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BioVentrix meldet ersten Eingriff mit Revivent TC(TM) TransCatheter Ventricular System zur Behandlung der ischämischen Kardiomyopathie am Deutschen Herzzentrum Berlin in Deutschland

Geschrieben am 22-05-2017

San Ramon, Kalifornien und Berlin (ots/PRNewswire) - BioVentrix
(http://www.bioventrix.com/), Inc, bahnbrechend bei Technik und
minimal-invasiven Verfahren zur Behandlung von Herzinsuffizienz (HF),
gibt heute den ersten klinischen Einsatz seines Revivent TC(TM)
TransCatheter Ventricular Enhancement Systems, das einen Ansatz ohne
Brustkorberöffnung ermöglicht, am Deutschen Herzzentrum Berlin in
Deutschland bekannt. Das Less Invasive Ventricular Enhancement(TM)
bzw. kurz LIVE(TM) genannte Verfahren wurde von dem interventionellen
Kardiologen Dr. med. Christoph Klein und Herz-Thorax-Chirurg Dr. med.
Felix Hennig mit wertvoller Hilfestellung von Dr. med. Sebastian
Kelle, Oberarzt und Leiter der kardiovaskulären Bildgebung,
durchgeführt.

Die Vorrichtung konnte einem 52-jährigen männlichen, an
ischämischem Herzversagen leidenden Patienten mittels zweier
Mikro-Verankerungen erfolgreich eingepflanzt werden. Das Verfahren
formte den linken Ventrikel neu und minderte den LVESVI (Left
Ventricular End Systolic Volume Index). Die linksventrikuläre
Volumenminderung ist eine übliche Kennzahl für die Herzleistung, die
die kurz- und langfristigen Überlebensraten erheblich beeinflusst.
Das Implantat hat durch die Ummodellierung des LV zu einer
natürlicheren Form und Größe die Pumpwirkung verbessert, die
Belastung der Wand reduziert und die Symptome des Patienten
unmittelbar aufgehoben.

"Wir sind von der unmittelbaren Wirkung dieses schonenden und
weniger invasiven Revivent TC Systems beeindruckt", sagt Dr. Kelle.
"Der Patient weist einen um 33% reduzierten LVESVI und eine um 15%
gesteigerte Ejektionsfraktion auf", wie Dr. Kelle weiter ausführt.

"Die Therapie bietet eine dringend benötigte Option für Patienten,
die aufgrund von linksventrikulärer anteriorer Vernarbung an
Herzinsuffizienz leiden, insbesondere bei Fällen, in denen die
medizinische Therapie keine Wirkung mehr zeigt. Wir sind beeindruckt
von den unmittelbaren Verbesserungen und gespannt auf die
langfristigen Ergebnisse dieser vielversprechenden Methode", erklärt
Dr. Klein.

"Die Lebensqualität dieses Patienten wurde durch seine
Herzinsuffizienz stark beeinträchtigt", sagt Dr. Hennig. "Die Risiken
und der postoperative Genesungsverlauf, die mit chirurgischen
Eingriffen einhergehen, machen eine substanzielle Intervention
insbesondere für die ältere und gebrechlichere Bevölkerungsgruppe
häufig unmöglich. Das LIVE-Verfahren eliminiert das invasive Element,
das mit der konventionellen chirurgischen Rekonstruktion verbunden
ist und weitet die Patientenpopulation aus, die von diesem Verfahren
profitieren kann", so Dr. Hennig weiter.

Informationen zu BioVentrix und zum Revivent TC System

BioVentrix, ein Unternehmen des Bereiches Medizintechnik in
privater Hand mit Sitz im kalifornischen San Ramon, konzentriert sich
auf Entwicklung und Vermarktung minimal-invasiver Therapien zur
Behandlung der Herzinsuffizienz (HF). Das Unternehmen hat das
CE-Zeichen für sein Revivent TC TransCatheter Ventricular Enhancement
System zum Ausschließen von vernarbtem Gewebe bei Patienten mit
ischämischer Kardiomyopathie nach dem Herzinfarkt erhalten, das einen
Ansatz ohne Brustkorberöffnung ermöglicht. Die Platzierung des
Revivent TC Systems mittels des LIVE-Verfahrens beugt invasiveren
chirurgischen Maßnahmen vor. Stattdessen werden mit einem Katheter
Mikro-Verankerungsvorrichtungen aus Titan auf der äußeren Oberfläche
des Herzens und an einer der Innenwände platziert. Diese Anker werden
dann zusammengezogen, was die vernarbte, nicht funktionstüchtige
Herzwand effektiv ausschließt und das Ventrikelvolumen unmittelbar um
bis zu 30-40 Prozent reduziert1.

Hier finden Sie das Unternehmensvideo mit Animation (http://bioven
trix.com/international/physicians/revivent-tc-ventricular-enhancement
-system?locale=en)

Das Revivent TC System ist für den Verkauf in Europa zugelassen.
Es ist für den Verkauf in den USA nicht zugelassen.

1Wechsler, A. et al., Clinical benefits twelve months after less
invasive ventricular restoration operations without ventriculotomy.
Jahrestreffen der European Society of Cardio-Thoracic Surgery, 7.
Okt. 2013, Wien (Österreich).

Logo -
http://mma.prnewswire.com/media/293907/bioventrix_inc_logo.jpg



Pressekontakt:
David Schickling
VP of Sales and Marketing
+1-925-830-1000

Original-Content von: BioVentrix Inc., übermittelt durch news aktuell


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