Swift Biosciences bringt neuartiges Long-Insert Library-Kit für optimierte Datenqualität auf PacBio Sequenzierungsplattformen auf den Markt

Ergebnisse von Mount Sinai, Washington University und Cold Spring
Harbor Laboratories werden auf AGBT vorgestellt

Ann Arbor, Michigan (ots/PRNewswire) - Swift Biosciences gab heute
die kommerzielle Veröffentlichung seines Accel-NGS® XL Library Prep
Kit (https://swiftbiosci.com/products/accelxl) bekannt, der
schnellsten Lösung für die Sequenzierung kompletter Genome auf
Pacific Biosciences® (PacBio®)-Plattformen. Das Library
Preparation-Kit ist speziell für PacBios Single-Molecule Real-Time
(SMRT®) Sequencing-Methode optimiert und macht die Sequenzierung
deutlich längerer DNA-Abschnitte mit einem simplen
Single-Tube-Workflow und geringerer Probenzuführung möglich. Swift
Biosciences nimmt ab jetzt Bestellungen für das exklusiv nur über
Swift erhältliche Accel-NGS XL Kit
(https://swiftbiosci.com/products/accelxl) entgegen.

"Mit einem unkomplizierten vierstündigen Arbeitsgang und längeren
Leseweiten bringt das Accel-NGS XL Kit
(https://swiftbiosci.com/products/accelxl) eine wesentliche
Verbesserung für Anwendungen zur Sequenzierung kompletter Genome wie
de novo-Assemblierung und Haplotyp-Sequenzierung, und zwar für
sämtliche Genome einschließlich mikrobieller, pflanzlicher,
tierischer und menschlicher Art", sagte Haley Fiske, Chief Commercial
Officer von Swift Biosciences. "Mit diesen Verbesserungen in der
Qualität und im Arbeitsablauf können PacBio-Anwender mit der
doppelten Produktivität aus jedem Durchlauf aussagekräftigere
Ergebnisse erzielen".

Swift Biosciences und mehrere wissenschaftliche Mitarbeiter haben
im Rahmen der AGBT 2017 Jahrestagung zwei Poster präsentiert, die
über die neue Methode generierte Sequenzdaten aufzeigen. Das erste
Poster mit dem Titel "A Method to Improve Read Length of SMRT
Sequencing" (Eine Methode zur Verbesserung der Leseweiten von
SMRT-Sequenzierung) zeigt die in Zusammenarbeit mit Mount Sinai und
Cold Spring Harbor Laboratories erzielten Resultate aus diversen
Genomen einschließlich pflanzlicher, bakterieller und menschlicher
Referenz-DNA auf. Die unterstützenden Daten lieferten
durchschnittlich DNA-Abschnitte bis zu 20Kb, mit 50% geringerer
Probenzuführung und ohne Adapter-Dimer Artefakte. Im zweiten Poster
mit dem Titel "Improved Library Construction Methods for the Pacific
Biosciences Sequencing Platform Using Swift Accel-NGS XL Library Prep
Kit (https://swiftbiosci.com/products/accelxl) for PacBio Applied to
Challenging BAC Clones for Human Genome Reference Improvement"
(Verbesserte Methoden zum Library-Aufbau für die Pacific Biosciences
Sequenzierungsplattform unter Einsatz des Swift Accel-NGS XL Library
Prep Kit (https://swiftbiosci.com/products/accelxl) für PacBio,
angewandt auf anspruchsvolle BAC-Klone zur verbesserten
Referenzierung des menschlichen Genoms) präsentierte Robert Fulton,
Direktor für Projektentwicklung und Management am McDonnell Genome
Institute der Washington University, Ergebnisse aus der humanen
BAC-Klon-Sequenzierung, die bessere Library-Ergebnisse bei der
Sequenzierung längerer DNA-Abschnitten demonstrieren.

"Swift Biosciences kann als erstes Unternehmen Lösungen zur
Library-Vorbereitung für die drei wichtigsten
Sequenzierungsplattformen Pacific Biosystems, Illumina® und Ion
Torrent(TM) anbieten", erklärte Timothy Harkins, Ph.D., President und
CEO von Swift Biosciences. "Wir fokussieren uns strategisch auf den
Ausbau des NGS-Markts, indem wir komplexe Workflows durch unsere
innovativen Library-Technologien vereinfachen und neue Anwendungen
für jede der NGS-Plattformen verfügbar machen. Unsere Libraries
liefern in selbst den anspruchsvollsten Anwendungen die qualitativ
besten Daten. Swift ist "das NGS-Library-Unternehmen".

Weiterführende Informationen finden Sie unter
https://swiftbiosci.com/products/accelxl.

Pressekontakt:
Darby Wagner
616-258-5779
dwagner@lambert-edwards.com

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