MADIT-CRT-Studie zeigt, dass frauen von CRT-D einen signifikant grösseren nutzen haben als männer
Geschrieben am 18-06-2010 |
NATICK, Massachusetts und NICE, Frankreich, June 18, 2010
(ots/PRNewswire) -- Boston Scientific Corporation hat heute die
Ergebnisse einer Subanalyse der MADIT-CRT-Studie bekannt gegeben, in
der sich zeigte, dass Frauen von einem Defibrillator zur kardialen
Resynchronisationstherapie (CRT-D) einen grösseren klinischen Nutzen
als Männer haben. Dieses Resultat wurde von Dr. Jonathan Steinberg,
Leiter der Kardiologie und Direktor des Al-Sabah Arrythmia Institute
am St. Luke's-Roosevelt Hospital Center in New York, im Rahmen des
17. Cardiostim World Congress in Nizza, Frankreich vorgestellt.
Der Subanalyse zufolge profitierten Männer und Frauen in starkem
Masse von einer Resynchronisationstherapie. Jedoch kam es bei Frauen
zu einer 70-prozentigen Reduktion von Vorfällen im Zusammenhang mit
Herzinsuffizienz im Vergleich zu einer 35-prozentigen Reduktion bei
Männern. Darüber hinaus erwies die Analyse, dass die Mortalität aller
Ursachen bei Frauen mit asymptomatischer bis leichter
Herzinsuffizienz um 72 Prozent sank.
"Es gibt eine Reihe von Faktoren, die erklären, warum Frauen in
stärkerem Masse als Männer profitieren", erklärte Dr. Arthur Moss,
Professor für Medizin am medizinischen Zentrum der Universität
Rochester und Hauptuntersuchungsleiter der MADIT-CRT-Studie.
"CRT-D-Therapie dient einer Verbesserung der Gesamtpumpleistung des
Herzens, und bei Frauen besteht eine grössere Wahrscheinlichkeit,
eine nicht-ischämische Herzerkrankung zu entwickeln, die in der Regel
das gesamte Herz und nicht nur eine einzelne Region in
Mitleidenschaft zieht und die eine reduzierte Pumpleistung,
abnormalen Herzrhythmus und Störungen des elektrischen Systems des
Herzens bewirkt. Bei Männern sind ischämische Herzkrankheiten oder
koronare Arterienkrankheiten eher wahrscheinlich, die oft nur einen
lokal begrenzten Bereich des Herzens betreffen."
"Diese Befunde sind deswegen bemerkenswert, weil CRT-D-Therapie
bei gleichem Grad einer Herzinsuffienz bei Frauen traditionell
seltener als bei Männern eingesetzt wurde," so Dr. Kenneth Stein,
medizinischer Leiter der Abteilung Cardiology, Rhythm and Vascular'
von Boston Scientific. "Boston Scientific ist der Überzeugung, dass
alle Patienten unabhängig vom Geschlecht gleichen Zugang zu
hochqualitativer kardiovaskulärer Versorgung haben sollten. Wir
glauben, dass diese Befunde dazu beitragen werden, dass die
Unterschiede zwischen Männern und Frauen reduziert werden können."
MADIT-CRT ist mit über 1.800 Patienten in 110 Zentren die
weltweit grösste randomisierte Studie mit Patienten der NYHA-Klassen
I und II[1]. Die Resultate der MADIT-CRT-Studie wurden in der
Oktoberausgabe 2009 des New England Journal of Medicine
veröffentlicht. Der Antrag auf Zulassung einer erweiterten Indikation
der CRT-Ds von Boston Scientific auf Hochrisikopatienten[2] der
NYHA-Klassen I und II mit Linksschenkelblock liegt derzeit der U.S.
Food and Drug Administration vor.
Boston Scientific ist weltweit in der Entwicklung, Herstellung
und Vermarktung medizinischer Geräte tätig, die über ein breites
Spektrum interventionsmedizinischer Fachbereiche Anwendung finden.
Weitere Informationen finden Sie unter:
http://www.bostonscientific.com.
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Formular 10-Q in Quartalsberichten, die wir eingereicht haben oder
noch einreichen werden, aktualisiert werden. Wir sind nicht
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Ereignisse, Bedingungen oder Umstände zu reflektieren, auf denen
diese Erwartungen basierten, oder die die Wahrscheinlichkeit
beeinflussen, dass die tatsächlichen Ergebnisse von denen der
vorausblickenden Aussagen abweichen. Dieser Warnhinweis gilt für alle
vorausblickenden Aussagen in diesem Dokument.
---------------------------------
[1] Die klinische "New York Heart Association"- Klassifikation
für Patienten mit Herzinsuffizienz teilt Patienten abhängig vom Grad
der Symptome und den funktionalen Einschränkungen in die Klassen
I-II-III-IV ein, von asymptomatisch bis bettlägrig.
MADIT-CRT-Patienten sind asymptomatisch oder leicht symptomatisch,
d.h. sie fallen in die NYHA-Klasse I (ischämisch) und II (ischämisch
und nicht-ischämisch ).
[2] Hohes Risiko ist definiert als QRS-Dauer grösser/gleich 130
Millisekunden mit linksventrikulärer Ejektionsfraktion kleiner/gleich
30% und Linksschenkelblock (LBBB). Bei LBBB handelt es sich um eine
Kondition, bei der die linksventrikuläre Aktivierung verzögert ist.
Dies hat zur Folge, dass Teile des linken Ventrikels später als der
Rest des linken Ventrikels und das rechte Ventrikel kontrahieren,
wodurch die Pumpleistungs des Herzens eingeschränkt wird.
KONTAKT: Dr. med. Mathias Bosch
Manager Health Economics / Public Affairs, Germany
Tel.: +49-170-78-28-557
BoschM@bsci.com
Originaltext: Boston Scientific Corporation
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ISIN: US1011371077
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