Terumo BCT schließt sich CANCER-ID Konsortium an

Öffentlich-private Partnerschaft möchte blutbasierte Biomarker
standardisieren und klinisch validieren

Lakewood, Colorado (ots/PRNewswire) - Terumo BCT
(https://www.terumobct.com/), ein globaler Marktführer für
Blutkomponenten, therapeutische Apherese und zelluläre Technologie,
kündigte heute an, CANCER-ID (http://www.cancer-id.eu/) beigetreten
zu sein, ein öffentlich-privates europäisches Konsortium, dessen
Arbeit sich auf die Einführung standardisierter Protokolle und
klinischer Validierung für blutbasierte Biomarker bei Krebserkrankung
konzentriert. CANCER-ID wird von der Innovative Medicines Initiative
(IMI) (http://www.imi.europa.eu/) gefördert und führt 38 Partner aus
13 Ländern zusammen.

Eine Krebsbehandlung wird oft durch eine späte Diagnose, Mangel an
Prognoseindikatoren und der begrenzten Möglichkeit erschwert, die
Behandlung zu überwachen und persönlich auszurichten. Das Ziel des
Konsortiums ist es, den klinischen Nutzen von flüssigen Biopsien
durchzusetzen, wobei es sich um nicht-invasive Bluttests handelt, die
zirkulierende Tumorzellen (ZTZs) und Fragmente von Tumor-DNA
erkennen, die vom Primärtumor oder metastatischen Stellen in das Blut
gelassen werden.

ZTZs sind vielversprechende Biomarker für die Erkennung und
Diagnose von systemischen Krebserkrankungen. ZTZs bergen das
Potenzial, Ärzten und Wissenschaftlern zu helfen, die molekulare
Signatur eines Tumors von Einzelpatienten im Laufe der Zeit
aufzuzeichnen, das Ansprechen von Tumoren auf die Therapie zu
beobachten und Targets für die Entwicklung individualisierter
Therapien zu identifizieren. Bislang hat die seltene Erkennung von
ZTZs die klinische Implementierung und den potenziellen Nutzen von
flüssigen Biopsien für die Krebsdiagnose und -therapie erschwert.1

Terumo BCTs Spectra Optia® Apheresis System
(https://www.terumobct.com/spectra-optia), ein FDA-zugelassenes und
CE-gekennzeichnetes Gerät für die therapeutische Apherese und für
Verfahren zur Zellenentnahme, wird aktuell in Krankenhäusern und
Apherese-Zentren auf der ganzen Welt eingesetzt. Spectra Optia wird
in die Forschungsbemühungen von CANCER-ID einbezogen, die
diagnostische Leukapherese (DLA) bezüglich ihrer Tauglichkeit zum
Erfassen und zur Gewinnung größerer Mengen von ZTZs zu bewerten1.
Durch diese Forschung kann dem Spectra Optia-System womöglich in
zukünftigen Diagnoseprozessen eine Rolle zugeschrieben werden.

Terumo BCT freut sich über eine Partnerschaft mit CANCER-ID,
wodurch die Mission des Konsortiums gefördert wird, Standards zu
entwickeln und eine klinische Validierung durchzuführen, um eine
breite Einführung von zuverlässigen molekularen Analysen aus
flüssigen Biopsien zu ermöglichen.

"Wir freuen uns, in CANCER-ID als Branchenpartner einbezogen zu
werden und das Spectra Optia-System als potenzielles neues Instrument
für Ärzte bereitzustellen, sowie sie um eine Verbesserung der
Diagnose und Behandlung dieser Erkrankung bemüht sind. Als ein
Partner des Konsortiums vertiefen wir unser Engagement gegenüber
Forschung und Innovation, die personalisierte Medizin mit einem
spezifischen Fokus auf Immunonkologie vorantreibt", kommentierte
Monte Smith, Vice President, Global Therapeutic Systems, Terumo BCT.

Dr. Thomas Schlange, Senior Biomarker Scientist, Global Biomarker
Research, Bayer Pharma AG, sagte: "CANCER-ID ist ein hervorragendes
Beispiel einer öffentlich-privaten Partnerschaft, die
Forschungszusammenarbeit ermöglicht, um eine moderne Krebsbehandlung
zu entwickeln. Dieses Konsortium führt ein internationales Team
globaler Biomarker-Experten zusammen, das weit über die
traditionellen 'Einzelkooperationen' zwischen Industrie und
akademischen Kreisen hinausreicht."

Auf CANCER-IDs anfängliche Bewertungsphase folgt eine klinische
Phase, die bis 2020 geht und darauf abzielt, die Nutzung von
flüssigen Biopsien bei der Bewertung des Fortschritts von Lungen- und
Brustkrebsbehandlungen durchzusetzen.

1Fischer JC, et al. Proc.Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2013;
110:16580-16585.

Rechtlicher Hinweis: Diese Pressemitteilung reflektiert die
Ansicht des Verfassers und hält weder die IMI noch die Europäische
Union, die EFPIA oder andere angeschlossene Partner für den Gebrauch
der hierin enthaltenen Informationen verantwortlich.

Informationen zu Terumo BCT

Terumo BCT, ein globaler Marktführer für Blutkomponenten-,
therapeutische Apherese und zelluläre Technologien, ist das einzige
Unternehmen mit der einzigartigen Kombination von Aphereseentnahme,
manueller oder automatischer Vollblutverarbeitung und Technologien
zur Reduktion von Krankheitserregern. Wir glauben an das Potenzial
von Blut, für Patienten noch mehr leisten zu können, als es bereits
tut. Diese Überzeugung dient als Inspirationsquelle für unsere
Innovationen und stärkt unsere Zusammenarbeit mit Kunden.

Informationen zur Innovative Medicines Initiative (IMI)

Dieses CANCER-ID-Projekt hat Fördermittel von der Innovative
Medicines Initiative 2 Joint Undertaking unter der Fördernummer No
115749 erhalten. Dieses gemeinsame Unterfangen erhält Unterstützung
vom Horizon 2020 Forschungs- und Innovationsprogramm der Europäischen
Union sowie von der EFPIA. IMI (http://www.imi.europa.eu/) arbeitet
an einer Verbesserung der Gesundheit durch die beschleunigte
Entwicklung von und Patientenzugang zu innovativen Medikamenten,
insbesondere in Gebieten, wo ein ungedeckter medizinischer oder
sozialer Bedarf besteht. Dies wird durch eine Kollaboration mit den
Hauptakteuren ermöglicht, die in Gesundheitsforschung involviert
sind, einschließlich Universitäten und anderen Branchen, Klein- und
mittelständischen Unternehmen (KMUs), Patientenorganisationen und
Regulierungsbehörden für Medikamente.

IMI ist eine Partnerschaft zwischen der Europäischen Union und der
europäischen Pharmaindustrie und wird durch die European Federation
of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) repräsentiert.
Durch das IMI 2-Programm verfügt IMI für den Zeitraum von 2014 bis
2024 über ein Budget von 3,3 Milliarden Euro. Die Hälfte davon stammt
vom Forschungs- und Innovationsprogramm Horizon 2020 der Europäischen
Union. Die andere Hälfte kommt von Großunternehmen, hauptsächlich aus
der Pharmaindustrie. Diese erhalten keine EU-Fördermittel, aber
tragen zum Projekt durch Sachleistungen bei, wie z. B. durch die Zeit
ihrer Forscher oder Zugang zu Forschungseinrichtungen bzw.
-ressourcen.

Medienkontakt
Bradley Hein, Terumo BCT
Sr. Manager Integrated Communications
Telefon: 720 480 7649
press@terumobct.com

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