QIAGEN übernimmt ESE GmbH / Neu erworbene Detektionstechnologie ermöglicht Vor-Ort-Testung in der molekularen Diagnostik und in angewandten Testverfahren

Venlo, Niederlande (ots) - QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt,
Prime Standard: QIA) hat heute die Übernahme der ESE GmbH bekannt
gegeben. Das im Privatbesitz befindliche Unternehmen ist auf die
Entwicklung und Herstellung von optischen Messsystemen auf UV- und
Fluoreszenzbasis spezialisiert. Die ESE GmbH ist in Stockach am
Bodensee ansässig. Die Transaktion hat ein Volumen von bis zu 19
Millionen US$ in bar.

ESE gilt als ein Vorreiter bei der Entwicklung und Herstellung von
optischen Messsystemen für medizinische und industrielle Anwendungen.
In den Systemen kommt eine einzigartige, leistungsfähige und
prämierte Fluoreszenz-Detektionstechnologie zum Einsatz, die in
kompakte Module integriert ist. ESEs Systeme gelten als kommender
Standard für den Nachweis von Fluoreszenzsignalen bei einer Reihe von
molekularen Tests, primär im Bereich der nukleinsäurebasierten
Vor-Ort-Testung ("Point-of-Need"-Testing). Zusätzlich zu tragbaren
Lösungen für die Vor-Ort-Testung können ESEs platzsparende und
preisgünstige Fluoreszenz-Detektionsmodule auch in Instrumente für
den Einsatz im Labor integriert werden.

Die Systeme zeichnen sich durch extrem schnelle Reaktionszeiten
und ihre Portabilität aus, woraus neue Möglichkeiten für die
Anwendung molekularer Testverfahren in der Gesundheitsfürsorge und im
Bereich der angewandten Testverfahren (z.B. Veterinärmedizin, Abwehr
von Biogefahren, Umwelt- und Lebensmitteltestung) erwachsen. Die
Geräte können im kleinen Rahmen zur Durchführung molekularer Tests in
Arztpraxen, Notfallambulanzen oder im Außeneinsatz eingesetzt werden.
Sie eignen sich auch für alle anderen Einsatzgebiete, in denen eine
Laborinfrastruktur nicht zugänglich ist und schnelle Ergebnisse
benötigt werden. ESEs Fluoreszenz-Detektionssysteme können mit
Batterien betrieben werden, verarbeiten bis zu acht Proben
gleichzeitig und erlauben sogar den Nachweis mehrerer
unterschiedlicher Ziele in nur einem Testdurchlauf (sog.
"Multiplex"-Testung). Durch den Einsatz proprietärer Technologien
können die Detektionsmodule äußerst kostengünstig produziert und
komplette Systeme bereits für weniger als 2.000 US$ - und damit
deutlich unter dem Preis vergleichbarer Testplattformen - angeboten
werden.

QIAGEN konnte bereits nachweisen, dass die
Fluoreszenz-Detektionssysteme von ESE zur Auswertung von bestehenden
Testverfahren des Unternehmens eingesetzt werden können. Dies
schließt isothermale HDA- und tHDA-Testsysteme ein, die QIAGEN im
Jahr 2008 von BioHelix einlizensiert hat und die ein integraler
Bestandteil von QIAGENs kommender Screening-Plattform QIAensemble
sind. Dabei ergeben sich durch laufende Forschungsprojekte für die
QIAensemble-Plattform potenzielle Synergien für die Entwicklung neuer
molekularer Tests für Fluoreszenz-Detektionssysteme.

QIAGEN hat ebenfalls die Eignung von ESEs Systemen zur
Durchführung von Tests für bakterielle und virale Krankheitserreger
wie Salmonellen, E. Coli und Influenza auf Basis der HDA-Technologie
verifiziert. Die Analyse kann dabei entweder auf Basis von
unvorbereitetem Probenmaterial (wie zum Beispiel Blut) oder im
Anschluss an eine integrierte Probenvorbereitung unter Einsatz von
QIAGENs bewährten Technologien erfolgen. Die Ergebnisse liegen - in
Abhängigkeit von den Untersuchungsparametern - in nur 5 bis 15
Minuten vor. Die extrem kurze Laufzeit der Tests markiert einen
Durchbruch und stellt eine Schlüsselanforderung in der
Vor-Ort-Testung dar.

