Zwei Millionen Patienten mit CYPHER(R) Sirolimus verabreichendem Stent behandelt
Geschrieben am 04-05-2006 |
Miami (ots/PRNewswire) -
- Innovative Fortschritte im Bereich der interventionellen Kardiologie zeigen Engagement für die Patienten und globale Führungsposition der Cordis Corporation
Zwei Millionen Patienten wurden seit der Markteinführung mit CYPHER(R), dem Sirolimus verabreichenden Koronarstent, behandelt. Die Markteinführung in Europa im April 2002 war für die ganze Wirkstoff verabreichende Stent-Branche ein Meilenstein. Der CYPHER(R) Stent ist der weltweit führende Wirkstoff verabreichende Stent zur Behandlung der Koronarerkrankung und hat zur Neudefinition in der interventionellen Kardiologie beigetragen.
"Der CYPHER(R) Stent stellt einen innovativen Fortschritt in der Wissenschaft dar, der die Praxis der interventionellen Kardiologie entscheidend verändert hat", meint Professor J. Eduardo Sousa, MD, PhD, vom Institute Dante Pazzanese of Cardiology in Sao Paulo, Brasilien. "Er stellt eine sichere und wirksame Behandlungsart für eine Vielzahl von Patienten und ist weiter die erste Wahl der interventionellen Kardiologen weltweit." Dr. Sousa war der erste Arzt weltweit, der einen CYPHER(R) Stent implantierte.
Troy Gramling ist nur einer von zwei Millionen Patienten, die die Vorzüge eines CYPHER(R) Stent geniessen können. Nach einer Reihe von Prüfungen stellte sich 2006 heraus, dass Gramling, Pastor an der Flamingo Road Church in Ft. Lauderdale, Florida, an der Koronarverschlusskrankheit litt. Daraufhin erhielt der 38-jährige zwei CYPHER(R) Stents.
"Als das Angiogramm ans Tageslicht brachte, dass ich drei Verschlüsse hatte, brachte man mich schnell in das Herzkatheterlabor eines hiesigen Krankenhauses", so Gramling. "Es beruhigte mich, dass das Krankenhaus den CYPHER(R) Stent einsetzte und ich so eine Bypass-Operation vermeiden konnte, da man mitunter Monate braucht, um sich davon zu erholen." Zwei Tage nach dem Eingriff war Gramling wieder am Arbeiten, spielte mit den Kindern seiner Kirchengemeinde und nahm am Sport teil.
Der CYPHER(R) Stent kombiniert einen Koronarstent mit einem einzigartigen System zur Wirkstoffabgabe, das dafür sorgt, dass die Herzarterien nach dem Eingriff ganz geöffnet bleiben und dass kleine Mengen eines Arzneimittels abgegeben werden, so dass Narbenbildung im Gefäss verhindert wird. Die Ärzte haben bemerkt, dass die Zweimillionenmarke für den CYPHER(R) Stent nur erreicht werden konnte, weil so viele unterschiedliche Patienten mit dem Gerät erfolgreich und sicher behandelt werden können.
"Die zunehmende Zahl klinischer Nachweise, die den Einsatz des CYPHER(R) Stent, selbst bei komplexen und schwierig zu behandelnden Patienten, stützen, ist unerreicht und hat dazu beigetragen, den CYPHER(R) Stent als führenden Wirkstoff verabreichenden Stent, der von interventionalen Kardiologen weltweit eingesetzt wird, zu etablieren", meint Dennis Donohoe, M.D., Vice President, Worldwide Regulatory and Clinical Affairs der Cordis Corporation. "Technologien wie der CYPHER(R) Stent verbessern den Behandlungsstandard Tag für Tag für die Patienten."
Informationen zum CYPHER(R) Stent
Der CYPHER(R) Stent, der von Kardiologen aus aller Welt eingesetzt wird, um über zwei Millionen Patienten mit Koronararterienerkrankung zu behandeln, ist der weltweit führende Wirkstoff verabreichende Stent. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Geräts wird von einem robusten Programm klinischer Studien gestützt, darunter über 40 Cordis Studien und viele wichtige, unabhängige klinische Studien, die die Leistungsfähigkeit des CYPHER(R) Stents an einer Vielzahl verschiedener Patienten untersuchen. Der von der Cordis Corporation entwickelte und hergestellte CYPHER(R) Stent ist gegenwärtig in mehr als 80 Ländern zu haben und weist die längste klinische Nachuntersuchung von allen Wirkstoff verbreichenden Stents auf. Die erste Generation des Wirkstoff verabreichenden Stents, der Sirolimus verabreichende Koronarstent CYPHER SELECT(TM), wurde in Europa, im asiatisch-pazifischen Wirtschaftsraum, in Lateinamerika und Kanada im Jahr 2003 eingeführt. Weitere Informationen über den CYPHER(R) Stent finden Sie unter http://www.cypherusa.com.
Unternehmensprofil Cordis Corporation
Die Cordis Corporation, ein Johnson & Johnson Unternehmen, ist weltweit führend in der Entwicklung und Herstellung von Produkten der interventionellen vaskulären Medizin. Dank der Innovationskraft und Errungenschaften des Unternehmens in Forschung und Entwicklung sind Ärzte weltweit imstande, Millionen von Patienten mit Gefässerkrankungen bessere Behandlungsmöglichkeiten zu bieten.
- Die Cordis Corporation hat mit Wyeth eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung für die lokale Verabreichung von Sirolimus in bestimmten Einsatzbereichen abgeschlossen, darunter für die Verabreichung via vaskulärem Stent. Sirolimus, der Wirkstoff, den der Stent aktiv abgibt, wird von Wyeth Pharmaceuticals, einer Geschäftseinheit von Wyeth, unter dem Namen Rapamune(R) vermarktet. Rapamune ist eine Marke der Wyeth Pharmaceuticals.
Website: http://www.cordis.com http://www.cypherusa.com
Originaltext: Cordis Medizinische Apparate GmbH Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=35397 Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_35397.rss2
Pressekontakt: Christopher Allman, Cordis Cardiology, Tel. +1-786-313-2303, Mobiltel. +1-306-586-6024, Email callman1@crdus.jnj.com; oder Todd Ringler, Edelman, +1-212-704-4572, Mobiltel. +1-617-872-1235, Email todd.ringler@edelman.com
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