Nobelpreis für HPV-Forscher verdeutlicht die Wichtigkeit der Diagnose und der Vorbeugung von Gebärmutterhalskrebs

Venlo, Niederlande (ots/PRNewswire) -

- QIAGEN vermarktet erfolgreich die aus den Forschungsergebnissen
des Medizin-Nobelpreisträgers entstandenen HPV-Testtechnologien

Durch die mit dem Nobelpreis ausgezeichnete Entdeckung, dass
Gebärmutterhalskrebs durch das humane Papillomvirus (HPV) ausgelöst
wird, wurden Gegenmassnahmen wie HPV-Tests oder -Impfungen möglich,
mit denen der Krebs weltweit ausgemerzt werden soll. Die
Nobelpreiskommission kündigte heute an, dass Herrn Professor Harald
zur Hausen vom Deutschen Krebsforschungszentrum in Heidelberg für
seine Entdeckung bestimmter Typen des humanen Papillomvirus (HPV) als
Hauptursache von Gebärmutterhalskrebs der diesjährige Nobelpreis für
Physiologie oder Medizin verliehen wird. In Anknüpfung an Prof. zur
Hausens Forschung hat die Firma QIAGEN (Nasdaq: QGEN; Frankfurt,
Prime Standard: QIA) den Digene(R) HPV-Test entwickelt. Dabei handelt
es sich um einen Screening-Test zur Erkennung der am häufigsten für
den Gebärmutterhalskrebs verantwortlichen HPV-Typen. QIAGEN arbeitet
ausserdem an careHPV, einem neuen HPV-Test, der speziell in Regionen
der Welt mit knappen Ressourcen zum Einsatz kommen soll.

"Prof. zur Hausen hat die Krebsforschung revolutioniert,
insbesondere die Forschung zum Thema Gebärmutterhalskrebs. Seine
bahnbrechenden Entdeckungen haben die Entwicklung von Impfungen und
neuen Diagnoseverfahren ermöglicht, u.a. unsere HPV-Testreihe. Von
den erheblich verbesserten Diagnose-, Behandlungs- und
Vorsorgemassnahmen profitieren heute Frauen auf der ganzen Welt.
Diese Innovationen wären ohne die Forschungsergebnisse von Prof. zur
Hausen nicht möglich gewesen. QIAGEN gratuliert daher Prof. zur
Hausen von ganzem Herzen zur Auszeichnung mit dem Nobelpreis für
seine wegweisenden Erkenntnisse. Seine Vision und seine
wissenschaftliche Leistung haben zu einem Paradigmenwechsel in der
Krebsforschung geführt und grossartige Fortschritte in der Vorbeugung
von Gebärmutterhalskrebs ermöglicht", erklärte der CEO von QIAGEN,
Peer Schatz.

Die Entdeckung des Nobelpreisträgers, dass Gebärmutterhalskrebs
durch humane Papillomviren verursacht wird, führte zu einem neuen
Gebiet in der krebsorientierten HPV-Genforschung. Angespornt von dem
Wissen um die Rolle des HPV-Virus bei der Entstehung von
Gebärmutterhalskrebs, identifizierte das Forschungsteam die am
häufigsten für den Gebärmutterhalskrebs verantwortlichen HPV-Typen.
So konnte ein Diagnosetest auf Molekülebene für die Präsenz dieser
gefährlichen Typen in Gebärmutterhalszellen entwickelt werden. Der
Digene HPV Test von QIAGEN stellt zusammen mit der
Abstrichuntersuchung heute nahezu das Standardverfahren zur
Vorbeugung von Gebärmutterhalskrebs bei Frauen ab 30 Jahren dar.
Junge Mädchen werden durch Impfungen vor den zwei gefährlichsten
HPV-Strängen geschützt.

"Prof. zur Hausens einflussreiche Arbeit hat einen neuen Bereich
der Krebsforschung und eine neue Generation von Diagnose- und
Vorsorgemassnahmen hervorgebracht", sagte Dr. Attila Lorincz,
Professor für molekulare Epidemiologie am Wolfson Institute of
Preventive Medicine (Vereinigtes Königreich) und Vorsitzender des
"Women's Health Scientific Advisory Board" der Firma QIAGEN. "Mit der
Kombination aus Abstrichverfahren und dem HPV-Test für Frauen ab 30
Jahren und der Vorsorgeimpfung für junge Mädchen gegen bestimmte
Stränge des Virus gehört der Gebärmutterhalskrebs möglicherweise bald
weltweit der Vergangenheit an. Diese vorbeugenden Massnahmen hätten
ohne die Forschungsergebnisse von Prof. zur Hausen nicht entwickelt
werden können. QIAGEN hat auf Prof. zur Hausens Forschungsergebnissen
aufgebaut und lebensrettende Testverfahren entwickelt, mit denen HPV
- die Ursache von Gebärmutterhalskrebs - erkannt werden kann, bevor
sich das Virus zu einer Krankheit entwickelt, Leiden verursacht oder
Menschenleben fordert." Dr. Lorincz war federführend bei QIAGENs
Entwicklung des weltweit ersten Diagnosetests derjenigen HPV-Typen,
die am häufigsten für den Gebärmutterhalskrebs verantwortlich sind.

