 QIAGEN erhält FDA-Freigabe für ersten JAK2-Test als Diagnostikum für zusätzliche myeloproliferative Neoplasien
Geschrieben am 23-01-2018 |
Hilden, Deutschland, und Germantown, Maryland (USA) (ots) -
Der erweiterte Anwendungsbereich des ipsogen-Tests erfüllt die
diagnostischen Testanforderungen der aktuellen WHO-Leitlinien für
alle myeloproliferative Neoplasien
QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute
bekannt, dass es für das ipsogen JAK2 RGQ PCR Kit (ipsogen JAK2
Assay) die Freigabe der US-amerikanischen
Arzneimittelzulassungsbehörde FDA als Diagnostikum für alle
myeloproliferativen Neoplasien (MPN) erhalten hat. MPN sind eine
Gruppe von Krebserkrankungen, bei denen unreife Blutzellen im
Knochenmark nicht normal heranreifen und zu gesunden Blutzellen
werden.
Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier
http://ots.de/lTmae
Kontakte:
QIAGEN
Investor Relations
John Gilardi
+49 2103 29 11711
E-Mail: ir@QIAGEN.com
Public Relations
Dr. Thomas Theuringer
+49 2103 29 11826
E-Mail: pr@QIAGEN.com
Original-Content von: Qiagen N.V., übermittelt durch news aktuell
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