SYGNIS nimmt Kapitalerhöhung zur weiteren Entwicklung der ZNS-Produktpipeline vor

. Aktionäre erhalten Aktien zum Bezugspreis von 1,44 Euro angeboten

. Zeichnungsfrist vom 21. Oktober bis 4. November 2008
.
Verbindliche Zeichnungszusage von dievini Hopp und BASF SE für bis zu
12.694.967 Aktien

--------------------------------------------------------------------------------
ots.CorporateNews übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer
europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt der Mitteilung ist das Unternehmen
verantwortlich.
--------------------------------------------------------------------------------

Finanzen/Investitionen/Pharma/Unternehmen

Heidelberg (euro adhoc) - Heidelberg, 16. Oktober 2008 - Die SYGNIS
Pharma AG (Frankfurt: LIO; ISIN DE0005043509; Prime Standard) gab
heute bekannt, dass das Unternehmen mit Zustimmung des Aufsichtsrats
eine Erhöhung des Grundkapitals beschlossen hat. Mit den finanziellen
Mitteln soll die Entwicklung der innovativen Produktpipeline, die auf
Wirkstoffe zur Behandlung von Erkrankungen des Zentralen
Nervensystems (ZNS) spezialisiert ist, vorangetrieben und das weitere
Unternehmenswachstum gefördert werden. SYGNIS wird 12.694.967
Stammaktien aus genehmigtem Kapital ausgeben und das Grundkapital von
28.563.676,00 Euro auf 41.258.643,00 Euro erhöhen. Die neuen Aktien
werden den bestehenden Aktionären in der Zeichnungsfrist vom 21.
Oktober bis 4. November 2008 zu einem Bezugspreis von 1,44 Euro je
Aktie und im Verhältnis 9:4 angeboten. Von den beiden Hauptaktionären
der SYGNIS Pharma, dievini Hopp und BASF SE, liegt bereits eine
verbindliche Zeichnungszusage vor. Diese umfasst bis zu 12.694.967
Aktien und wird in ihrer Höhe endgültig bestimmt, wenn die
Annahmequote von Seiten der weiteren Aktionäre feststeht.

Die liquiden Mittel aus der Kapitalerhöhung sollen zum Teil für die
Finanzierung der Phase II-Wirksamkeitsstudie für den am weitesten
entwickelten Medikamentenkandidaten AX200 zur Behandlung von akutem
ischämischen Schlaganfall verwendet werden. SYGNIS plant, die Studie
zum Ende des Geschäftsjahres 2008/2009 zu beginnen. Darüber hinaus
wird sich SYGNIS weiterhin auf die Erweiterung der Produktpipeline im
Bereich ZNS konzentrieren und die bestehenden Medikamentenkandidaten
in weiteren Indikationen erforschen: So erhielt SYGNIS im Frühjahr
die Orphan Drug Designation (ODD) für AX200 zur Behandlung von
Amyotropher Lateralsklerose (ALS) sowie erst kürzlich eine Empfehlung
des Ausschusses für Orphan Drugs (COMP) der EMEA (European Medicine
Agency) für AX200 zur Behandlung von Rückenmarksverletzungen. Das
zusätzlich eingeworbene Kapital wird daher auch dazu verwendet, um
die Forschung in diesen Indikationen fortzuführen.

Bereits im Juni diesen Jahres wurde die amerikanische Amnestix Inc.
erworben, um den künftigen Zufluss von neuartigen
Medikamentenkandidaten in die eigene Produktpipeline zu sichern und
damit die eigene Position als innovatives Biotechnologie-Unternehmen
im Bereich der Erforschung und Entwicklung neuer Therapien für
Erkrankungen des Zentralen Nervensystems zu stärken. Darüber hinaus
wird SYGNIS weiterhin den Markt nach attraktiven Lizenzierungs-
möglichkeiten sondieren, um damit die eigene Produktpipeline weiter
zu diversifizieren.

