Zielpreis für Callisto Pharmaceuticals von internationaler Finanzinstitution auf USD 3,40 festgelegt

New York (ots/PRNewswire) -

Bryan, Garnier & Co., ein Investment-Banking-Unternehmen, gab
heute bekannt, dass das Unternehmen Forschungsabdeckung von Callisto
Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL), (Frankfurt: CA4), einem Entwickler
neuer Arzneimittelbehandlungen im Kampf gegen Krebs und andere
schwere Gesundheitsbedrohungen, eingeleitet hat. Bryan, Garnier gab
Callisto eine BUY-Beurteilung und zielt auf den potenziellen
Aktienpreis von USD 3,40 des Unternehmens ab. Bryan, Garnier & Co.
ist eine Finanzplanungs- und Investitionsmanagementfirma, die
privaten Investoren, Unternehmen und Einrichtungen weltweit dient.
Zum Anzeigen des gesamten Berichts gehen Sie bitte zu
http://www.bryangarnier.com, und klicken Sie auf "Research", um mehr
darüber zu lesen, warum Bryan, Garnier & Co glauben, dass KAL ein
"BUY" ist.

Unternehmensprofil Callisto Pharmaceuticals, Inc.

Callisto ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die
Entwicklung innovativer Arzneimittel zur Behandlung verschiedener
Krebsarten und anderer schwerer Krankheiten spezialisiert hat. Die
Wirkstoffkandidaten der aktuellen Entwicklungspipeline von Callisto
umfassen Antikrebssubstanzen im klinischen Entwicklungsstadium sowie
Medikamente für andere wichtige medizinische Märkte des
Gesundheitswesens, beispielsweise Colitis ulcerosa für die Abwehr von
Biowaffen. Einer der derzeit führenden Wirkstoffkandidaten von
Callisto, L-Annamycin, soll zur Behandlung rezidivierender akuter
Leukämie eingesetzt werden, einer gegenwärtig unheilbaren Unterart
des Blutkrebses. Callisto hat im 4. Quartal 2005 eine klinische
Studie mit L-Annamycin bei Erwachsenen mit rezidivierender akuter
lymphatischer Leukämie gestartet. Bei dem Wirkstoff handelt es sich
um eine neuartige Verbindung aus der Familie der Anthrazykline, die
sich als krebshemmende Mittel bereits etabliert haben. L-Annamycin
verfügt über ein neuartiges Therapieprofil, da es Krankheiten
bekämpfen kann, die gegen andere derzeitige Behandlungen resistent
sind. Darüber hinaus ist seine Kardiotoxizität bzw. das Risiko einer
Schädigung des Herzmuskels bei einer Behandlung mit L-Annamycin
gegenüber anderen derzeit eingesetzten Wirkstoffalternativen
signifikant verringert. Ein zweites derzeit bei Callisto entwickeltes
Mittel zur Krebsbekämpfung, Atiprimod, soll zur Behandlung von
rezidivierenden multiplen Myelomen eingesetzt werden, ebenfalls einer
Art Blutkrebs und fortgeschrittenem karzinoidem Krebs. Atiprimod wird
derzeit in klinischen Studien der Phase I/IIa an Patienten mit
rezidivierenden multiplen Myelomen bzw. Krebspatienten im
fortgeschrittenen Stadium getestet. Callisto verfügt darüber hinaus
über Wirkstoffe in der vorklinischen Entwicklungsphase gegen
entzündliche Magen-Darm-Erkrankungen sowie über ein Programm zur
Entwicklung eines Wirkstoffes zum Schutz gegen Staphylokokken- und
Streptokokkengifte in Biowaffen. Das Unternehmen ist im Besitz
weltweiter Exklusivlizenzen der AnorMED Inc. und dem M.D. Anderson
Cancer Center für Entwicklung, Herstellung, Anwendung und Verkauf von
Atiprimod bzw. L-Annamycin. Callisto ist auch an der Frankfurter
Börse unter dem Börsensymbol CA4 notiert. Für weitere Informationen
besuchen Sie bitte die Website http://www.callistopharma.com.

Zukunftsweisende Aussagen

Bei bestimmten Aussagen in dieser Pressemitteilung handelt es sich
um zukunftsbezogene Erklärungen. Solche Aussagen sind an Begriffen
wie "erwarten", "sollte", "annehmen" und ähnlicher Terminologie zu
erkennen, die Ungewissheit bei Fakten und Zahlen reflektieren.
Callisto ist überzeugt, dass die durch solche zukunftsbezogene
Aussagen wiedergegebenen Erwartungen realistisch sind, kann aber
nicht dafür garantieren, dass sich die in solchen zukunftsbezogenen
Aussagen wiedergegebenen Erwartungen als richtig herausstellen
werden. Wie im Jahresbericht von Callisto Pharmaceuticals auf
Formblatt 10-K/A für das am 31.12.05 beendete Jahr und in anderen bei
der Börsenaufsicht,Securities and Exchange Commission, regelmässig
eingereichten Dokumenten dargelegt ist, können sich die tatsächlichen
Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsbezogenen Aussagen
vorhergesagten unterscheiden; dies kann unter anderem das Ergebnis
folgender Faktoren sein: der Ungewissheit in Zusammenhang mit der
Produktentwicklung, dem Risiko, dass Produkte, die in frühen
klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse geliefert haben, bei
grossangelegten klinischen Studien keine Wirksamkeit aufweisen, dem
Risiko, dass Callisto die Marktzulassung für seine Produkte nicht
erhält, den Risiken der Abhängigkeit von Schlüsselpersonal sowie dem
Bedarf an zusätzlicher Finanzierung.

Website: http://www.callistopharma.com
http://www.bryangarnier.com

Originaltext: Callisto Pharmaceuticals. Inc.
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=25334
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ISIN: US1312EM1041

Pressekontakt:
Dan D'Agostino von Callisto Pharmaceuticals, Inc., +1-212-297-0010,
Durchw. 227, oder dagostino@callistopharma.com