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Zwei Millionen Patienten mit CYPHER(R) Sirolimus verabreichendem Stent behandelt

Geschrieben am 04-05-2006

Miami (ots/PRNewswire) -

- Innovative Fortschritte im Bereich der interventionellen
Kardiologie zeigen Engagement für die Patienten und globale
Führungsposition der Cordis Corporation

Zwei Millionen Patienten wurden seit der Markteinführung mit
CYPHER(R), dem Sirolimus verabreichenden Koronarstent, behandelt. Die
Markteinführung in Europa im April 2002 war für die ganze Wirkstoff
verabreichende Stent-Branche ein Meilenstein. Der CYPHER(R) Stent ist
der weltweit führende Wirkstoff verabreichende Stent zur Behandlung
der Koronarerkrankung und hat zur Neudefinition in der
interventionellen Kardiologie beigetragen.

"Der CYPHER(R) Stent stellt einen innovativen Fortschritt in der
Wissenschaft dar, der die Praxis der interventionellen Kardiologie
entscheidend verändert hat", meint Professor J. Eduardo Sousa, MD,
PhD, vom Institute Dante Pazzanese of Cardiology in Sao Paulo,
Brasilien. "Er stellt eine sichere und wirksame Behandlungsart für
eine Vielzahl von Patienten und ist weiter die erste Wahl der
interventionellen Kardiologen weltweit." Dr. Sousa war der erste Arzt
weltweit, der einen CYPHER(R) Stent implantierte.

Troy Gramling ist nur einer von zwei Millionen Patienten, die die
Vorzüge eines CYPHER(R) Stent geniessen können. Nach einer Reihe von
Prüfungen stellte sich 2006 heraus, dass Gramling, Pastor an der
Flamingo Road Church in Ft. Lauderdale, Florida, an der
Koronarverschlusskrankheit litt. Daraufhin erhielt der 38-jährige
zwei CYPHER(R) Stents.

"Als das Angiogramm ans Tageslicht brachte, dass ich drei
Verschlüsse hatte, brachte man mich schnell in das Herzkatheterlabor
eines hiesigen Krankenhauses", so Gramling. "Es beruhigte mich, dass
das Krankenhaus den CYPHER(R) Stent einsetzte und ich so eine
Bypass-Operation vermeiden konnte, da man mitunter Monate braucht, um
sich davon zu erholen." Zwei Tage nach dem Eingriff war Gramling
wieder am Arbeiten, spielte mit den Kindern seiner Kirchengemeinde
und nahm am Sport teil.

Der CYPHER(R) Stent kombiniert einen Koronarstent mit einem
einzigartigen System zur Wirkstoffabgabe, das dafür sorgt, dass die
Herzarterien nach dem Eingriff ganz geöffnet bleiben und dass kleine
Mengen eines Arzneimittels abgegeben werden, so dass Narbenbildung im
Gefäss verhindert wird. Die Ärzte haben bemerkt, dass die
Zweimillionenmarke für den CYPHER(R) Stent nur erreicht werden
konnte, weil so viele unterschiedliche Patienten mit dem Gerät
erfolgreich und sicher behandelt werden können.

"Die zunehmende Zahl klinischer Nachweise, die den Einsatz des
CYPHER(R) Stent, selbst bei komplexen und schwierig zu behandelnden
Patienten, stützen, ist unerreicht und hat dazu beigetragen, den
CYPHER(R) Stent als führenden Wirkstoff verabreichenden Stent, der
von interventionalen Kardiologen weltweit eingesetzt wird, zu
etablieren", meint Dennis Donohoe, M.D., Vice President, Worldwide
Regulatory and Clinical Affairs der Cordis Corporation. "Technologien
wie der CYPHER(R) Stent verbessern den Behandlungsstandard Tag für
Tag für die Patienten."

Informationen zum CYPHER(R) Stent

Der CYPHER(R) Stent, der von Kardiologen aus aller Welt eingesetzt
wird, um über zwei Millionen Patienten mit Koronararterienerkrankung
zu behandeln, ist der weltweit führende Wirkstoff verabreichende
Stent. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Geräts wird von einem
robusten Programm klinischer Studien gestützt, darunter über 40
Cordis Studien und viele wichtige, unabhängige klinische Studien, die
die Leistungsfähigkeit des CYPHER(R) Stents an einer Vielzahl
verschiedener Patienten untersuchen. Der von der Cordis Corporation
entwickelte und hergestellte CYPHER(R) Stent ist gegenwärtig in mehr
als 80 Ländern zu haben und weist die längste klinische
Nachuntersuchung von allen Wirkstoff verbreichenden Stents auf. Die
erste Generation des Wirkstoff verabreichenden Stents, der Sirolimus
verabreichende Koronarstent CYPHER SELECT(TM), wurde in Europa, im
asiatisch-pazifischen Wirtschaftsraum, in Lateinamerika und Kanada im
Jahr 2003 eingeführt. Weitere Informationen über den CYPHER(R) Stent
finden Sie unter http://www.cypherusa.com.

Unternehmensprofil Cordis Corporation

Die Cordis Corporation, ein Johnson & Johnson Unternehmen, ist
weltweit führend in der Entwicklung und Herstellung von Produkten der
interventionellen vaskulären Medizin. Dank der Innovationskraft und
Errungenschaften des Unternehmens in Forschung und Entwicklung sind
Ärzte weltweit imstande, Millionen von Patienten mit
Gefässerkrankungen bessere Behandlungsmöglichkeiten zu bieten.

- Die Cordis Corporation hat mit Wyeth eine exklusive weltweite
Lizenzvereinbarung für die lokale Verabreichung von Sirolimus in
bestimmten Einsatzbereichen abgeschlossen, darunter für die
Verabreichung via vaskulärem Stent. Sirolimus, der Wirkstoff, den der
Stent aktiv abgibt, wird von Wyeth Pharmaceuticals, einer
Geschäftseinheit von Wyeth, unter dem Namen Rapamune(R) vermarktet.
Rapamune ist eine Marke der Wyeth Pharmaceuticals.

Website: http://www.cordis.com
http://www.cypherusa.com

Originaltext: Cordis Medizinische Apparate GmbH
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=35397
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_35397.rss2

Pressekontakt:
Christopher Allman, Cordis Cardiology, Tel. +1-786-313-2303,
Mobiltel. +1-306-586-6024, Email callman1@crdus.jnj.com; oder Todd
Ringler, Edelman, +1-212-704-4572, Mobiltel. +1-617-872-1235, Email
todd.ringler@edelman.com


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