Nautilus Biotech stellt IND-Antrag für lang wirkendes, injizierbares Alpha-INTERFERON BELEROFON(R)
Geschrieben am 10-10-2006 |
Paris (ots/PRNewswire) - Nautilus Biotech gab bekannt, man habe einen IND-Antrag (Investigational New Drug) bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) für injizierbares BELEROFON(R) eingereicht. BELEROFON(R) ist das proteaseresistente, lang wirkende Alpha- Interferon (Alpha-IFN) des Unternehmens. Der Wirkstoffkandidat BELEROFON(R) besitzt das Potenzial zur Behandlung einer Reihe von klinischen Erkrankungen, darunter chronische Hepatitis C. Es ist anzunehmen, dass der neue Wirkstoff in einer deutlich geringeren Dosierung unter Beibehaltung der wöchentlichen Dosierung der etablierten Alpha-Interferon-Produkte verabreicht werden kann, was zu erhöhter Sicherheit für bzw. Einnahmezuverlässigkeit beim Patienten führen wird.
Nautilus erwartet, dass eine Phase-I-Studie in den USA im ersten Quartal 2007 beginnen kann. Das Ziel dieser Studie wird darin bestehen, die verbesserten pharmakologischen Eigenschaften von subkutanem BELEROFON(R) zu bestätigen.
BELEROFON(R) wurde unter Verwendung von Nautilus Biotechs proprietärer Protein Engineering Technologie konzipiert und entwickelt. Sie führt einen einzelnen Aminosäurenaustausch durch und macht das Molekül gegen Proteasen in Blut und Geweben äusserst resistent, wobei Bioaktivitätsniveau und pharmakokinetische Eigenschaften gegenüber nativem Alpha-Interferon gleich bleiben. Studien an Tieren haben ergeben, dass die spezielle, von BELEROFON (R) vorgenommene Mutation verglichen mit herkömmlich pegylierten und nicht- pegylierten Alpha-Interferon-Produkten zu einer längeren Halbwertzeit und verbesserten pharmakokinetischen Eigenschaften nach subkutaner Verabreichung führen. Zudem bleibt das hohe Bioaktivitätsniveau von nativem Alpha-Interferon, das bei pegylierten Produkten deutlich niedriger ist, bei BELEROFON(R) vollständig erhalten.
Die verbesserten pharmakokinetischen Eigenschaften von BELEROFON(R) sind für die wöchentliche subkutane Verabreichung konzipiert und entsprechen dem Niveau der derzeit erhältlichen pegylierten Produkte. Da BELEROFON(R) aber erwiesenermassen sein hohes Bioaktivitätsniveau behält, kann erwartet werden, dass es möglich sein wird, den neuen Wirkstoff im Vergleich zu herkömmlichen pegylierten Alpha-Interferon-Produkten niedriger dosiert zu verabreichen. Diese Faktoren werden Patienten verbesserte Sicherheit und Verträglichkeit bzw. eine Dosierungszuverlässigkeit bieten.
"Der mit BELEROFON(R) erreichte Meilenstein ist ein wichtiger Schritt bei unserem Engagement in der Entwicklung erstklassiger, innovativer und hochwertiger therapeutischer Proteine. Und dies stellt erst den Beginn unserer nachhaltigen Bemühungen dar, die Pipeline an proprietären Produkten unseres Unternehmens in die klinische Erprobung zu bringen", meint Manuel Vega, CEO von Nautilus Biotech.
"Wir sind überzeugt, dass BELEROFON(R) in einer weitaus geringeren Dosierung als die derzeit besten Produkte dieser Art verabreicht werden kann, was einen wichigen Wettbewerbsvorteil gegenüber etablierten pegylierten Alpha-Interferon-Produkten darstellt. Die Nautilus Biotech Technologien sind bei einer Vielzahl von therapeutischen Proteinfamilien breit gefächert anwendbar. Die Verbesserung der Proteolyseresistenz bringt wichtige Verbesserungen bei den Wirkstoffeigenschaften und das Potenzial, hochgradig differenzierte therapeutische Produkte mit höherer Dosierungszuverlässigkeit für Patienten zu schaffen", so Paul Martin VP Strategy.
