AGC erweitert seine GMP-konforme Produktionskapazität für synthetische pharmazeutische Zwischenprodukte und Wirkstoffe um das Zehnfache

- Erweitertes CDMO-Geschäft soll die Vermarktung neuer Medikamente
ebenso wie ihre Entwicklungsphase abdecken -

Tokyo (ots/PRNewswire) - AGC Inc., ein weltweit führender
Hersteller von Glas, Chemikalien und Hightech-Materialien, kündigte
am 12. Juli eine umfangreiche Erweiterung der Anlagen in seinem Werk
in Chiba an. Dadurch soll eine etwa zehnfache Erhöhung der GMP
(*1)-konformen Produktionskapazität für synthetische pharmazeutische
Zwischenprodukte und Wirkstoffe (*2) erreicht werden. Die neuen
Kapazitäten sollen im Oktober 2019 in Betrieb gehen.

AGC begann in den 80er Jahren mit der Entwicklung und Herstellung
von pharmazeutischen und agrochemischen Zwischenprodukten und
Wirkstoffen auf Vertragsbasis. AGC nutzt seinen Vorsprung in der
Fluor-Technologie und seine umfangreichen Erfahrungen in der
unternehmenseigenen Wirkstoffforschung und anderen Bereichen und
bietet nun eine Reihe von CDMO (*3)-Leistungen an, um auf
individuelle Kundenanforderungen einzugehen.

Während AGC bisher hauptsächlich CDMO-Leistungen für die
Entwicklung neuer Medikamente angeboten hat, wird diese Erweiterung
AGC die Möglichkeit geben, auch marktreife Medikamente herzustellen
und so fortschrittlichere Lösungen aus einer Hand anzubieten. Die
neuen Anlagen werden auch schwer zu handhabende Wirkstoffe herstellen
können. Dazu zählen zum Beispiel hochwirksame pharmazeutische
Wirkstoffe, die typischerweise in der Krebstherapie eingesetzt
werden. AGC wäre damit in der Lage, auf eine größere Bandbreite von
Kundenanforderungen einzugehen und diese zu erfüllen.

Die "AGC plus"-Managementstrategie der AGC Group identifiziert die
Life Sciences als eines ihrer strategischen Geschäftsfelder. Die
Gruppe wird auch in Zukunft in erforderliche Kapazitäten investieren,
um die weiterhin steigende Nachfrage nach pharmazeutischen Zwischen-
und Wirkstoff-CDMO-Leistungen zu befriedigen.

(*1) GMP (Good Manufacturing Practice): Gute Herstellungspraxis
(Normen zur Herstellung und Qualitätskontrolle von pharmazeutischen
Produkten und Quasi-Arzneimitteln).

(*2) Synthetische pharmazeutische Zwischenprodukte und Wirkstoffe:
Zwischenprodukte und Wirkstoffe für pharmazeutische Produkte, die
durch chemische Syntheseverfahren hergestellt werden.

(*3) CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization):
Vertragshersteller und -entwickler (ein Unternehmen, das
Herstellungsverfahren entwickelt und Produkte für ein anderes
Unternehmen auf Vertragsbasis herstellt).

Weitere Informationen finden Sie unter:
https://kyodonewsprwire.jp/attach/201807095798-O1-vIa55jNK.pdf

Informationen zur AGC Group

AGC Inc. (Hauptsitz: Tokyo, Präsident und CEO: Takuya Shimamura)
ist die Muttergesellschaft der AGC Group, einem weltweit führenden
Anbieter von Glaslösungen und Lieferanten von Flach-, Fahrzeug- und
Displayglas, Chemikalien, Keramik und anderen Hightech-Materialien
und -Komponenten. Basierend auf Erfahrungen aus mehr als einem
Jahrhundert technischer Innovation hat die AGC Group eine breite
Palette von Spitzenprodukten entwickelt. Die AGC Group beschäftigt
weltweit rund 50.000 Mitarbeiter und erzielt mit geschäftlichen
Aktivitäten in rund 30 Ländern einen Jahresumsatz von rund 1,5
Billionen japanischen Yen. Weitere Informationen finden Sie unter:
http://www.agc.com/en/.

* Das Unternehmen änderte am 1. Juli 2018 seinen Namen von Asahi
Glass Co. in AGC Inc.

Pressekontakt:
Yuki Kitano
Abteilung für Corporate Communications & Investor Relations
AGC Inc.
Tel: +81-3-3218-5603
E-mail: info-pr@agc.com

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