Die Transaktion zahlt auf QIAGENs Strategie zum Ausbau seiner
Technologieführung und der Verbreitung molekularer
Probenvorbereitungs- und Testtechnologien in immer mehr Bereiche des
täglichen Lebens ein: Sie erweitert QIAGENs Portfolio an
Testtechnologien nicht nur um eine neuartige Detektionsplattform,
sondern ebnet in ausgewählten Marktsegmenten den Weg für den Einsatz
molekularer Technologien in der Vor-Ort-Testung. QIAGEN plant die
Entwicklung und den Vertrieb korrespondierender Produkte für eine
Vielzahl unterschiedlicher Marktsegmente in der molekularen
Diagnostik in Europa, Lateinamerika und Asien. In den USA
beabsichtigt das Unternehmen, sich auf ausgewählte Anwendungsfelder
wie die Notfall- (Ambulanzen, Testung im Außeneinsatz) und
Intensivversorgung zu fokussieren, in denen kurze Reaktionszeiten
und/oder portable Testsysteme erforderlich sind. Diese Segmente
überschneiden sich hinsichtlich der Kundenstruktur und der
Testpalette generell nicht mit den bislang von QIAGEN bedienten
Segmenten in den USA. Das Unternehmen erwartet, entsprechende
Testverfahren in Anschluss an die Einführung erster klinischer
Systeme nach Ablauf des Jahres 2011 zur offiziellen Zulassung für die
Diagnostik einzureichen. In Schwellen- und Entwicklungsländern sieht
QIAGEN für die Technologie ein großes Potenzial zur Erweiterung des
Testportfolios für Infektionskrankheiten mit der Option zur
Vor-Ort-Testung. Das Unternehmen hatte bereits in Kooperation mit der
Gesundheitsorganisation PATH und der Bill und Melinda Gates-Stiftung
eine spezielle Version seines HPV-Tests für den Einsatz in
Entwicklungs- und Schwellenländern entwickelt. Der Test kann ohne
externe Stromversorgung oder fließendes Wasser durchgeführt werden
und liefert Ergebnisse innerhalb von nur 2,5 Stunden.

Signifikantes Potenzial für die Vor-Ort-Testung sieht QIAGEN
darüber hinaus in mehreren Segmenten des Marktes für angewandte
Testverfahren. Diese umfassen Anwendungen wie die Veterinärmedizin,
die Umwelt- und Lebensmittelkontrolle, sowie die Abwehr von
Biogefahren. In diesen Bereichen stellen die Portabilität und
universelle Einsetzbarkeit der Testsysteme an unterschiedlichen Orten
Schlüsselanforderungen dar, die auf optimale Weise von der neuen
Plattform abgedeckt werden.

"Wir freuen uns, ESE mit ihrem Know-how und Technologieportfolio
übernehmen zu können. Wir sind überzeugt, dass die Transaktion
QIAGENs Portfolio an Detektionstechnologien deutlich stärken und uns
dabei helfen wird, die Anforderungen unserer Kunden in einer Reihe
von Anwendungsgebieten besser zu adressieren. Durch die besonderen
Eigenschaften von ESEs Technologie wird es uns zudem möglich sein,
unsere Probenvorbereitungs- und Testtechnologien synergistisch für
das neue und aufregende Segment der Vor-Ort-Testung zu adaptieren",
sagte Peer Schatz, Vorstandsvorsitzender QIAGEN. "QIAGEN hat stets
die Verbreitung der Molekularbiologie vorangetrieben. Mit der neuen
Technologie haben wir die Möglichkeit, eine neue Dimension in der
molekularen Testung zu prägen", so Schatz weiter.

"Für uns stellt die Vereinbarung eine vortreffliche Lösung dar",
sagte Klaus Haberstroh, Gründer und Vorstand der ESE GmbH. "Als
führender Anbieter von molekularen Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien ist QIAGEN der ideale Partner, um von unseren
Entwicklungsfähigkeiten und technologischem Know-how zu profitieren
und unsere Technologie auf die nächste Stufe zu heben."

QIAGEN wird ESEs bestehenden Forschungs- und Produktionsstandort
in Stockach als ein Exzellenzzentrum für die Entwicklung von
Detektionssystemen etablieren und beabsichtigt, die Belegschaft
auszubauen.

QIAGEN erwartet, dass die Einmalkosten im Zusammenhang mit der
Akquisition im Jahr 2010 weniger als 500.000 US$ betragen werden.
Zugleich wird durch die Akquisition ein Umsatzbeitrag für 2010 in
Höhe von 6 Millionen US$ erwartet. Auf bereinigter Basis ausgenommen
einmaliger Gebühren, Integrations- und Restrukturierungskosten, sowie
der Amortisierung von akquisitionsbezogenen immateriellen Werten wird
erwartet, dass die Akquisition keinen Einfluss auf den Gewinn je
Aktie im Jahr 2010 haben wird.

