Tom Gould und Mark Bullivant erhalten gehobene Managementpositionen in Terumo Hearts Geschäftsbereich für linksventrikuläre Hilfsgeräte
Geschrieben am 05-08-2009 |
Ann Arbor, Michigan (ots/PRNewswire) -
Terumo Heart, Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Terumo Corporation, meldete heute, dass Thomas (Tom) B. Gould zum Vice President, Clinical Affairs und Mark A. Bullivant zum Director, International Sales, ernannt wurden.
Herr Gould kommt von Ventracor Inc. zu Terumo Heart, wo er als Vice President, Sales and Marketing, unter anderem für die Auswahl klinischer Standorte, die klinische Ausbildung und klinische Unterstützungsleistungen zuständig war. Herr Gould übernimmt die Leitung der US-Schlüsselstudie über DuraHeart(TM) als Bridge-to-Transplant ("Überbrückung bis zur Transplantation"), eine multizentrische prospektive nicht-randomiserte Studie, an der 140 Patienten in bis zu 40 Zentren in den gesamten USA teilnehmen.
Bevor er zu Terumo kam, arbeitete Herr Bullivant für Jude Medical, wo er eine Anzahl von Managementposition innerhalb der Sparte International Cardiac Surgical innehatte. Zuletzt war er bei Ulthera Inc. als International Zone Director tätig und für dessen Geschäftstätigkeiten in Nahost, Fernost und Lateinamerika verantwortlich. Herr Bullivant wird sich auf die Entwicklung von Terumos internationalem DuraHeart-Geschäft konzentrieren.
"Es ist mit eine ausserordentliche Freude, Tom und Mark in mein Führungsteam aufzunehmen. Ihr klinischer Hintergrund, ihre direkte Erfahrung innerhalb der Herz- und Thoraxmedizin und ihre Kenntnis der linksventrikulären Hilfsgerätetechnologie wird für unsere Kunden wie auch für unser klinisches Programm von gewaltigem Wert sein", sagte William Pinon, der CEO und Präsident von Terumo. "Angesichts der Dynamik in unserer klinischen US-Studie und der andauernden Entwicklung unseres globalen Geschäfts erfolgt ihr Einstieg bei Terumo Heart zu einem günstigen Zeitpunkt."
Das DuraHeart LVA-System ist die erste Rotationsblutpumpe der dritten Generation, die zur Langzeitunterstützung von Patienten vorgesehen ist. Es verfügt über eine Zentrifugalpumpe mit einem aktiven magnetgelagertem Laufrad mit drei Positionssensoren und Magnetspulen, die für optimalen Blutfluss bei minimalem Geräteverschleiss sorgen. In einer multizentrischen prospektiven nicht-randomisierten US-Schlüsselstudie wird derzeit die Sicherheit und die Wirksamkeit von DuraHeart als Bridge-to-Transplant bei Patienten untersucht, die auf eine Herztransplantation warten und bei denen aufgrund einer linksventrikulären Herzinsuffizienz im Endstadium Lebensgefahr besteht. Das DuraHeart LVA-System ist mit der CE-Kennzeichnung versehen und derzeit in europäischen Ländern zum Kauf erhältlich. Ausserdem hat das Unternehmen die Patientenaufnahme für eine klinische Studie dieses Geräts in Japan abgeschlossen.
Informationen zu Herzinsuffizienz
Weltweit leiden über 22 Millionen Menschen an Herzinsuffizienz und jedes Jahr wird etwa eine Million neuer Fälle diagnostiziert. Bei der alternden Weltbevölkerung ist die Herzinsuffizienz die häufigste Ursache von Krankenhauseinweisungen, und die am schwersten erkrankten Patienten benötigen Herztransplantationen, um wieder gesund zu werden. Jedes Jahr stehen weltweit mehr als 8.000 Personen auf der Warteliste für eine Herztransplantation, es werden aber weniger als 3.000 Herztransplantationen pro Jahr durchgeführt. Viele Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz kommen aufgrund anderer Gesundheitsprobleme nicht für eine Transplantation in Frage. Für diese stellen künstliche mechanische Hilfsgeräte eine Alternative dar. Linksventrikuläre Hilfsgeräte (LVAS - Left Ventricular Assist Systems) sind mechanische Kreislaufsysteme, die speziell konzipiert sind, die Lebensqualität von Transplantationskandidaten, die auf ein Spenderherz warten, und von Patienten, für die keine Transplantation in Frage kommt, zu verbessern.
Informationen zu Terumo Heart, Inc.
Terumo Heart, Inc. ist ein US-amerikanisches Tochterunternehmen der Terumo Corporation mit Hauptsitz und Produktionsanlagen in Ann Arbor, Michigan. Das Unternehmen konzentriert sich in erster Linie auf die Innovation und Einführung von Produkten für eine bessere medizinische Versorgung von Patienten mit Herzinsuffizienz. Die in Tokio, Japan, ansässige Terumo Corporation ist ein führender Entwickler, Hersteller und weltweiter Vermarkter eines breiten Spektrums von Medizinprodukten. DuraHeart ist in den USA nur für Studienzwecke freigegeben und in Europa mit der CE-Kennzeichnung zertifiziert. Weitere Informationen finden Sie unter www.terumoheart.com.
Originaltext: Terumo Heart Inc. Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/65415 Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_65415.rss2
Pressekontakt: Martin Schildhouse, +1-305-606-3577, oder Robert Murphy, +1-908-276-0777, beide von der Storch-Murphy Group, Ltd. für Terumo Heart, Inc.
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