TrialScope führt Trial Results Summaries Portal ein

TrialScope geht Partnerschaft mit AstraZeneca für besseres
Kundenengagement ein

Jersey City, New Jersey (ots/PRNewswire) - TrialScope
(http://www.trialscopeinc.com/), der weltweite Marktführer für
klinische Versuchstransparenz
(http://www.trialscope.com/about-us/making-the-complex-simple/) und
Compliance-Lösungen, kündigte heute die Einführung des Trial Results
Summaries Portal ein - eine öffentlich verfügbare Webseite, auf der
Förderer klinischer Studien Studienteilnehmer und die allgemeine
Öffentlichkeit an nicht werbender und unparteiischer Stelle über
Studienergebnisse informieren und aufklären kann. Das Trial Results
Summaries Portal von TrialScope (www.trialsummaries.com) wurde in
Partnerschaft mit AstraZeneca entwickelt, ein globales,
forschungsbasiertes Pharmaunternehmen.

Das Trial Results Summaries Portal bietet eine zentrale Stelle für
Förderer, um Studienteilnehmern Zusammenfassungen von
Studienergebnissen in mehreren Sprachen (auch als
Laienzusammenfassung oder Zusammenfassung in einfacher Sprache
bekannt) zur Verfügung zu stellen. Eine Zusammenfassung von
Studienergebnissen erklärt in leicht verständlicher Sprache, was
während einer klinischen Studie geschieht. Das umschließt
Informationen zum Zweck, den Ergebnissen und anderen Fakten zur
Studie, ohne jedoch - was besonders wichtig ist - die Privatsphäre
von Patienten aufzugeben, sodass alle persönlichen Daten dabei
geschützt bleiben. Der Inhalt einer Zusammenfassung von
Studienergebnissen wird durch Richtlinien und Empfehlungen geleitet.
Eine vermehrte und konsequente Kommunikation mit den Patienten der
Studie unterstützt gleichzeitig Bestrebungen im Bereich
Gesundheitsbildung sowie verbessertes Patientenengagement, indem
Patienten geholfen wird, zu verstehen, inwiefern ihre Teilnahme die
klinische Forschung fördert. Ebenfalls können Förderer so ihren
ethischen, unternehmenspolitischen und rechtlichen Verpflichtungen
nachkommen.

Julie Holtzople, Clinical Trial Transparency Operations Director
für Astra Zeneca, verfocht das Projekt als ein Win-Win-Szenario für
die Förderer klinischer Studien, die Öffentlichkeit und
Studienteilnehmer. Holtzople kommentierte: "Unsere Erfahrung hat uns
gelehrt, dass Studienteilnehmer sich die Möglichkeit wünschen, leicht
Informationen über ihre Studie zu finden. Daher haben wir in dieses
wichtige Tool investiert, das hoffentlich eine zentrale Stelle für
Studien von vielen Förderern werden wird. Am besten eignet es sich
für Patienten und die Öffentlichkeit, wenn sie Studienergebnisse aus
aller Welt, über Unternehmen und Forschungsseiten hinweg, an einer
zentralen Stelle finden können - www.trialsummaries.com. Wir haben
direkt mit Patienten gesprochen, um ihre Bedürfnisse zu verstehen
sowie den Entwicklungsprozess zu unterstützen und haben dieses
Feedback mit großer Sorgfalt in das Portal eingebunden."

Mark Heinold, CEO von TrialScope, bemerkte: "Unsere Kollaboration
mit dem AstraZeneca-Team war eine außergewöhnliche Erfahrung. Wir
alle verfolgten das gemeinsame Ziel einer besseren Transparenz bei
der Entwicklung des Konzepts und validierten seine Effektivität mit
externen Patientengruppen. Das Portal repräsentiert eine bedeutsame
Prozessaufwertung für alle Förderer von klinischen Studien, die
Studienergebnisse immer noch auf ineffiziente und uneinheitliche auf
Papier basierende Weise verbreiten. Unser Abonnementdienst für
Studienteilnehmer schließt die Lücke in der Patientenkommunikation
und schafft einen neuen Praxisstandard für Patienteninteraktionen."

Förderer klinischer Studien, die gerne mehr über das Trial Results
Summaries Portal von TrialScope erfahren möchten, können sich für ein
kostenloses Webinar am 22. März 2017 registrieren (http://info.trials
cope.com/webinar-an-innovative-approach-to-trial-results-summaries-0)
.

Informationen zu TrialScope

TrialScope vereinfacht die Komplexitäten von klinischem
Transparenz-Management. TrialScopes preisgekrönte, bewährte Lösungen
wurden in den komplexesten Umgebungen erfolgreich implementiert und
gründlich getestet und verwalten Veröffentlichungen für etwa 30 % der
branchengeförderten klinischen Studien. Die marktorientierten
Lösungen und das Fachwissen des Unternehmens ermöglichen Förderern
mit Lebenszyklus-Management-Tools klinischer Inhalte, Expertise und
Prozesse, die Leistung zu verbessern, Compliance-Risiken zu mildern
und letztlich die Leistungsfähigkeit zu optimieren.
TrialScope-Technologien werden über eine validierbare Software as a
Solution- (SaaS-)Plattform in einer privaten Cloud gehostet.

Pressekontakt:
Alyson Kuritz
Alyson@0to5.com
(908) 892-7149

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