Neues vom ASCO: Exemestan* lässt Frauen mit Brustkrebs länger leben
Geschrieben am 06-06-2006 |
Atlanta, USA (ots) - Die adjuvante Sequenztherapie mit Exemestan (Aromasin®)* verbessert signifikant das Gesamtüberleben bei Frauen mit Brustkrebs.(1) "Darauf haben Ärzte wie Patientinnen gewartet: Eine Therapie ohne Kompromisse bei der Lebensqualität, deren Überlebensvorteil in einer qualitativ überzeugenden Studie bewiesen wurde", sagte der Leiter der klinischen Studie in Deutschland, Prof. Klaus Diedrich, Lübeck.
Die neuesten Daten der IES-Studie wurden gestern auf dem ASCO(2)-Kongress in Atlanta, USA, vorgestellt. Die IES (Intergroup Exemestane Study) verglich adjuvant zwei bis drei Jahre Exemestan nach zwei bis drei Jahren Tamoxifen (frühe adjuvante Sequenztherapie - FAST), mit dem bisherigen Standardregime fünf Jahre Tamoxifen. Die Studienpopulation umfasste 4742 Rezeptor-positive postmenopausale Frauen mit Brustkrebs. Bei der IES handelt es sich um die erste und einzige doppelblinde, randomisierte und multizentrische Studie zur adjuvanten Sequenztherapie, die einen Vorteil im Gesamtüberleben zeigt. Seit letztem September ist der Aromatase-Hemmer Exemestan für diese Therapie in Deutschland zugelassen. "Die neuen Daten werden die Brustkrebs-Behandlung nachhaltig verändern: Denn die Umstellung von Tamoxifen auf Exemestan kann vielen Frauen das Leben retten", so Diedrich.
(1) Bliss JM, ASCO 2006, oral presentation, Abstract # LBA 527: Postmenopausale Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem Mammakarzinom, die nach 2-3 Jahren Tamoxifen-Therapie auf Aromasin® umgestellt werden, haben eine um 17 % verbesserte Überlebenschance im Vergleich zu Patientinnen, die eine 5-jährige Tamoxifen-Therapie erhalten
(2) American Society of Clinical Oncology * Aromasin® (Pfizer Pharma GmbH) ist angezeigt für die adjuvante Behandlung eines Östrogenrezeptor-positiven, invasiven, frühen Mammakarzinoms bei postmenopausalen Frauen nach 2 bis 3 Jahren adjuvanter Initialtherapie mit Tamoxifen.
Originaltext: Pfizer Oncology Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=54748 Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_54748.rss2
Pressekontakt: Lars Bruhn, Haas & Health Partner Tel.: 06123-7057-51, bruhn@haas-health.de
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