Kiadis Pharma veröffentlicht vielversprechende Ergebnisse klinischer Studien mit ATIR(TM) bei Knochenmarktransplantationen mit inkompatiblen Spendern

Amsterdam (ots/PRNewswire) -

- Die klinischen Daten für ATIR(TM) wurden anlässlich des
jährlichen Presidential Symposiums der EBMT (Europäische Organisation
für Blut- und Knochenmarktransplantation) vorgestellt

Das biopharmazeutische Unternehmen Kiadis Pharma präsentierte
vorläufige klinische Daten für ATIR(TM), welche das Potential dieses
Medikaments bei Knochenmarktransplantationen mit inkompatiblen
Spendern aufzeigen. Am Montag, dem 30. März 2009 wurden die Daten von
Dr. Denis-Claude Roy, dem Hauptversuchsleiter der Studie, anlässlich
des jährlich stattfindenden, prestigeträchtigen Presidential
Symposium der EMBT in Göteborg, Schweden, vorgestellt. Nur die sechs
herausragendsten Präsentationen, welche die derzeit
vielversprechendsten Entwicklungen im Bereich Transplantation
darstellen, wurden für dieses Symposium ausgewählt.

ATIR(TM), ein zur Zeit in Entwicklung befindliches, von
alloreaktiven T-Zellen depletiertes lymphozytenzellbasiertes
Spenderprodukt, soll das Auftreten von aktuter
Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) verhindern und eine rasche
Immunrekonstitution nach einer Knochenmarktransplantation mit einem
komplett inkompatiblen (haploidentischen) Spender ermöglichen.

Dr. Roys Präsentation der klinischen Resultate zur Behandlung von
19 Patienten mit Blutkrebs im Endstadium und Hochrisiko-Leukämie-
und/oder -Lymphomen mit ATIR(TM) wurde sehr gut angenommen. Diese
Patienten, welche keine kompatiblen Spender gefunden hatten, wurden
im Rahmen einer Dosissteigerungsstudie der Phase I/II nach einer
Transplantation von einem inkompatiblen Spender mit ATIR(TM)
behandelt. Im Gegensatz zur herkömmlichen Vorgehensweise bei
Transplatationen wurden keine Immunsuppressiva eingesetzt. Trotzdem
traten nach Infusionen mit ATIR(TM) keine Fälle der schwerern akuten
GvHD Grad-III/IV auf. Darüberhinaus zeigten die klinischen Daten,
dass die mit höheren ATIR(TM)-Dosen behandelte Patientengruppe im
Vergleich zu jener, welche niedrigere Dosen erhielt, eine reduzierte
Häufigkeit von infektiösen Episoden aufwies. Auch zeigt sich bei
Patienten, welchen höhere Dosen verabreicht wurden, eine höhere
Überlebensrate (75%) sowie keine transplantationsassoziierte
Mortalität (TRM).

Diese Resultate belegen, dass die selektive Depletion von
alloreaktiven T-Zellen im zellbasierten ATIR(TM) mittels des
geschützten Photosensibilisators TH9402 höchst effizient ist und
nicht nur zu einer raschen und adäquaten Immunrekonstitution führt,
sondern bei Knochenmarktransplantationen mit inkompatiblen Spendern
auch das Auftreten von akuter GvHD verhindern kann.

Dr. Denis-Claude Roy, Leiter der Stammzellentherapieabteilung des
Maisonneuve-Rosemont-Krankenhauses in Montreal, Kanada, sagte: "Diese
Ergebnisse sind faszinierend, denn sie zeigen, dass Transplantationen
von inkompatiblen Spendern mit ATIR(TM)-Infusionen möglich sind. Dank
dieser Resultate dürfen Patienten, die momentan aufgrund fehlender
kompatibler Spender nicht behandelt werden können, neue Hoffnung
schöpfen. Zukünftig könnten dank ATIR(TM) Transplantationen mit
inkompatiblen Spendern für praktisch alle Patienten ermöglicht
werden, wodurch Behandlungserfolge beträchtlich verbessert würden."

Dr. Manja Bouman, CEO von Kiadis Pharma, erklärt: "Kiadis Pharma
ist höchst erfreut, dass unsere ATIR(TM)-Daten zur Präsentation
anlässlich des Presidential Symposiums der EBMT ausgewählt wurden,
denn dies zeigt das Interesse der Fachwelt an unserer
Herangehensweise. Ausgehend von den höchst vielversprechenden
Ergebnissen planen wir nun eine multinationale Zulassungsstudie für
den Einsatz von ATIR(TM) bei Transplantationen mit inkompatiblen
Spendern."

Die vollständige Pressemitteilung finden Sie unter
http://www.kiadis.com.

Originaltext: Kiadis Pharma B.V.
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Pressekontakt:
For more information please contact:, Kiadis Pharma B.V., Eefje
Simpelaar, Director Communications, Email: e.simpelaar@kiadis.com,
Tel: +31-20-3140250, Mob: +31-6-10829344