NW Bio gibt bekannt, dass die britische Immobilientransaktion einschließlich der Finanzierung von ca. 47,3 Millionen US-Dollar Bruttoeinnahmen abgeschlossen ist

Bethesda, Maryland (ots/PRNewswire) -

- Die Finanzierung von rund 47,3 Millionen US-Dollar an
Bruttoerlösen,
- Die Rückvermietung der 8.100 Quadratmeter großen Produktionsstätte
und angrenzender Flächen für bis zu 40 Jahre (in zwei 20-jährigen
Laufzeiten) zu günstigen Konditionen und
- Der Beibehalt des Unternehmenseigentums an 6,9 Hektar des
Grundstücks, bei dem das Unternehmen davon ausgeht, dass es in
Zukunft zu einer erheblichen Wertsteigerung kommt.

"Wir freuen uns, das Jahr mit den jüngsten aktualisierten
Zwischenergebnissen aus unserer Phase-3-Studie mit DCVax-L für
Glioblastome stark abzuschließen. Diese britische Transaktion bietet
uns einen beträchtlichen finanziellen Spielraum an nicht
verwässernder Finanzierung", erklärte Linda Powers, CEO von NW Bio.

"Wir glauben, dass wir mit diesen Erfolgen einen wichtigen Schritt
gemacht haben, um dem seit Monaten angestrebten Abschluss der
Phase-3-Studie deutlich näher zu kommen", so Frau Powers weiter. "Wir
freuen uns auch darauf, die Phase-2-Studien mit DCVax®-Direct
fortzusetzen."

Informationen zu Northwest Biotherapeutics

Northwest Biotherapeutics ist ein Biotechnologieunternehmen, das
sich auf die Entwicklung von personalisierten Immuntherapien für den
nordamerikanischen und europäischen Markt zur wirksameren Behandlung
von Krebserkrankungen konzentriert. Ziel des Unternehmens ist es,
wirksame Krebsbehandlungen ohne die Toxizität der Chemotherapien zu
entwickeln und dabei auch ihre Kosten zu senken. Das Unternehmen
verfügt über eine breit angelegte Plattformtechnologie für
DCVax®-Impfstoffe auf der Basis von dendritischen Zellen. Das
Hauptprogramm des Unternehmens bildet eine Phase-III-Studie für
DCVax®-L mit 331 Patienten, bei denen Glioblastoma multiforme (GBM)
neu diagnostiziert wurde. GBM ist die aggressivste und tödlichste
Form des Gehirntumors und gilt als eine seltene "Orphan-Erkrankung".
Parallel führt das Unternehmen eine Phase-I/II-Studie für
DCVax®-Direct für alle Arten von inoperablen soliden Tumoren durch.
Die Phase I mit 40 Patienten ist bereits abgeschlossen und Phase II
wird derzeit vorbereitet. Ferner hat das Unternehmen zusammen mit der
University of Pennsylvania mit DCVax®-L eine Phase-I/II-Studie für
metastasierenden Eierstockkrebs durchgeführt.

Haftungsausschluss

Aussagen in dieser Pressemitteilung, die keine historischen Fakten
sind, einschließlich Aussagen, die die künftige Behandlung von
Patienten mit DCVax und künftige klinische Studien betreffen, sind
zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities
Litigation Reform Act von 1995. Begriffe wie "erwarten", "glauben",
"vorhaben", "entwerfen", "planen", "fortfahren", "können", "werden",
"rechnen mit" und ähnliche Ausdrücke dienen zur Kennzeichnung
zukunftsgerichteter Aussagen, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten
Aussagen diese kennzeichnenden Begriffe enthalten. Wir können nicht
garantieren, dass wir die Pläne, Absichten oder Erwartungen, die in
unseren zukunftsgerichteten Aussagen dargelegt werden, tatsächlich
erreichen, und aufgrund dessen sollten Sie kein unangemessenes
Vertrauen in diese zukunftsgerichteten Aussagen setzen. Die
tatsächlichen Ergebnisse können stark von den in zukunftsgerichteten
Aussagen vorhergesagten abweichen. Insbesondere liegen einige
wichtige Faktoren vor, die zu einer wesentlichen Abweichung der
tatsächlichen Ergebnisse von den Erwartungen führen können, unter
anderem Risiken im Zusammenhang mit der Fähigkeit des Unternehmens,
eine kontinuierliche Patienten-Nachbeobachtung durchzuführen und die
Studien rechtzeitig abzuschließen, Ungewissheiten rund um den Ablauf
der klinischen Studien, Ungewissheiten bezüglich der zeitgerechten
Pflichterfüllung Dritter, Risiken im Zusammenhang damit, ob die
Produkte des Unternehmens sich als sicher und wirksam erweisen,
Risiken im Zusammenhang mit der fortwährenden Fähigkeit des
Unternehmens, zusätzliches Kapital zu beschaffen, sowie sonstige
Risiken, die in den Unterlagen dargelegt werden, die das Unternehmen
bei der Securities and Exchange Commission ("SEC") hinterlegt hat.
Weitere Informationen zu den vorgenannten Risikofaktoren und anderen
Faktoren einschließlich der Risikofaktoren, die die Ergebnisse des
Unternehmens beeinflussen könnten, sind den bei der SEC eingereichten
Unterlagen zu entnehmen. Außerdem können weitere Faktoren vorliegen,
die oben nicht erwähnt oder nicht in den SEC-Unterlagen des
Unternehmens enthalten sind, und die bewirken können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in zukunftsgerichteten
Aussagen prognostizierten Ergebnissen abweichen. Das Unternehmen
übernimmt keine Verpflichtung, jegliche zukunftsgerichteten Aussagen
aufgrund von neuen Informationen, künftigen Ereignissen oder
Entwicklungen zu aktualisieren, sofern dies nicht durch die
Wertpapiergesetze vorgeschrieben ist.

Logo -
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Pressekontakt:
Les Goldman
240-234-0059
lgoldman@nwbio.com

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