Norgine meldet FDA-Zulassung für PLENVU® (NER1006) - 1-Liter-PEG-basierte Darmreinigungsvorbereitung für die Koloskopie

Amsterdam (ots/PRNewswire) -

- US-Starttermin: zweites Halbjahr 2018

-In Europa wird PLENVU® durch Norgine vertrieben

Norgine B.V. gab heute bekannt, dass die US-amerikanische
Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung
für PLENVU® (NER1006) erteilt hat. Bei dem Produkt handelt es sich um
ein osmotisches Abführmittel zur Darmreinigung für die Vorbereitung
von Koloskopien bei Erwachsenen. PLENVU® ist die einzige
niedrigvolumige (1 l) vorbereitende Darmspüllösung auf Basis von
Polyethylenglykol (PEG).

(Logo: http://mma.prnewswire.com/media/597589/Norgine_Logo.jpg )

In den USA wird PLENVU® Patienten und medizinischem Fachpersonal
im zweiten Halbjahr 2018 über unseren Partner Salix Pharmaceuticals,
Ltd. ("Salix"), eines der größten Spezialpharma-Unternehmen der Welt,
zur Verfügung gestellt. Das Unternehmen widmet sich der Prävention
und Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen und ist eine
hundertprozentige Tochtergesellschaft von Valeant Pharmaceuticals
International, Inc. (NYSE: VRX und TSX: VRX).

Die PLENVU®-Zulassungen beruhen auf den Ergebnissen von drei
klinischen Phase-III-Studien: NOCT, MORA und DAYB [1], [2], [3].

Dr. Alastair Benbow, Chief Development & Medical Officer bei
Norgine, sagte: "Die Koloskopie ist ein wichtiges Screening-Verfahren
zum Nachweis und zur Entfernung von Adenomen und Polypen, die sonst
zu Darmkrebs führen könnten. Die heutige US-amerikanische
FDA-Zulassung von PLENVU®, dem einzigen verfügbaren
1-Liter-PEG-basierten Produkt zur Darmvorbereitung für Koloskopien,
ist ein spannender Meilenstein für unsere Patienten und unser
Unternehmen. PLENVU® bietet eine neue effektive Option für Patienten,
die eine Darmvorbereitung mit geringem Volumen als einfacher
empfinden und dadurch einen besseren Koloskopie-Eingriff ermöglichen,
was zu einer einfacheren (verbesserten) Läsionserkennung führt."

Norgine stellt PLENVU® weltweit her und wird das Produkt über
seine Infrastruktur in Europa, Australien und Neuseeland vermarkten.

1. 1. Bisschops R, et al. Tu2084 Efficacy and Safety of the Novel
1L PEG and Ascorbate Bowel Preparation NER1006 Versus Standard 2L PEG
With Ascorbate in Overnight or Morning Split-Dosing Administration:
Results from the Phase 3 Study MORA [Wirksamkeit und Sicherheit des
neuen 1-Liter-PEG- und Ascorbat-Darmpräparats NER1006 gegenüber
Standard-2L-PEG mit Ascorbat Split-Dosierungs-Darreichung abends oder
morgens: Ergebnisse der Phase-III-Studie MORA.] Gastroenterology,
Band 150, Ausgabe 4, Beiblatt 1, April 2016, Seiten s1269-s1270.

2. Schreiber et al. P1266. Efficacy and safety of the novel 1L PEG
and ascorbate bowel preparation NER1006 versus sodium picosulfate +
magnesium citrate in day before split dosing administration: results
from the phase 3 Study DAYB. [Wirksamkeit und Sicherheit des neuen
1-Liter-PEG- und Ascorbat-Darmpräparats NER1006 gegenüber
Natriumpicosulfat + Magnesiumcitrat bei
Split-Dosierungs-Verabreichung am Vortag: Ergebnisse aus der
Phase-III-Studie DAYB.] UEG Journal 2016; 4(5S): A589-A590

3. DeMicco MP, Clayton LB, Pilot J et al. Novel 1 L polyethylene
glycol-based bowel preparation NER1006 for overall and right-sided
colon cleansing: a randomized controlled phase 3 trial versus
trisulfate. [Neues 1-Liter auf Polyethylenglykol basierendes
Darmpräparat NER1006 zur allgemeinen und rechtsseitigen
Darmreinigung: eine randomisierte kontrollierte Phase-III-Studie im
Vergleich zu Trisulfat.] Gastrointest Endosc 2017; 87(3):677-687

Weitere Informationen zu PLENVU® in den USA finden Sie unter
http://www.plenvu.com

GL/PLV/0418/0062

Pressekontakt:
Peter Martin
COO
+441895453744

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