Wie wird sich die CTR356/2014-Regelung der EMA auf Ihre Lieferkette auswirken?

London (ots/PRNewswire) -

Selbstverständlich wird die CTR356/2014-Regelung der EMA
Änderungen an der klinischen Studienpraxis nach sich ziehen: Wie
werden Sie diese neuen Bestimmungen erfüllen und neu definieren, wie
das Ablaufdatum auf der Arzneimittelverpackung angegeben wird?

Es ist keine Überraschung, dass die Einführung dieser Bestimmungen
Herausforderungen und geänderte Praktiken mit sich bringt - wie
werden Spezialisten für klinische Lieferketten ihre derzeitige
Strategie ändern und was ist zu tun, um sicherzustellen, dass sie
auch im nächsten Jahr vorschriftenkonform arbeiten? Eine weitere
Frage ist die, welche praktischen Auswirkungen die neue Regelung auf
klinische Lieferketten haben wird und wie flexibel die jeweilige
Umsetzung gestaltet wird.

Angesichts des stark angestiegenen Interesses aus unserer
etablierten Gemeinschaft von klinischen Lieferkettenleitern freuen
wir uns, die 7. alljährliche Clinical Trial Supply Europe zu
präsentieren, eine ausgezeichnete Gelegenheit für Pharma- und
Biotechnologieunternehmen, ihre derzeitigen und künftigen klinischen
Lieferkettenstrategien mit denjenigen von über 150 Kollegen zu
vergleichen, um sicherzustellen, dass sie ihre Verpackungen bereits
im ersten Anlauf korrekt neu gestalten und vorschriftenkonform
bleiben.

Einige führende Köpfe aus dem Bereich der klinischen Lieferkette
werden ihre Erkenntnisse teilen:

- Claudio Lorck, Associate Director Clinical Product Supply EU, QP
Lead, Abbvie
- Alice Stephan, globale klinische Lieferkettenkoordinatorin, Roche
- Thomas Thoma, Beschaffungsleiter klinische Studien, Teva Europe
- Simon Denegri, Nationaler Leiter für Patienten und Öffentlichkeit
und Vorsitzender des National Institute for Health Research
- Lesley Holt, Leiter klinische Vorräte, Mundipharma

>> Das vollständige Veranstaltungsprogramm steht hier zum Download
bereit (http://www.clinicalsupplyeurope.com/clinical-trial-supply-201
7-agenda?utm_source=prnewswire&utm_medium=ad&utm_campaign=19291.007-e
xternal-pressrelease&utm_term=19291.007_prnews_pressrelease&utm_conte
nt=text&mac=19291.007_prnews_pressrelease&disc=19291.007_prnews_press
release)

Die Clinical Trial Supply Europe-Konferenz wird vom 23.-25. Januar
in London stattfinden. Das vollständige Pogramm und Einzelheiten zur
Registrierung erhalten Sie auf http://www.clinicalsupplyeurope.com,
telefonisch unter +44-(0)207-036-1300 oder per E-Mail
enquire@iqpc.co.uk

Pressekontakt:
Rumina Akther, Trainee Marketing Manager, IQPC:
rumina.akther@iqpc.co.uk oder telefonisch unter +44-(0)207-368-9442
Die Presse ist zu diesem wichtigen Branchengipfel eingeladen; wenn Sie
einen Gratispresseausweis wünschen, senden Sie bitte eine E-Mail an
Rumina Akther unter rumina.akther@iqpc.co.uk

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