Neue Ära in der Zellforschung: Kieler Unternehmen entwickelt wegweisende Alternative zur Stammzelltherapie

Kiel (ots) -

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Mitte März soll im Bundestag über eine Änderung des
Stammzellgesetzes in Deutschland abgestimmt werden. Dabei könnten die
Gegensätze in der Debatte um die embryonale Stammzellforschung größer
nicht sein: Befürworter fordern eine vollständige Liberalisierung der
Stammzellforschung, Gegner sind für ein generelles Verbot der Nutzung
menschlicher Stammzellen, die aus Embryonen hergestellt werden.
Während der Bundestag über eine neue Regelung streitet, hat die
Blasticon Biotechnologische Forschung GmbH den Durchbruch in der
Zellforschung geschafft:

Blasticon verfügt über eine patentgeschützte Technologie, auf
deren Basis Monozyten (ausgereifte weiße Blutkörperchen) aus
entnommenem Venenblut in Zellen mit programmierbaren Eigenschaften,
vergleichbar denen von Stammzellen, zurückgeführt und zu
unterschiedlichen funktionsfähigen Zellen für vielseitige Anwendungen
in Diagnostik und Therapie differenziert werden können.

Zelluläre Verwandlungskünstler gegen Volkskrankheiten "Wir
arbeiten mit mononukleären Zellen, die einfach aus dem Blut gewonnen
werden können", sagt Prof. Dr. med. Fred Fändrich, Direktor der
Klinik für Allgemeine Chirurgie und Thoraxchirurgie am
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Kiel, und Gründer des
Unternehmens. "Nach unserem patentgeschützten Verfahren können wir
diese programmierbaren Zellen im zweiten Schritt in die gewünschte
Zielzelle 'umprogrammieren': z. B. in Leber-, Muskelzellen oder
Langerhans'sche Inselzellen der Bauchspeicheldrüse." Die
therapeutischen Möglichkeiten liegen darin, fehlerhafte oder fehlende
Zellen zu ersetzen (regenerative Medizin) oder Zellen zu produzieren,
die das Immunsystem regulieren. Ein entscheidender Fortschritt bei
der Behandlung von Autoimmunerkrankungen oder für die
Transplantationsmedizin.

Die "umprogrammierten" Zellen können als Diagnostika oder für
therapeutische Zwecke gleichermaßen eingesetzt werden. Zu den
therapeutischen Hauptindikationen gehören entzündliche
Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa), Diabetes, Rheuma,
Herzinfarkt, Lebererkrankungen sowie Nieren- und
Lebertransplantationen. Die Therapeutika von Blasticon befinden sich
großteils in fortgeschrittenen präklinischen oder klinischen Phasen
der Entwicklung. Die beschriebenen medizinischen Anwendungsgebiete
erfordern heute in den meisten Fällen eine lebenslange
kostenintensive Therapie. Mit Blasticons umprogrammierten Zellen
besteht die Möglichkeit, am Ursprung der Erkrankungen anzusetzen und
so eine lange Behandlungsdauer zu vermeiden. Die weitere mögliche
positive Auswirkung der Technologien: eine deutliche Kostensenkung im
Gesundheitssystem.

Anwendungsreife Produkte kurz vor Markteinführung

Die diagnostische Anwendung der In-vitro-Akut-Toxizitätstests
"NeoHeps" kann zeitnah am Markt eingeführt werden, sobald "NeoHeps"
als Prüfzelle für akute Toxizitätstests erfolgreich von der
Europäischen Union (EU) validiert wurde. Von besonderer Bedeutung ist
dabei das am 1. Juni 2007 in Kraft getretene REACH-Programm, eine
neue EU-Chemikalienverordnung, die alle Hersteller, Importeure sowie
Anwender von Chemikalien zukünftig zur Sicherheitsevaluierung ihrer
Substanzen verpflichtet. Eine große Herausforderung für viele
Industrien: Ob Shampoos, Küchenartikel, Computer, Fernseher, Möbel,
Kleidung - durch die Umsetzung von REACH sollen über 30.000 bekannte
Chemikalien erneut auf ihre toxische Unbedenklichkeit getestet
werden. Neue chemische Substanzen (New Chemical Entities) müssen
zudem mit dem REACH-Test-Regime geprüft werden. Schätzungen zufolge
sind hierbei jährlich rund 3.500 Tests erforderlich. Bislang hat
Blasticons "NeoHeps"-Testsystem im Rahmen der Prüfverfahren der EU
alle bisher durchgeführten Tests bestanden und konnte sich damit
einen deutlichen Marktvorsprung sichern. Außerdem können "NeoHeps"
der pharmazeutischen Industrie erheblich von Nutzen sein, etwa bei
der Überprüfung von Medikamenten auf ihre Wirksamkeit und
unerwünschte Nebenwirkungen. Die Vorteile: weniger Tierversuche,
beliebige Verfügbarkeit der erforderlichen Zellen und eine
Kostensenkung im Bereich der Arzneimittelentwicklung.

Zur aktuellen politischen Debatte bezieht Prof. Dr. med Fändrich
Stellung: "Ich persönlich halte nichts vom Einsatz embryonaler Zellen
für die klinische Anwendung. Grundlagenforschung und klinische
Forschung sollten voneinander getrennt werden. Embryonale Stammzellen
sind notwendig, damit wir die Programmierbarkeit von Zellen noch
besser zu verstehen lernen."

Über Blasticon Biotechnologische Forschung GmbH

Blasticon ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das in den Bereichen
zellulärer Medizin und In-vitro-Diagnostik tätig ist. Blasticon
verfügt über eine patentgeschützte Technologie, auf deren Basis
Monozyten (ausgereifte weiße Blutkörperchen) aus Patientenblut in
stammzellartige menschliche Zellen zurückgeführt und zu
unterschiedlichen funktionsfähigen Zellen für vielseitige Anwendungen
differenziert werden können. Das Unternehmen wurde 2002 gegründet.

Abdruck honorarfrei. Beleg erbeten.

Originaltext: Blasticon Biotechnologische Forschung GmbH
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