ProFibrix und CSL Behring treffen Vereinbarung zur Belieferung mit Fibrinogen und Thrombin

Leiden, Niederlande, und Seattle, June 17, 2010 (ots/PRNewswire) -
ProFibrix B.V., ein führendes Unternehmen hinsichtlich der
Entwicklung innovativer Produkte für Blutstillung und regenerative
Medizin, gab heute den Abschluss einer Vereinbarung mit CSL Behring
zur klinischen und kommerziellen Belieferung mit plasmabasiertem
Fibrinogen und Thrombin zur Herstellung von Fibrocaps(TM) bekannt.
CSL Behring ist weltweit führend im Bereich
Plasmaprotein-Therapeutika. Das Unternehmen ist eine Tochterfirma von
CSL Limited , einem biopharmazeutischen Unternehmen mit Hauptsitz in
Melbourne, Australien.

Dazu Jaap Koopman, CEO von ProFibrix: "Wir sind ausgesprochen
erfreut über die Vereinbarung mit CSL Behring. CSL Behring ist ein
anerkannter internationaler Marktführer im Bereich
Plasmaprotein-Therapeutika. Die Vereinbarung ermöglicht uns das auf
internationalen Märkten anerkannte Fibrinogen und Thrombin von CSL
Behring als aktive Komponenten unseres Spitzenprodukts Fibrocaps
einzusetzen. Dies wird uns enorme Vorteile bieten, wenn es darum
geht, die Zulassung von Fibrocaps bei den zuständigen
Aufsichtsbehörden zu beantragen."

Informationen zu Fibrocaps

Fibrocaps besteht aus der Kombination zweier essenzieller
Blutgerinnungsproteine: Fibrinogen und Thrombin. Bei dem Produkt, das
sich derzeit noch in der Entwicklung befindet, handelt es sich um
einen einzigartigen topischen Gewebekleber in Form eines trockenen
Puders, der intra- und postoperative Blutungen schnell zum Stillstand
bringt. Fibrocaps bietet im Vergleich zu flüssigen Gewebeklebern und
Hämostatika mehrere wichtige Vorteile: Es ist sofort applizierbar,
bei Raumtemperatur stabil und hat sich in der ersten Phase-II-Studie
in der EU als sicher und wirksam erwiesen. ProFibrix startet im
Sommer 2010 eine globale Phase-II-Studie.

Informationen zu ProFibrix

ProFibrix (http://www.ProFibrix.com) wurde im Jahr 2004
gegründet. Das Unternehmen ist in Leiden in den Niederlanden ansässig
und mit einer weiteren Niederlassung in Seattle im US-Bundesstaat
Washington vertreten. ProFibrix nutzt seine Fachkompetenz im Bereich
der Fibrinogen-Verfahren, um innovative Produkte für die Märkte für
Hämostasis- und regenerative Medizin zu entwickeln und zu vertreiben.
Das humane Fibrinogen spielt bei der Blutgerinnung und Gewebeheilung
eine entscheidende Rolle. ProFibrix wird von einem Team mit
umfassender kaufmännischer, klinischer und wissenschaftlicher
Erfahrung im Bereich der Hämostasis geleitet.

Informationen zu CSL Behring

CSL Behring ist branchenführend im Bereich
Plasmaprotein-Therapeutika. Um das Leben von Patienten mit schweren
und seltenen Erkrankungen zu retten und ihre Lebensqualität zu
verbessern, produziert und vermarktet CSL Behring mehrere
Plasmaderivate und rekombinante Arzneimittel. Diese Medikamente sind
zugelassen für die Behandlung von Gerinnungsstörungen,
einschliesslich Hämophilie, von-Willebrand-Jürgens-Syndrom,
Immunschwächekrankheiten, genetisch bedingten Atemwegserkrankungen
und hereditärem Angioödem. Weitere Produkte finden Anwendung in der
Herzchirurgie, bei Organtransplantationen, bei der Behandlung von
Verbrennungen sowie bei der Prävention von hämolytischen Erkrankungen
bei Neugeborenen. CSL Behring betreibt mit CSL Plasma eines der
weltweit grössten Plasmaspende-Netzwerke. CSL Behring ist eine
Tochterfirma der CSL Limited , einem biopharmazeutischen Unternehmen
mit Hauptsitz in Melbourne, Australien. Weitere Informationen finden
Sie unter http://www.cslbehring.com.

Originaltext: ProFibrix B.V.
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Pressekontakt:
CONTACT: ProFibrix B.V., Jaap Koopman, Ph.D., CEO, Tel.:
+31(0)6-21628475,E-Mail: j.koopman@profibrix.com; ProFibrix Inc., Jan
Ohrstrom, MD, COO,Tel.: +1-2069105404, E-Mail:
j.ohrstrom@profibrix.com