Syntellix erhält wichtige Zulassungen für neue Produktfamilien und weitere Länder

Hannover (ots) - Nach hoch innovativer Produktfamilie "StarFuse®"
nun auch keramisierte Kompressionsschraube "CSC 4.8" als fünfte
MAGNEZIX® Implantat-Reihe für Europa zugelassen.

- Umfangreiche Produktzulassungen auch für wichtige
außereuropäische Wachstumsmärkte Indonesien und Mexiko erfolgt.
- Zahl der täglichen Operationen mit Syntellix-Implantaten in
Deutschland innerhalb von 3 Monaten fast verdreifacht.

Die Syntellix AG, führender Entwickler und Hersteller von hoch
innovativen, weltweit einzigartigen Magnesiumimplantaten für die
Orthopädie und Unfallchirurgie, hat nach der jüngsten europaweiten
CE-Zulassung und erfolgreichen Ersteinführung der neuen Produktreihe
MAGNEZIX® StarFuse® nun auch die europaweite Zulassung für ihre
nächste Produktneuheit erhalten. Das neue Implantat mit der
Bezeichnung MAGNEZIX® CSc 4.8 repräsentiert die von vielen Chirurgen
lang ersehnte Größenerweiterung des in vielen Tausend Operationen
erfolgreichen und mit höchster Patienten-Zufriedenheit bewährten
Implantat-Portfolios der MAGNEZIX® CS Schrauben. Die CSc 4.8 besitzt
erstmalig eine neu entwickelte Oberflächenkeramisierung auf
Magnesiumbasis, die ebenfalls vollständig bioabsorbierbar ist. In
Verbindung mit den nun neu verfügbaren größeren Durchmessern und
längeren Dimensionen (bis 70 mm) verbreitert sich die Palette der mit
der MAGNEZIX® Technologie zum Vorteil der Patienten behandelbaren
bzw. versorgbaren Indikationen deutlich und umfasst nunmehr fünf
Produktlinien. Insbesondere im Bereich der Kinderorthopädie und
-chirurgie ist die Nachfrage nach den neuen Magnesiumimplantaten
besonders hoch. Ebenso ist von Experten und Orthopäden aus etlichen
Ländern rund um den Globus bereits großes Interesse an dieser
Weiterentwicklung der Produktpalette von Syntellix geäußert worden.
Dies spiegelt sich auch in entsprechenden Vorbestellungen wider.

Zudem hat die Syntellix AG in der vergangenen Woche auch die
umfangreiche Zulassung ihrer MAGNEZIX® Implantate für Mexiko
erhalten, den zweitwichtigsten Markt Nordamerikas. Damit ist nach
Bangladesch und Indonesien, wo im Jahr 2018 eine umfassende Zulassung
erreicht werden konnte, nunmehr in einem dritten durch besonderes
Bevölkerungswachstum und besondere Bevölkerungsgröße gekennzeichneten
und entsprechend perspektivträchtigen Markt die Zulassung der hoch
innovativen MAGNEZIX® Produkte gelungen. Im Hinblick auf die
Bevölkerungsgröße und das sich perspektivisch daraus herleitende
Patienten-Potenzial sind Indonesien und Mexiko insofern derzeit zwei
für Syntellix besonders bedeutsame Märkte. In Indonesien sind bereits
Produkte ausgeliefert und Umsätze erzielt worden, der flächendeckende
Rollout steht im Rahmen eines großen Kongresses in Solo City auf Java
für den April dieses Jahres an.

Doch nicht nur im Bereich der Zulassungen hat Syntellix wichtige
Fortschritte erzielt. Nach entsprechenden erfolgreichen Initiativen
und Aktivitäten der Unternehmensleitung zur Intensivierung der
Marktbearbeitung und des Diskurses mit Spitzen-Chirurgen,
Universitätskliniken und wichtigen Meinungsführern hat sich innerhalb
von nur drei Monaten die Zahl der täglichen Operationen mit den
innovativen Implantaten der Syntellix AG allein im Heimatmarkt
Deutschland fast verdreifacht.

In Singapur, dem zweiten Markt, in dem Syntellix bereits seit
einiger Zeit mit eigenem Vertrieb und eigenen Anwendungsexperten
auftritt, hat sich die Zahl der Anwender sogar innerhalb kurzer Zeit
verneunfacht. Syntellix-Produkte aus dem Werkstoff MAGNEZIX® sind
dort mittlerweile in allen wesentlichen international renommierten
Kliniken im Einsatz, darunter Mount Elizabeth Orchard, Mount
Elizabeth Novena, Gleneagles und Raffles.

Über Syntellix:

Die Syntellix AG ist ein international tätiges, dynamisch
wachsendes Medizintechnik-Unternehmen mit Sitz in Hannover. Das
Unternehmen ist auf Forschung, Entwicklung und Vermarktung/Vertrieb
von hochinnovativen transformierbaren metallischen Implantaten
spezialisiert. Die Produkte aus dem patentierten Material MAGNEZIX®
sind einzigartig und werden in einer viel beachteten Veröffentlichung
als klinisch überlegen gegenüber herkömmlichen Titanimplantaten
bewertet. Sie werden im Körper abgebaut und in körpereigenes
Knochengewebe umgewandelt und bieten dabei eine ideale Kombination
aus Stabilität, Elastizität und Bioabsorbierbarkeit.

Die Syntellix AG ist Weltmarkt- und Technologieführer im Bereich
bioabsorbierbarer metallischer orthopädischer Implantate und wurde
bereits mit zahlreichen bedeutenden Auszeichnungen und Preisen
geehrt, darunter der Innovationspreis der deutschen Wirtschaft
2012/13, der Zukunftspreis des deutschen Gesundheitswirtschaft 2016,
der German Medical Award 2017, der STEP Award 2017, die Auszeichnung
als "Innovator des Jahres 2017" in Deutschland sowie international
als "Product of the Year" beim Sustainability Award 2018.

Pressekontakt:
Pierre Frega
Marketing
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30159 Hannover
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