Menarini Ricerche präsentiert auf der AACR-Jahrestagung 2018 die neuesten präklinischen Daten zum PI3K-Inhibitor MEN1611

Pomezia, Italien (ots/PRNewswire) -

Menarini Ricerche wird auf der AACR-Jahrestagung 2018, die vom 14.
bis 18. April 2018 in Chicago, Illinois, USA, stattfindet, die
neuesten präklinischen Studien seines Phosphatidylinositol-3-Kinase
(PI3K)-Hemmers MEN1611 vorstellen.

(Logo:
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Die Ergebnisse dieser präklinischen Studien werden auf zwei
Postern dargestellt. Das erste Poster mit dem Titel "MEN1611, a novel
?-selective PI3K inhibitor in solid tumors" (MEN1611, ein neuartiger
?-selektiver PI3K-Inhibitor in soliden Tumoren), zeigt die in-vitro-
und in-vivo-Antitumoraktivität von MEN1611 und die synergistischen
Effekte in Kombination mit einer Reihe von gezielten Therapien in
Zelllinien und von Patienten abgeleiteten Xenotransplantat-Modellen
verschiedener Tumorarten. Das zweite Poster mit dem Titel "The role
of MEN1611, a class I PI3-Kinase (PI3K) inhibitor, in reprogramming
the pro-tumoral inflammatory environment" (Die Rolle von MEN1611,
einem Klasse I PI3-Kinase-Inhibitor (PI3K), bei der Neuprogrammierung
der pro-tumoralen Entzündungsumgebung) untersucht die Rolle von
MEN1611 bei der Bekämpfung von Entzündungszellen der
Tumormikroumgebung durch seine Fähigkeit, die von myeloischen Zellen
exprimierte PI3K?-Isoform zu hemmen.

Die Ergebnisse der F&E-Programme von Menarini Ricerche werden in
den folgenden Postersitzungen vorgestellt: "MEN1611, a novel
?-selective PI3K inhibitor in solid tumors", Abstract Nr. 2160,
findet am Montag, 16. April, zwischen 13:00 und 17:00 Uhr, während
der Sitzung "Translational Therapeutics in Cancer Models 2" im
McCormick Place South, Exhibit Hall A, Poster Section 7, Poster Board
#15 statt.

"The role of MEN1611, a class I PI3-Kinase (PI3K) inhibitor, in
reprogramming the pro-tumoral inflammatory environment", Abstract Nr.
2145, findet am Montag, 16. April, zwischen 13:00 - 17:00 Uhr,
während der Sitzung "The Metastatic Microenvironment" im McCormick
Place South, Exhibit Hall A, Poster Section 6, Poster Board #30
statt.

Informationen zu MEN1611

MEN1611 ist ein neuartiger, oral verfügbarer PI3-Kinase Klasse I
selektiver Inhibitor, der mit nanomolarer Potenz auf die mutierten
PI3K? Isoformen und PI3K? zielt. Die Ergebnisse der Phase-I-Studie
zeigten, dass MEN1611 gut verträglich war und es wurde die maximal
verträgliche Dosis bestimmt. MEN1611 wird in diesem Jahr in eine
kombinierte Phase-IB-Studie bei Brustkrebspatienten mit Mutationen im
PI3K-Gen eintreten.

Informationen zur Menarini Group

Die Menarini Group mit Hauptsitz in Florenz ist in 136 Ländern der
Welt mit 17.000 Mitarbeitern vertreten. Mit einem Umsatzerlös von
mehr als 3,7 Mrd. Euro nimmt die Menarini Group in Europa unter 5.345
Unternehmen den 13. und weltweit unter 21.587 Unternehmen den 35.
Platz ein (Quelle: IQVIA). Menarini verfügt über 6 Forschungs- und
Entwicklungszentren und die Produkte des Konzerns sind in den meisten
therapeutischen Gebieten vertreten, so beispielsweise in der
Kardiologie, der Gastroenterologie, der Pneumologie und der
Diabetologie. Des Weiteren werden Produkte für Infektionskrankheiten
und Entzündungen sowie Analgetika hergestellt. Produziert werden die
Medikamente von Menarini in den 16 Produktionsstätten des Konzerns in
Italien und im Ausland. Insgesamt werden pro Jahr über 583 Millionen
Packungen hergestellt und auf fünf Kontinenten abgesetzt. Mit seinen
pharmazeutischen Produkten trägt Menarini kontinuierlich und unter
Einhaltung höchster Qualitätsstandards zur Gesundheit von Patienten
auf der ganzen Welt bei.

Die Menarini Group verfolgt seit jeher zwei strategische Ziele:
Forschung und Internationalisierung, und sie engagiert sich stark für
die Krebsforschung und Entwicklung. Als Teil seines Engagements für
Onkologie entwickelt Menarini vier neue onkologische Prüfpräparate.
Zwei davon sind Biologika, nämlich der Anti-CD157-Antikörper MEN 1112
und das Anti-CD205-Antikörper-Toxin-Konjugat MEN 1309. Darüber
hinaus hat Menarini seiner Onkologie-Pipeline kürzlich zwei kleine
Moleküle hinzugefügt, den dualen PIM- und FLT3-Kinase-Inhibitor MEN
1703, sowie den PI3K-Inhibitor MEN 1611, die für die Behandlung von
zahlreichen hämatologischen und/oder soliden Tumoren in der
klinischen Entwicklung sind.

Weitere Informationen finden Sie unter http://www.menarini.com.

Pressekontakt:
+390-691-184-437
E-Mail: acoscarella@menarini-ricerche.it

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