Peter Willinger, Finanzvorstand der SYGNIS Pharma AG, sagte: "Die
Mittel aus der Kapitalerhöhung zusammen mit der Zeichnungszusage von
dievini Hopp und BASF SE ermöglichen es uns, die Entwicklung unserer
bestehenden Produktkandidaten voranzutreiben und gleichzeitig
Marktopportunitäten zu prüfen, mit denen zusätzliches
Unternehmenswachstum realisiert werden kann."

Über AX200 AX200 ist ein biologisches Molekül, das von SYGNIS für die
Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen entwickelt wird. In
der Indikation akuter Schlaganfall ist die Entwicklung von AX200 am
weitesten fortgeschritten. Im Sommer 2007 wurde die Phase IIa der
klinischen Entwicklung erfolgreich abgeschlossen. AX200 ist ein
endogenes Protein und wird nach Schädigungen des Gehirns als
körpereigener Schutzmechanismus vermehrt gebildet. Wird dieses
Molekül als Medikament verabreicht, verstärkt es die bereits
vorhandene körpereigene Reaktion auf die Schädigung. Bei der
Entwicklung von AX200 baut SYGNIS auf die multiple Wirkungsweise des
Proteins: AX200 stoppt den Zelltod in der akuten Phase der Erkrankung
und fördert gleichzeitig die Regeneration des Gehirns durch die
Stimulation von Neurogenese und Arteriogenese sowie anderen
regenerativen Prozessen. AX200 wird derzeit für die Indikationen
Schlaganfall, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und
Rückenmarksverletzungen entwickelt.

Über SYGNIS Pharma AG Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist
ein im Prime Standard der Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes
Pharma-Unternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung und
Vermarktung von innovativen Therapien zur Behandlung von Erkrankungen
des Zentralen Nervensystems fokussiert ist. Hierzu zählen unter
anderem Schlaganfall, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) oder auch
verletzungsbedingte neurologische Erkrankungen, wie z.B. Traumata des
Gehirns und des Rückenmarks. Alle diese Krankheiten sind dadurch
gekennzeichnet, dass in ihrem Verlauf Nervenzellen absterben und dass
es zwar einen großen medizinischen Bedarf, derzeit jedoch noch keine
oder nur unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt.

Zentrales Element der nachhaltigen Wertschöpfung des Unternehmens ist
der kontinuierliche Ausbau der bereits vorhandenen Produktpipeline.
Zu diesem Zweck werden die eigenen Wirkstoffe wie z.B. AX200 für
weitere Indikationen getestet ("line extension"). Durch spezifische
Forschungs- und Entwicklungsprogramme der SYGNIS werden neue
präklinische Wirkstoffkandidaten identifiziert und evaluiert sowie
systematisch geeignete ZNS-Produktkandidaten mit dem Ziel der
Akquisition bzw. Einlizenzierung geprüft.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

SYGNIS Pharma AG:
Dr. Franz-Werner Haas
Vice President Operations
+ 49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de

A&B Financial Dynamics
Carolin Amann
+49 (0) 69 92037 132
Ivo Lingnau
+49 (0) 69 92037 133

### Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei
denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um
andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es
geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends,
Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert zu
betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten Risiken und
Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren beeinflusst
werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse und die
Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich von den getroffenen oder
implizierten prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS
verpflichtet sich nicht, diese Aussagen öffentlich zu aktualisieren
oder zu revidieren, weder im Lichte neuer Informationen, künftiger
Ereignisse noch aus anderen Gründen. ###

Ende der Mitteilung euro adhoc
--------------------------------------------------------------------------------

ots Originaltext: SYGNIS Pharma AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

Rückfragehinweis:

Simone Angstmann

Executive Assistant

Telefon: +49(0)6221 454-852

E-Mail: simone.angstmann@sygnis.de

Branche: Biotechnologie
ISIN: DE0005043509
WKN: 504350
Index: CDAX
Börsen: Börse Frankfurt / Regulierter Markt/Prime Standard
Börse Berlin / Freiverkehr
Börse Hamburg / Freiverkehr
Börse Stuttgart / Freiverkehr
Börse Düsseldorf / Freiverkehr
Börse Hannover / Freiverkehr
Börse München / Freiverkehr