CardioFocus startet in den USA kommerzielle Verwendung des HeartLight®-Systems für paroxysmales Vorhofflimmern mit erstem Verfahren am Mount Sinai
Geschrieben am 28-09-2016 |
Marlborough, Massachusetts (ots/PRNewswire) -
Logo - http://photos.prnewswire.com/prnh/20160927/412298LOGO
Logo - http://photos.prnewswire.com/prnh/20160927/412297LOGO
Das erste kommerzielle HeartLight®-Verfahren wurde am 26.
September erfolgreich durchgeführt. Das Verfahren wurde von Srinivas
R. Dukkipati, MD, Direktor des Labors für Elektrophysiologie und
Co-Direktor der Dienste für Herzrhythmusstörungen am Mount Sinai
Hospital geleitet. Dukkipati ist klinischer Prüfarzt der
HeartLight®-Pivotstudie und Hauptautor des im Journal of The American
College of Cardiology (JACC) veröffentlichten Artikels der Ergebnisse
dieser Pivotstudie. Unterstützt wurde er dabei von Vivek Y. Reddy,
MD, Direktor der Dienste für Herzrhythmusstörungen am Mount Sinai
Hospital, Professor der Medizin für Herz-Elektrophysiologie des The
Leona M. und Harry B. Helmsley Charitable Trust an der Icahn School
of Medicine am Mount Sinai und Co-Hauptprüfarzt in der
HeartLight®-Studie.
Dr. Dukkipati sagte in einem Kommentar: "Mehr als 2,7 Millionen
Menschen allein in den Vereinigten Staaten leiden an Vorhofflimmern,
und obwohl es Fortschritte bei der Behandlung gibt, steigen die
Zahlen in diesem Bereich, was hauptsächlich auf eine alternde
Bevölkerung zurückzuführen ist. Eine Behandlung des paroxysmalen
Vorhofflimmerns, bevor es sich zu einer verfestigten oder dauerhaften
Form weiterentwickelt, wird die langfristigen Ergebnisse für
Patienten dramatisch verbessern. Das HeartLight®-System bietet einen
neuen Ansatz für eine wirksame Patientenbehandlung. Dabei kommt eine
direkte Visualisierung, für die Titration geeignete Energie und ein
den Anforderungen entsprechendes Ballondesign zum Tragen, wobei alle
diese Elemente zu einer dauerhaften Lungenvenenisolation mit
unvergleichlichen Möglichkeiten im Hinblick auf Zugriff und Steuerung
führen."
Paul LaViolette, Executive Chairman von CardioFocus, fügte dem
hinzu: "Nach der Zulassung durch die US-amerikanische FDA freuen wir
uns nun darauf, HeartLight® für Patienten mit paroxysmalem
Vorhofflimmern auf dem US-Markts anbieten zu können. HeartLight® kam
weltweit bereits bei der Behandlung von mehr als 3.700 Patienten zum
Einsatz, und aufbauend auf dem ersten kommerziellen Verfahren in den
USA am Mount Sinai werden wir damit fortfahren, das System in Labors
für Elektrophysiologie im ganzen Land für behandlungsbedürftigen
Patienten zu installieren. Diese Einführung, die wir schwerpunktmäßig
und an ausgewählten Standorten starten und die uns die Möglichkeit
gibt, strategisch vorwärts zu gehen und eng mit einer handverlesenen
Auswahl von Ärzten und Einrichtungen zu arbeiten, schreitet wie
geplant voran. Wir bekommen fortlaufend ein ausgezeichnetes Feedback
von interessierten Ärzten."
Burke Barrett, Chief Operations Officer bei CardioFocus, sagte:
"HeartLight® unterscheidet sich von anderen Ablationslösungen zum
Vorhofflimmern dadurch, dass Elektrophysiologen damit ins Herz sehen
und zum ersten Mal den Einsatz von therapeutischer Laserenergie
visuell steuern können. Das System sorgt zudem mithilfe eines den
Anforderungen entsprechenden Ballons, der sich leicht an die
unterschiedlichen Anatomien anpasst, für die Flexibilität des
Verfahrens. Nachdem wir die PMA-Zulassung erhalten haben, die sich
auf die Ergebnisse unserer Pivotstudie in den USA stützt, bei der
sich eine Mehrheit der Patienten als frei von paroxysmalem
Vorhofflimmern nach 12 Monaten im Anschluss an eine einzige
Ablationsprozedur gezeigt hat, freuen wir uns darauf, HeartLight® ab
sofort kommerziell anbieten zu können. Dr. Dukkipati und Dr. Reddy
waren gemeinsam federführend bei der Auswertung des
HeartLight®-Systems, weswegen das Mount Sinai konsequenterweise auch
das erste kommerzielle HeartLight®-Zentrum in den USA ist. Wir sind
auch sehr darüber erfreut, dass viele der anderen Standorte der
Pivotstudie Interesse zeigen, von der klinischen zur kommerziellen
Anwendung des Systems zu wechseln."
