ProFibrix beschleunigt das Programm für rekombinantes Fibrinogen durch PER.C6(R)-Lizenz von Crucell

Leiden, Niederlande (ots/PRNewswire) -

- Die kommerzielle Lizenz treibt die Entwicklung neuer,
bahnbrechender Hämostatika voran

ProFibrix B.V. gab heute bekannt, dass das Unternehmen mit
Crucell N.V. (Euronext, NASDAQ: CRXL, Schweizer Börse: CRX) ein
kommerzielles Lizenzabkommen für PER.C6(R), eine einzigartige
Produktionsplattform für humane Proteine, abgeschlossen hat. Dank der
PER.C6(R)-Plattform kann ProFibrix rekombinantes, humanes Fibrinogen
auf einem Niveau herstellen, das die Entwicklung und kommerzielle
Vermarktung neuer Produkte ermöglicht. Fibrinogen ist der
Hauptbestandteil aller Produkte von ProFibrix und ein entscheidender
Teil des natürlichen Wundheilmechanismus. Fibrocaps(TM), das
Hauptprodukt des Unternehmens, beruht auf aus menschlichem Blutplasma
gewonnenem Fibrinogen und ist ein einzigartiges, trockenes,
pulverförmiges, topisches Hämostatikum, das in der Lage ist, akute
und schwere Blutungen in der Chirurgie bzw. nach Verletzungen zu
stoppen. Zu Beginn wird das rekombinante Fibrinogen für systemische
Hämostatika entwickelt und später dann für die Entwicklung von
Mitteln zur Gewebereparatur.

Chief Executive Officer Jaap Koopman, Ph.D., sagte: "Die
PER.C6(R)-Lizenz verschafft uns Zugang zu einer Produktionsplattform,
die von ProFibrix bereits erfolgreich für die starke Expression
biologisch aktiven, rekombinanten Fibrinogens getestet wurde. Unser
Chief Technology Officer Dr. Bram Bout war einer der Erfinder von
PER.C6(R), als er noch bei Crucell arbeitete. Seine genaue Kenntnis
der Plattform gemeinsam mit unserer umfassenden hausinternen
Fachkompetenz auf dem Gebiet der Biologie des Fibrinogens verschafft
uns eine starke und wettbewerbsfähige Position auf dem
Hämostatika-Markt."

Jan Ohrstrom, MD, Chief Operational Officer, sagte: "Wir sind
davon überzeugt, dass rekombinantes Fibrinogen alle Voraussetzungen
für ein bahnbrechendes Hämostatikum und Mittel für die
Gewebereparatur erfüllt. Wir beabsichtigen, auf der Grundlage
rekombinanten Fibrinogens ein systemisches Hämostatikum zur
Behandlung bzw. Vorbeugung bei Patienten mit niedrigem
Fibrinogenspiegel zu entwickeln."

Informationen zu ProFibrix

ProFibrix wurde im Jahre 2004 gegründet, ist in Leiden in den
Niederlanden ansässig und verfügt über eine Niederlassung in Seattle
(US-Bundesstaat Washington). Das Unternehmen setzt seine
Fachkompetenzen im Bereich der Fibrinogen-Verfahren ein, um
innovative Produkte für die Hämostatika- und regenerativen
Medizinmärkte zu entwickeln und zu vertreiben. Das humane Fibrinogen
spielt bei der Blutgerinnung und Wundheilung eine entscheidende
Rolle. ProFibrix wird von einem Team mit umfassender geschäftlicher,
klinischer und wissenschaftlicher Erfahrung im Bereich der Hämostase
geleitet. Fibrocaps, das Hauptprodukt des Unternehmens, beruht auf
einer Mischung von Fibrinogen und Thrombin und ist ein einzigartiges,
trockenes Pulver zur topischen Gewebeversiegelung, das akute und
schwere Blutungen nach Verletzungen bzw. in der Chirurgie stoppt.
Fibrocaps hat gegenüber herkömmlichen, flüssigen Gewebeversiegelungen
wesentliche Vorteile, so lässt es sich einfacher zubereiten und
anwenden, ist stabiler und wirksamer und kann auf verschiedene Arten
und Weisen angewandt werden, u.a. in Sprays und Verbänden. Zur
Unterstützung der Entwicklungspipeline des Unternehmens erstellt
ProFibrix derzeit eine rekombinante Fibrinogen-Produktionsplattform
mit humanen PER.C6(R)-Zellen, die die GMP-Produktion voraussichtlich
im Jahre 2010 aufnehmen wird.

Originaltext: ProFibrix B.V.
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Pressekontakt:
ProFibrix B.V., Jaap Koopman, PhD, CEO, Tel.: + 31(0)6-21628475,
E-Mail: j.koopman@profibrix.com; ProFibrix Inc., Jan Ohrstrom, MD,
COO, Tel.: +1(0)2069105404, E-Mail: j.ohrstrom@profibrix.com