Weiterführende Links:

http://www.presseportal.de/go2/BioHelix

http://www.presseportal.de/go2/careHPV

Über QIAGEN

QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und
weltweit führender Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Probenvorbereitungstechnologien werden eingesetzt,
um DNA, RNA und Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe
zu isolieren und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien
werden eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar zu
machen. QIAGEN hat über 500 Verbrauchsprodukte sowie Lösungen zu
deren Automatisierung entwickelt. Das Unternehmen verkauft seine
Produkte weltweit an molekulardiagnostische Labore, die akademische
Forschung, pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an
Kunden in Märkten für angewandte Testverfahren (u.a. Forensik,
Veterinär- und Lebensmitteltestung, pharmazeutische
Prozesskontrolle). QIAGENs Testtechnologien umfassen eines der
weltweit breitesten Portfolios an molekulardiagnostischen Tests.
Dieses beinhaltet auch den digene HPV Test, der als Goldstandard in
der Erkennung von Hochrisiko-Typen der Humanen Papillomviren (HPV)
gilt, der primären Ursache für die Entstehung von
Gebärmutterhalskrebs. Zum Portfolio gehört auch eine breite Palette
an Nachweisverfahren für Infektionskrankheiten sowie
Begleitdiagnostika. QIAGEN beschäftigt weltweit mehr als 3.400
Mitarbeiter an über 30 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN
finden Sie unter http://www.qiagen.com/

Über ESE:

Die ESE GmbH ist ein Technologieunternehmen mit einem Fokus auf
die Entwicklung und Herstellung innovativer optischer Messinstrumente
für Anwendungen in der Medizin, Umweltkontrolle und Industrie. Die
Produkte werden unter OEM-Lizenzen durch Drittanbieter vertrieben.
Das Unternehmen ist in Stockach ansässig und beschäftigt 36
Mitarbeiter. Weitere Informationen sind unter www.ese-gmbh.de
abrufbar.

Bei den Angaben in dieser Pressemitteilung, die keine historischen
Tatsachen sind (einschließlich von Angaben über unsere Produkte,
Märkte, Strategien und Betriebsergebnisse), handelt es sich um
vorausschauende Angaben. Diese Angaben beruhen auf aktuellen
Erwartungen, die auch Risiken und Unsicherheiten beinhalten,
einschließlich von, jedoch nicht nur, solchen, die in Zusammenhang
stehen mit: der technischen Leistungsfähigkeit von ESEs Technologie
und der Möglichkeit ihrer Verbindung mit QIAGENs bestehenden
Produkten zur Herstellung von Lösungen für die Vor-Ort-Testung, dem
antizipierten Marktpreis für komplette Systeme auf Basis der
ESE-Technologie, die Auswirkungen der Transaktion auf QIAGENs
Umsätze, den Gewinn je Aktie, Gewinn und Margen, dem Management von
Wachstum und internationalem Geschäft (wie unter anderem von
Währungsschwankungen und Logistik), der Schwankung unserer
Betriebsergebnisse, der geschäftlichen Entwicklung unserer Märkte
(einschließlich angewendeter Testverfahren, klinischer und
akademischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde,
HPV-Testverfahren, Molekulardiagnostik, personalisierte Medizin und
Begleitdiagnostika), unseren Beziehungen mit Kunden, Lieferanten und
strategischen Partnern, dem Wettbewerb, technologischen
Veränderungen, Nachfragefluktuationen, regulatorischer Anforderungen,
der Identifizierung, Entwicklung und Herstellung von integrierten
Produkten, die sich von denen unserer Konkurrenten abheben, der
Marktakzeptanz für unsere Produkte und der Integration von erworbenen
Technologien und Unternehmen. Weitere Informationen entnehmen Sie
bitte unseren bei der SEC eingereichten Dokumenten einschließlich
unseres letzten 20-F Report. Die Informationen in dieser
Pressemitteilung gelten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Wir
übernehmen, soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben, keinerlei
Verpflichtung zur Aktualisierung dieser Informationen.

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Originaltext: Qiagen
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Pressekontakt:
Dr. Solveigh Mähler
Director Investor Relations
QIAGEN N.V.
+49 2103 29 11710
e-mail: solveigh.maehler@qiagen.com

Dr. Thomas Theuringer
Associate Director Public Relations
QIAGEN GmbH
+49-2103-29-11826
e-mail: thomas.theuringer@qiagen.com