Redaktioneller Hinweis:
Informationen zu BELEROFON(R)
BELEROFON(R) ist die proprietäre Variante des Human-Alpha-Interferons von Nautilus Biotech, die lediglich den Austausch einer einzigen Aminosäure verglichen mit herkömmlichem Alpha-Interferon vornimmt. Die zur Schaffung von BELEROFON(R) vorgestellte Einpunktmutation wurde speziell zur Verbesserung der Resistenz des gesamten Moleküls gegen Proteolyse in Blut, Geweben und im Darm entwickelt. Die verbesserte Resistenz gegen Proteolyse führt zu einem signifikant verbesserten pharmacokinetischen und pharmakodynamischen Profil.
BELEROFON(R) hat sich in Verbindung mit nativem Alpha-Interferon als hochgradig bioaktiv erwiesen, signifikant bioaktiver als pegylierte Derivate. BELEROFON(R) ist ein non-pegyliertes, nicht chemisch modifiziertes, hochgradig aktives in-serum langlebiges Human-Alpha-Interferon.
Unternehmensprofil Nautilus Biotech
Nautilus Biotech ist ein innovatives Unternehmen, das mehrere therapeutische Proteine der nächsten Generation mit überragenden pharmakologischen Eigenschaften in Entwicklung hat. Die Proteintechnologie des Unternehmens verringert die pharmakologischen Eigenschaften von wichtigen gut verkauften Proteinwirkstoffen und bietet Verbesserungen bei der Wirkstoffstabilität und der Verabreichung. Das Unternehmen ist auch dabei proprietäre therapeutische Proteine der dritten Generation zu entwickeln, die per se für die orale Verabreichung geeignet sind.
Der Markt für therapeutische Proteine wird derzeit auf 30 Mrd. USD geschätzt und soll eine Zuwachsrate von 10 bis 15 % pro Jahr aufweisen. Nautilus hat ein Portfolio von therapeutischen Proteinen der nächsten Generation geschaffen, das verbesserte Anwendbarkeitsprofile besitzt, darunter das langlebige Alfa-Interferon (Belerofon(R)), hGH (Vitatropin(TM )), Beta-Interferon, Clotting Factor IX, Erythropoietin, Gamma-Interferon und HMG-B1. Das Unternehmen hat sich eine starke urheberrechtliche Position bei verbesserten Varianten dieser Multimilliarden-Dollar-Moleküle erarbeitet und arbeitet daran, diese Produkte in klinische Studien zu bringen.
Nautilus Biotech ist ein privatwirtschaftlich geführtes Unternehmen mit Sitz im Genopole(R) Biopark in Evry, Frankreich. Weitere Informationen zu Nautilus Biotech finden Sie unter www.nautilusbiotech.com
Wenn Sie weiterführende Informationen wünschen, wenden Sie sich bitte an: Nautilus Biotech: Dr. Manuel Vega, CEO Nautilus Biotech SA 1 rue Pierre Fontaine 91000 Evry, Frankreich Tel. +33-(0)1-60-87-54-60 Fax +33-(0)1-60-87-54-61 Email mvega@nautilusbiotech.com Presse: Northbank Communications Lorna Watson, Account Director Northbank Communications Ltd The Media Village, 131-151 Great Titchfield Street, London, W1W 5BB, Grossbritannien Tel. +44-(0)20-3008-7559 Fax +44-(0)20-3008-7551 Email l.watson@northbankcommunications.com
Originaltext: Nautilus Biotech Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=31618 Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_31618.rss2
Pressekontakt: Weiterführende Informationen erhalten Sie von: Nautilus Biotech: Dr. Manuel Vega, CEO, Nautilus Biotech SA, 1 rue Pierre Fontaine, 91000 Evry, Frankreich, Tel. +33-(0)1-60-87-54-60, Fax +33-(0)1-60-87-54-61, Email: mvega@nautilusbiotech.com. Presse: Northbank Communications, Lorna Watson, Account Director, Northbank Communications Ltd., The Media Village, 131-151 Great, Titchfield Street, London, W1W 5BB, Grossbritannien, Tel: +44-(0)20-3008-7559,.Fax: +44-(0)20-3008-7551, Email: l.watson@northbankcommunications.com
Kontaktinformationen:
Leider liegen uns zu diesem Artikel keine separaten Kontaktinformationen gespeichert vor.
Am Ende der Pressemitteilung finden Sie meist die Kontaktdaten des Verfassers.
Neu! Bewerten Sie unsere Artikel in der rechten Navigationsleiste und finden
Sie außerdem den meist aufgerufenen Artikel in dieser Rubrik.
Sie suche nach weiteren Pressenachrichten?
Mehr zu diesem Thema finden Sie auf folgender Übersichtsseite. Desweiteren finden Sie dort auch Nachrichten aus anderen Genres.
http://www.bankkaufmann.com/topics.html
Weitere Informationen erhalten Sie per E-Mail unter der Adresse: info@bankkaufmann.com.
