Bahnbrechende Studie ermöglicht die Krebserkennung mit einem einfachen Bluttest; stellt ein neues systemisches Kennzeichen von Krebs vor
Geschrieben am 06-02-2020 |
Mumbai, Indien (ots/PRNewswire) - - Die neue Studie von Datar Cancer Genetics
(https://datarpgx.com/)hat eine revolutionäre neue Methode verwendet, die
Cluster von im Blutkreislauf zirkulierenden Tumorzellen aufspürt und bei der
Früherkennung von Krebs hilft.
- Die Arbeit trägt den Titel "Circulating ensembles of tumor-associated cells: A
redoubtable new systemic hallmark of cancer (Zirkulierende Ensembles von
tumorassoziierten Zellen: Ein gefürchtetes neues systemisches Kennzeichen von
Krebs)" und wurde im International Journal of Cancer
(https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/ijc.32815) veröffentlicht.
Eine neue Studie (https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/ijc.32815)
von Wissenschaftlern aus Indien, den USA und dem Vereinigten Königreich hat
klinische Beweise für einen innovativen Test vorgelegt, der als nicht-invasiver
Screening- und Diagnosetest Anhäufungen von Krebszellen im Blut asymptomatischer
Personen nachweisen kann. Der Test könnte die Krebsfrüherkennung einfacher,
effizienter und erschwinglicher machen und möglicherweise einen Durchbruch in
der Krebserkennung und -diagnose darstellen. Der Test wird demnächst im Handel
erhältlich sein.
Der Hauptautor Dr. Dadasaheb Akolkar, Forschungsdirektor von Datar Cancer
Genetics, kommentierte die Studie wie folgt: "Dies ist die erste Studie dieser
Art, die die Prävalenz zirkulierender Tumorembolien oder C-ETACs (Circulating
Ensembles of Tumor Associated Cells) in einer Bevölkerungskohorte mit über
16.000 Teilnehmern untersucht, um ein definitives neues systemisches Kennzeichen
von Krebs zu etablieren." Die von uns verwendete Technik ist eine bahnbrechende
Innovation. Wenn sich Zellhaufen aus einem Tumor im Frühstadium lösen und in den
Blutkreislauf gelangen, können wir effizient und präzise einige hundert
bösartige Zellen aus mehr als 100 Millionen Zellen isolieren, und zwar aus nur
10 ml Blut. Während fast alle Krebsproben diese Zellanhäufungen hatten, konnte
man sie nur in sehr wenigen Proben sehen, die anscheinend ohne Krebs waren."
Zu der bahnbrechenden Studie und Technik sagteHerr Rajan Datar, Vorsitzender und
Geschäftsführer von Datar Cancer Genetics: "Krebs wird schnell zu einer
zivilisatorischen Herausforderung. Wichtig ist, dass die Todesfälle durch Krebs
hauptsächlich auf eine späte Erkennung zurückzuführen sind. Wir glauben, dass
dieser innovative blutbasierte Test ein Durchbruch in der Krebsvorsorge ist und
die Ergebnisse durch eine einfache, patientenfreundliche Erkennung und Diagnose
bei scheinbar gesunden Menschen, die möglicherweise eine stille Bösartigkeit in
ihrem Körper haben, beeinflussen wird! Der Test hat das Potenzial, die
Notwendigkeit invasiver Biopsien und die damit verbundenen Risiken zu
eliminieren. In naher Zukunft könnte ein einfacher, kostengünstiger Bluttest
ausreichen, um Krebs zuverlässig zu erkennen und zu diagnostizieren, noch bevor
irgendwelche Symptome auftreten."
An der Studie nahmen 16.134 Teilnehmer teil, darunter 5.509 Patienten mit Krebs
(TrueBlood-Studie) und 10.625 Personen ohne Symptome (RESOLUTE-Studie). Der Test
zeigte eine Genauigkeit von mehr als 94 %. Die C-ETACs wurden bei 89,8 % der
Krebsfälle und nur bei 3 % der scheinbar gesunden, asymptomatischen Personen,
die bei den gegenwärtig verwendeten Früherkennungstests keine abnormalen Befunde
ergaben, sichtbar. Die Studie war weltweit die größte ihrer Art.
Datar Cancer Genetics präsentierte auch weitere Daten auf mehreren führenden
internationalen Konferenzen, darunter AACR, ASCO und ESMO
(https://datarpgx.com/trublood-publications/)
Die Früherkennung von Krebs ist entscheidend, aber auch herausfordernd, da es
keine effizienten und zuverlässigen Früherkennungsmethoden gibt. Die meisten
kommerziell erhältlichen Krebs-Screening-Tests sind invasiv und teuer. Auch die
derzeit verfügbaren Krebsvorsorgetechniken wie Mammographien und
Niedrigdosis-CT-Scans (LDCT) bergen Strahlenrisiken, Koloskopien sind invasiv,
blutbasierte Marker sind unspezifisch und Gewebebiopsien zur Diagnose haben die
gleichen Risiken wie allgemeine chirurgische Eingriffe.
Datar Cancer Genetics (https://datarpgx.com/)ist ein weltweit führendes CAP- und
CLIA-akkreditiertes Unternehmen für Krebslösungen, das nicht-invasive Tests für
ein besseres Krebsmanagement entwickelt.
Links:
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/ijc.32815
https://datarpgx.com/trublood-publications/
https://datarpgx.com/
Weitere Informationen erhalten Sie auf Anfrage von:
Dr. Vineet Datta
MD MRCP(UK) FRCP(Glasg)
FIMSA MRCEM
FRSPH CMQ/OE ASQ
Geschäftsführender Direktor
Datar Cancer Genetics Limited
E-Mail: drvineetdatta@datarpgx.com
Logo: https://mma.prnewswire.com/media/1086492/Datar_Cancer_Genetics_Logo.jpg
Foto:https://mma.prnewswire.com/media/1086493/Cancer_detection.jpg
Pressekontakt:
+91-253-6604828
Weiteres Material: https://www.presseportal.de/pm/137010/4512630
OTS: Datar Cancer Genetics Ltd
Original-Content von: Datar Cancer Genetics Ltd, übermittelt durch news aktuell
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