Gebärmutterhalskrebs ist weltweit der zweithäufigste Krebstyp bei
Frauen - dabei ist kaum eine Krebserkrankung so einfach zu verhüten.
Schätzungen zufolge gibt es jährlich 500.000 Frauen, die von
Gebärmutterhalskrebs betroffen sind, 250.000 sterben daran jährlich.
Die Krankheit wird auf sexuellem Wege durch Infektion mit
krebserregenden Typen des humanen Papillomvirus (HPV) übertragen.
Rund 80 Prozent aller Frauen infizieren sich einmal im Laufe ihres
Lebens mit HPV. In den meisten Fällen verschwindet die Infektion
jedoch von allein oder wird vom Körper erfolgreich bekämpft, bevor
Schaden angerichtet wird. Nur bei einer dauerhaften Infektion können
sich krankhafte Zellen bilden, die ohne frühzeitige Erkennung und
Behandlung zu Gebärmutterhalskrebs führen können.

Ziel von QIAGEN ist es, HPV-Tests und andere
Früherkennungsmassnahmen für Gebärmutterhalskrebs weltweit verfügbar
zu machen. Der Digene HPV Test und der careHPV Test, der sich im
Entwicklungsstadium befindet, sind Screening-Verfahren, mit deren
Hilfe sich ein erhöhtes Krebsrisiko nachweisen lässt. Der Digene HPV
Test ist der einzige HPV-Test mit FDA-Zulassung und CE-Kennzeichnung
zur Erkennung des humanen Papillomvirus bei Frauen ab 30. Der Test
ist als Ergänzung zur regulären Abstrichuntersuchung konzipiert.

Informationen zu QIAGEN

QIAGEN, N.V., eine niederländische Beteiligungsgesellschaft, ist
der weltweit führende Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Probenvorbereitungstechnologien ermöglichen es,
DNA, RNA und Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu
extrahieren. Mit Testtechnologien werden solche isolierten
Biomoleküle sichtbar gemacht. QIAGEN bietet mehr als 500 im eigenen
Haus entwickelte Verbraucherprodukte und Lösungen zum automatisierten
Einsatz solcher Produkte an. Abnehmer von QIAGEN-Produkten sind neben
Einrichtungen zur Molekulardiagnostik, akademischen Forschungslaboren
sowie Pharmazie- und Biotechnologieunternehmen auch Testlabore, die
sich mit Forensik, Tierversuchen, Lebensmittelprüfung oder der
Fertigungskontrolle für Pharmazieprodukte befassen. Zu den
Testtechnologien von QIAGEN gehört eine der weltweit umfassendsten
Produktpaletten an molekulardiagnostischen Verfahren. Zu dieser
Produktpalette zählt auch der derzeit einzige Test auf humane
Papillomviren, die als Erreger für Gebärmutterhalskrebs gelten.
QIAGEN zählt mehr als 2800 Beschäftigte in über 30 Niederlassungen
rund um den Globus. Weitere Informationen zu QIAGEN finden Sie auf
www.qiagen.com.

Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung können
zukunftsweisende Aussagen unter den geltenden US-amerikanischen
Wertpapiergesetzen (Abschnitt 27A des U.S. Securities Act von 1933
und Abschnitt 21E des U.S. Securities Exchange Act von 1934, beide in
ihrer jeweils gültigen Fassung) darstellen. Sofern in dieser
Pressemitteilung zukunftsweisende Aussagen über die Produkte, Märkte,
Geschäftsstrategie oder die Betriebsergebnisse der Firma QIAGEN
enthalten sind, beruhen diese auf den gegenwärtig zur Verfügung
stehenden Informationen. Verbindliche Aussagen über die Zukunft
können aufgrund einer Vielzahl von Unsicherheiten und Risiken
momentan nicht getroffen werden. Zu solchen Unsicherheiten und
Risiken gehören (ohne Anspruch auf Vollständigkeit): Risiken beim
Wachstumsmanagement des Unternehmens und internationalen Geschäften
(einschliesslich der Auswirkungen von Kursschwankungen und Risiken
durch die logistische Abhängigkeit von Zulieferern); Schwankungen der
Betriebsergebnisse; die Geschäftsentwicklung der Märkte für
angewandte Testverfahren, klinische Forschung, Proteomik;
Schwankungen des Markts für Molekulardiagnostik auf der Basis von
Nukleinsäuren sowie der Märkte für genetische Immunisierung und
Gentherapie; Schwankungen in der Nachfrage für QIAGEN-Produkte
(einschliesslich Schwankungen in der finanziellen Situation der
Abnehmer und anderer Faktoren); die Erteilung aufsichtsbehördlicher
Zustimmung für unsere Produkte gegen ansteckende Krankheiten;
Schwierigkeiten bei der Umsetzung von QIAGEN-Produkten in integrierte
Lösungen und bei der Herstellung solcher Produkte; die Fähigkeit der
Firma QIAGEN, neue Produkte zu konzipieren und sich damit von
Konkurrenzprodukten abzusetzen; die Akzeptanz neuer QIAGEN-Produkte
auf dem Markt und die Integration aufgekaufter Technologien und
Firmen. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Berichten, die
QIAGEN bei der US-amerikanischen Securities and Exchange Commission
(SEC) eingereicht hat.

Website: http://www.qiagen.com

Originaltext: Qiagen N.V.
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/9264
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_9264.rss2
ISIN: NL0000240000

Pressekontakt:
Medienkontakt - Europa: Thomas Theuringer, +49-2103-29-11826; oder
Nord-, Mittel- und Südamerika: Shelley Ducker, +1-240-686-7603,
pr@qiagen.com. Investorenkontakt - Europa: Solveigh Mähler,
+49-2103-29-11710; oder Nord-, Mittel- und Südamerika: Al Fleury,
+1-301-944-7028, ir@qiagen.com