3sat-Doku: "Besonders normal: Schmetterlingskinder - zerbrechlich, zart und unglaublich stark" / Dokumentation über Kinder, deren Haut durch einen Gendefekt gestört ist (FOTO)

Mainz (ots) -

Freitag, 3. Mai 2019, 12.30 Uhr
Erstausstrahlung

Ihre Haut ist extrem empfindlich, schon die Reibung ihrer Kleidung
löst Verletzungen aus, die nicht heilen: Menschen, deren Haut durch
einen Gendefekt derart gestört ist, werden "Schmetterlingskinder"
genannt. In ihrer Dokumentation "Besonders normal:
Schmetterlingskinder - zerbrechlich, zart, unglaublich stark" am
Freitag, 3. Mai 2019, um 12.30 Uhr in 3sat in Erstausstrahlung,
begleitet Filmemacherin Stephanie Schmidt zwei Schmetterlingskinder
in ihrem Alltag.

Bereits bei der Geburt fehlten Serina und Hassan an vielen Stellen
Haut. Seit die Kinder klein waren, bestimmte die Krankheit das Leben
der Familien. Alle zwei Tage müssen Serinas Verbände gewechselt
werden. Große Probleme hat die Schülerin auch mit den Händen. Ihre
Finger sind in einem Kokon aus Haut eingewachsen. Im Alter von neun
Jahren wurden ihre Finger an der Universitätsklinik Münster zum
ersten Mal getrennt.

Auch der syrische Flüchtlingsjunge Hassan Issa war an dieser
Krankheit so schwer erkrankt, dass die Ärzte nur wenig Hoffnung
hatten. Seine Familie floh über den Libanon nach Deutschland. Vor
vier Jahren kam Hassan in die Kinderklinik Bochum, sein Zustand war
damals lebensbedrohlich. Doch italienische Wissenschaftler konnten im
Labor gesunde Haut aus genetisch veränderten Stammzellen von Hassan
züchten, die in Bochum transplantiert wurden. 80 Prozent seiner Haut
wurden ersetzt, eine medizinische Sensation. Erst zwei Jahre später
gingen die Ärzte mit dem sensationellen Behandlungserfolg an die
Öffentlichkeit, seither ist das Interesse weltweit groß - ein
Hoffnungserfolg auch für andere Betroffene.

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