@-symbol Internet Media UG (haftungsbeschränkt)
Schulstr. 18
D-91245 Simmelsdorf
E-Mail: media(at)at-symbol.de
33818
weitere Artikel:
- Mitteldeutsche Zeitung: Halle Serumwerk Bernburg plant neue Fabrik Kapazität wird verdreifacht Halle (ots) - Der Arzneimittelhersteller Serumwerk Bernburg plant Mitte nächsten Jahres den Bau einer neuen Fabrik. Zunächst sollen fünf Millionen Euro investiert werden. "Dies ist der erste Schritt, um unsere Produktion in den nächsten Jahren zu verdreifachen", sagte Vorstandsvorsitzender Helge Fänger der Mitteldeutschen Zeitung (Mittwoch-Ausgabe). Damit setzt das Serumwerk den Kapazitätsausbau fort. Schon dieses Jahr wurden rund sechs Millionen Euro für die Erweiterung bestehender Anlagen und ein neues Lager veranschlagt, um die mehr...
- WAZ: Alltägliche Wut - Kommentar von Ulf Meinke Essen (ots) - Preiserhöhungen beinahe hilflos ausgeliefert zu sein - dieses Gefühl macht die Kunden von Nachtspeicheröfen besonders wütend. Denn über Nacht kann zwar der Strompreis steigen, aber niemand ähnlich schnell auf eine andere Heizenergie umsteigen. Viele Kunden fühlen sich gefangen im Netz quasimonopolistischer Anbieter. Der Preisschub zum Jahreswechsel dürfte die Verbraucher besonders hart treffen. Schließlich müssen sie mit der Erhöhung der Mehrwertsteuer im Alltag ohnehin kräftig draufzahlen. Originaltext: Westdeutsche mehr...
- ACHTUNG SENDESPERRFRIST: Weitergabe und Freigabe erst ab Mittwoch, 11.10.2006, 08:00 Uhr / Großhandelspreise September 2006: + 3,0% zum September 2005 ACHTUNG SENDESPERRFRIST: Weitergabe und Freigabe erst ab , 11.10.2006, 08:00 Uhr Wiesbaden (ots) - Der Index der Großhandelsverkaufspreise lag nach Mitteilung des Statistischen Bundesamtes im September 2006 um 3,0% über dem Vorjahresstand. Im August und im Juli 2006 hatten die Jahresveränderungsraten + 5,3% und + 4,6% betragen. Der Rückgang der Jahresteuerungsrate resultiert daraus, dass die Preise im September 2006 gegenüber dem August rückläufig waren (- 0,5%), während sie im September 2005 gegenüber dem Vormonat stark gestiegen waren (+ 1,7%). mehr...
- stern: Karstadt will in Zentren künftig bis 22 Uhr öffnen Hamburg (ots) - Im kommenden Jahr können die Bürger in den Zentren deutscher Großstädte werktags bis 22 Uhr einkaufen. "Wir wollen unsere großen Häuser in den Innenstädten von Berlin, Hamburg, Köln, Frankfurt oder München vom 2. Januar an montags bis samstags bis 22 Uhr offen halten, darunter das KaDeWe in Berlin und das Alsterhaus in Hamburg", sagte Karstadt-Sprecher Jörg Howe dem Hamburger Magazin stern. Im Jahresverlauf will das Unternehmen prüfen, ob es sich rechnet. Sollte es sich an einem Standort nicht lohnen, soll dort wieder um mehr...
- Bristol-Myers Squibb Medical Imaging Receives European Commission Marketing Authorisation for Its Ultrasound Contrast Agent LUMINITY(TM) (perflutren lipid microsphere) N. Billerica, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Bristol-Myers Squibb Medical Imaging announced today that the European Commission has granted marketing authorisation for LUMINITY(TM), an ultrasound contrast agent, for use in patients with suboptimal echocardiograms who have suspected or established coronary artery disease.(1) "With LUMINITY, health care providers in Europe have a new and effective option to improve the utility of echocardiography, the most widely used cardiac imaging modality," said Tim Ravenscroft, president, Bristol-Myers mehr...
|
|
|
Mehr zu dem Thema Aktuelle Wirtschaftsnews
Der meistgelesene Artikel zu dem Thema:
DBV löst Berechtigungsscheine von knapp 344 Mio. EUR ein
durchschnittliche Punktzahl: 0 Stimmen: 0
|