegebenen
Erwartungen für das Gesamtjahr 2016 und rechnet bei konstanten
Wechselkursen mit einem Anstieg des bereinigten Konzernumsatzes um
ca. 6% aus dem aktuellen Portfolio. Dies schließt erwartete Beiträge
in Höhe von ungefähr einem Prozentpunkt aus der im Jahre 2015
getätigten Übernahme von MO BIO ebenso ein wie negative Auswirkungen
aus dem Umsatzrückgang bei HPV-Testprodukten in den USA in Höhe von
ungefähr einem Prozentpunkt. Es wird erwartet, dass der bereinigte
verwässerte Gewinn je Aktie (EPS) für das Gesamtjahr 2016 bei
konstanten Wechselkursen in etwa entsprechend des Umsatzes auf etwa
$1,10-$1,11 CER steigen wird. Basierend auf den Wechselkursen vom 1.
Februar 2016 erwartet QIAGEN für das Geschäftsjahr 2016, dass die
Wechselkursschwankungen gegen dem US-Dollar zu tatsächlichen Kursen
einen negativen Effekt von ca. drei Prozentpunkten auf den
bereinigten Konzernumsatz und rund $0,03 auf den bereinigten
verwässerten Gewinn je Aktie haben werden. Nicht berücksichtigt in
diesen Erwartungen sind mögliche weitere Akquisitionen, die im Laufe
des Jahres 2016 abgeschlossen werden könnten. Für das erste Quartal
2016 wird ein Anstieg des bereinigten Konzerngewinns um ca. 2% CER,
worin zwei Prozentpunkte negativer Auswirkungen aus dem rückläufigen
HPV-Geschäft in den USA enthalten sind, und ein bereinigter
verwässerten Gewinn je Aktie von $0,19-0,20 CER erwartet. Basierend
auf den Wechselkursen vom 1. Februar 2016 erwartet QIAGEN für das
erste Quartal 2016, dass die Wechselkursschwankungen zu tatsächlichen
Kursen einen negativen Effekt auf die Ergebnisse von ca. vier
Prozentpunkten auf den bereinigten Konzernumsatz und von ca. $0,01 je
Aktie auf den bereinigten Gewinn je Aktie haben werden.

Verwendung der bereinigten Ergebnisse

QIAGEN berichtet die bereinigten Ergebnisse sowie die Ergebnisse
unter konstanten Wechselkursen (CER) und andere
Nicht-U.S.-GAAP-Kennzahlen (allgemein anerkannte
Rechnungslegungsgrundsätze), um tiefergehende Einblicke in die
finanzielle Entwicklung des Unternehmens zu gewähren. Für 2015
umfassen die Ergebnisse den bereinigten Konzernumsatz (schließt
sämtliche Umsatzbeiträge der Übernahmen im Bioinformatikbereich ein),
die bereinigte Bruttomarge vom Umsatz, den bereinigten operativen
Gewinn, den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbaren bereinigten
Nettogewinn, den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie und den
freien Cashflow. Bereinigte Ergebnisse sollten als zusätzliche
Information zu den berichteten Ergebnissen gesehen werden, die nach
GAAP erstellt werden, jedoch nicht als Ersatz für diese gewertet
werden. Der freie Cashflow berechnet sich aus dem operativen Cashflow
abzüglich der Auszahlungen für Sachanlagen. QIAGEN ist der Ansicht,
dass bestimmte Bereinigungen für Sachverhalte vorgenommen werden
sollten, die außerhalb der Kerngeschäftstätigkeit liegen, hohen
periodischen Schwankungen unterliegen oder die Vergleichbarkeit der
Ergebnisse mit denen der Mitbewerber oder mit früheren
Geschäftsperioden beeinträchtigen. Zusätzliche Informationen sind in
den Tabellen enthalten, die QIAGENs Finanzergebnissen für das vierte
Quartal und für das Gesamtjahr 2015 beifügt sind.

Telefonkonferenz und Webcast

Detaillierte Informationen zu QIAGENs Ergebnissen werden am
Mittwoch, den 3. Februar 2016, um 9:30 Uhr ET (13:30 Uhr GMT / 15:30
MEZ) im Rahmen einer vom Unternehmen durchgeführten Telefonkonferenz
präsentiert. Die Präsentationsfolien sind kurz vor diesem Termin auf
der Internetseite des Unternehmens unter http://www.qiagen.com/de/abo
ut-us/investors/corporate-calendar/verfügbar. Die Telefonkonferenz
kann auf dieser Website live oder als Aufzeichnung mitverfolgt
werden.

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der
weltweit führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung
wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die
Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und
Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen
Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und
bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken
helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und
praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren
diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows.
QIAGEN stellt diese Workflows weltweit mehr als 500.000 Kunden aus
den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte
Testverfahren (Forensik, Veterinärdiagnostik und
Lebensmittelsicherheit), Pharma (pharmazeutische und
biotechnologische Unternehmen) sowie Forschung (Life Sciences) zur
Verfügung. Zum 31. Dezember 2015 beschäftigte QIAGEN weltweit rund
4.600 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über
QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden operativen
Ergebnisse, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und
Annahmen, die mit vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden
sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit
Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten
(einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der
Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen),
Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere
Kundengruppen, die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an
Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma, Angewandte
Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer
Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das
Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer
Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten
(einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und
Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und sonstiger Faktoren),
Möglichkeit die regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu
erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an
integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu entwickeln,
umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben
sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte
und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere
Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde)
eingereicht hat.

Eine PDF-Version der vollständigen Pressemeldung inkl.
Finanztabellen kann hier
(http://www.qiagen.com/~/media/c055c05cfa6848afa611a08699486cfd.ashx)
heruntergeladen werden.

Pressekontakt:
Public Relations:
Dr. Thomas Theuringer
Director Public Relations
+49-2103-29-11826

Email: pr@qiagen.com
http://www.twitter.com/qiagen
https://www.facebook.com/QIAGEN
pr.qiagen.com
Investor Relations:
John Gilardi
Vice President Corporate Communications and Investor Relations
+49-2103-29-11711

Email: ir@qiagen.com
ir.qiagen.com