Über das Mount Sinai Health System
Das Mount Sinai Health System ist das größte integrierte System
zur Bereitstellung von Gesundheitsleistungen in New York City, das
sieben Universitätskrankenhäuser, eine Medizinschule und ein riesiges
Netzwerk aus ambulanten Praxen in der gesamten Großregion New York
umfasst. Die Vision des Mount Sinai ist es, die sicherste Pflege, die
höchste Qualität, die größte Zufriedenheit, den besten Zugang und den
größten Mehrwert bereitzustellen, die man im Gesundheitswesen des
Landes finden kann.
Das System umfasst annähernd 6.100 Allgemein- und Fachärzte, 10
Joint-Venture-Zentren für ambulante Operationen, mehr als 140
ambulante Praxen, die sich über die fünf Bezirke von New York City,
Westchester, Long Island und Florida verteilen, sowie 31
angegliederte kommunale Gesundheitszentren. Ärzte sind über die Icahn
School of Medicine am Mount Sinai eingebunden, das im Hinblick auf
Geldzuwendungen durch die National Institutes of Health je Prüfarzt
zu den landesweit am höchsten bewerteten gehört. Das Mount Sinai
Hospital rangiert unter den besten 10 Krankenhäusern des Landes auf
den Gebieten der Geriatrie, Kardiologie/Herzoperationen und
Gastroenterologie, und befindet sich laut der "Best
Hospitals"-Ausgabe 2015-2016 des U.S. News & World Report unter den
besten 25 Einrichtungen in fünf weiteren Fachrichtungen. Außerdem
erscheint das Kravis Children's Hospital von Mount Sinai in sieben
von zehn Fachgebieten der Kinderheilkunde in den Platzierungen des
U.S. News & World Report. Das New Yorker Krankenhaus für Augen- und
Ohrenheilkunde von Mount Sinai steht auf Platz 11 der nationalen
Liste im Bereich Ophthalmologie, während Mount Sinai Beth Israel sich
regional platzieren konnte.
Über das endoskopische HeartLight®-Ablationssystem
Das endoskopische HeartLight®-Ablationssystem bietet eine
einzigartige Katheterablationstechnologie für die Behandlung von
Vorhofflimmern (Atrial Fibrillation, AF), der meistdiagnostizierten
Herzrhythmusstörung. Das HeartLight®-System bietet eine direkte
Visualisierung, für die Titration geeignete Laserenergie und ein
angepasstes Ballondesign, was eine dauerhafte Kontrolle der
Lungenvenenisolation (Pulmonary Vein Isolation, PVI) besser als alles
bisherige erreichbar macht. In den Vereinigten Staaten wurde das
HeartLight®-System im April 2016 durch die FDA für die Behandlung von
medikamentös refraktärem, wiederkehrendem, symptomatischem,
paroxysmalem Vorhofflimmern zugelassen. Das HeartLight®-System
besteht aus dem HeartLight®-Katheter, dem Endoskop, dem Füllmedium
für den Ballon und der HeartLight®-Konsole.
Die genehmigte PMA-Einreichung für das HeartLight®-System
beinhaltete umfangreiches Datenmaterial zur Sicherheit und
Wirksamkeit aus der multizentrischen, klinischen
HeartLight®-Pivotstudie in den USA, bei der es sich um eine
randomisierte, kontrollierte Studie handelt, bei der insgesamt 353
Teilnehmer an 19 führenden Zentren für Herzrhythmusstörungen in den
gesamten Vereinigte Staaten randomisiert aufgenommen worden waren.1
HeartLight® kommt in Europa seit dem Erlangen der CE-Kennzeichnung
im Jahr 2009 zum Einsatz.
About CardioFocus, Inc.
CardioFocus, Inc. ist ein Hersteller medizinischer Geräte, der
sich auf die Weiterentwicklung von Ablationsverfahren zur Behandlung
von Herzleiden konzentriert, wie zum Beispiel des Vorhofflimmerns
(Atrial Fibrillation, AF). Das endoskopische
HeartLight®-Ablationssystem steht an führenden Instituten in ganz
Europa und jetzt auch in den Vereinigten Staaten kommerziell zur
Verfügung. CardioFocus hat seinen Firmensitz in Marlborough,
Massachusetts, USA. Weitere Informationen über das Unternehmen und
seine Technologie erhalten Sie unter www.CardioFocus.com.
1 Dukkipati, S.R., et. al., J Am Coll Cardiol 2015;66:1350-60
Unternehmenskontakt: Pressekontakt:
Renny Clark Kirsten Thomas
Chief Financial Officer (508) 280-6592
(508) 658-7281 kthomas@theruthgroup.com
wrclark@cardiofocus.com
Original-Content von: CardioFocus, übermittelt durch news aktuell
Kontaktinformationen:
Leider liegen uns zu diesem Artikel keine separaten Kontaktinformationen gespeichert vor.
Am Ende der Pressemitteilung finden Sie meist die Kontaktdaten des Verfassers.
Neu! Bewerten Sie unsere Artikel in der rechten Navigationsleiste und finden
Sie außerdem den meist aufgerufenen Artikel in dieser Rubrik.
Sie suche nach weiteren Pressenachrichten?
Mehr zu diesem Thema finden Sie auf folgender Übersichtsseite. Desweiteren finden Sie dort auch Nachrichten aus anderen Genres.
http://www.bankkaufmann.com/topics.html
Weitere Informationen erhalten Sie per E-Mail unter der Adresse: info@bankkaufmann.com.
@-symbol Internet Media UG (haftungsbeschränkt)
Schulstr. 18
D-91245 Simmelsdorf
E-Mail: media(at)at-symbol.de
599856
weitere Artikel:
- Bereits über 1300 "Gefällt mir"-Angaben für CED-trotzdem-ich.de bei Facebook (FOTO) --------------------------------------------------------------
Zum Twitter-Kanal
http://ots.de/FYlOE
--------------------------------------------------------------
Berlin (ots) -
Gute zwei Monate hat es gedauert, bis die Marke von 1000 Followern
fiel. Am 10. September 2016 war es soweit. Der Facebook-Kanal, mit
dem Takeda Pharma versucht CED-Betroffene, Angehörige und
Interessierte zu erreichen, um sie mit nützlichen Informationen rund
um die Erkrankungen Morbus Crohn und Colutis ulcerosa zu versorgen,
ist mehr...
- Stellungnahme zur Tatort-Folge "Feierstunde": BOTOX® ist ein bewährtes und gut verträgliches Medikament Frankfurt (ots) - Aus Anlass der am 25. September
erstausgestrahlten Folge der Reihe "Tatort" gibt es derzeit
verschiedene Medienberichte über BOTOX®. Als Hersteller des Produkts
möchte Allergan darüber informieren, dass BOTOX® (Wirkstoff:
Botulinumtoxin Typ A) ein bewährtes und allgemein gut verträgliches
Medikament ist. Es ist in den für medizinische Zwecke eingesetzten
Mengen ungiftig und wäre dies selbst bei einer nicht
bestimmungsgemäßen Aufnahme über den Magen-Darm-Trakt.
BOTOX® ist ein Medikament, das bei Muskelstörungen, mehr...
- "The Walking Dead": Free-TV-Premiere der sechsten Staffel bei RTL II (FOTO) München (ots) -
- 16 neue Episoden der Erfolgsserie erstmals im deutschen Free-TV
- Start am Samstag, 5. November, um 22:20 Uhr mit drei Episoden am
Stück
- Im Anschluss Ausstrahlung jeweils samstags in Doppelfolgen
Die international gefeierte Endzeitserie "The Walking Dead"
schildert den Überlebenskampf einer Gruppe von Menschen im Angesicht
einer apokalyptischen Katastrophe. Im Mittelpunkt der Handlung stehen
der Kampf dieser Menschen für eine bessere Zukunft und ihre Versuche,
in einer furchteinflößenden Umwelt das Menschliche mehr...
- Teilnahmerekord beim European Beer 2016 - dem größten Bierwettbewerb Europas: 2.103 Biere aus 44 Ländern (FOTO) München-Gräfelfing (ots) -
Europas bedeutendster Bier-Wettbewerb mit Rekordbeteiligung:
Beim European Beer Star wetteifern heuer 2.103 Biere aus 44
Ländern um die begehrten Auszeichnungen
Über die Vergabe von Gold, Silber und Bronze entscheiden 124
Bierexperten am 7. Oktober in der Brau-Akademie Doemens
Während auf dem Münchner Oktoberfest die Wertschätzung für Bier
vorrangig in Hektolitern gemessen wird, findet fast zur gleichen Zeit
- nur knapp elf Kilometer von der Wiesn entfernt - eine Veranstaltung
statt, bei mehr...
- "Unter Verdacht - Die Guten und die Bösen": Dreharbeiten für ZDF-Samstagkrimi mit Senta Berger (FOTO) Mainz (ots) -
Seit wenigen Tagen entsteht in München eine neue Folge der
ZDF-Krimireihe "Unter Verdacht". Senta Berger als Kriminalrätin Dr.
Eva Maria Prohacek sowie Rudolf Krause und Gerd Anthoff als ihre
Kollegen klären in dem Film mit dem Arbeitstitel "Die Guten und die
Bösen" das Verschwinden von unbegleiteten minderjährigen
Flüchtlingen. In Episodenrollen spielen unter anderen Bibiana Beglau,
Bortey Wendler, Tan Julius Ipekkaya, Rainer Haustein und Josephine
Ehlert. Regie führt Johannes Grieser nach dem Drehbuch von Michael mehr...
|
|
|
Mehr zu dem Thema Sonstiges
Der meistgelesene Artikel zu dem Thema:
Sat1.de mit neuem Online-Spiele-Portal Sat1Spiele.de / SevenOne Intermedia baut Bereich Games weiter aus
durchschnittliche Punktzahl: 0 Stimmen: 0
|