Zusammenarbeit zwischen PARI und Kamada zur Entwicklung von inhalativem Alpha-1 Antitrypsin
Geschrieben am 21-11-2006 |
Monterey, Kalifornien, November 21 (ots/PRNewswire) -
PARI und Kamada Ltd. (TASE:KMDA) haben eine strategische Kooperationsvereinbarung zur Entwicklung von Kamadas flüssigem Wirkstoffkandidat Alpha-1 Antitrypsin (AAT) zur Inhalierung über eFlow von PARI zur Behandlung von Patienten mit Alpha-1 Antitrypsin-Mangel unterzeichnet.
AAT, auch als Alpha-1 Proteinase-Inhibitor (API)bekannt, wird als chronische Ersatztherapie bei Personen mit AAT-Mangel und hereditärem panazinärem Emphysem verwendet. Ein AAT-Mangel führt zu verschiedensten Gesundheitsproblemen, u.a. wesentlich eingeschränkter Lungenfunktion, Lungenentzündung, Atemnot und rezidiven Exazerbationen. Dies verursacht ein Emphysem, das sich durch Beschädigungen der Luftsackwände in der Lunge auszeichnet und zu schwachem Atmen sowie Atemnot führt.
AAT wird derzeit als Ersatztherapie in Form von wöchentlichen intravenösen Infusionen verabreicht, die das Arzneimittel im Blutstrom verteilen und es so zur Lunge befördern. Eine inhalative Behandlung mittels direkter Arzneimittellieferung zur Lunge böte eine gezieltere Therapie.
"Wir sind hocherfreut darüber, dass unsere Zusammenarbeit mit Kamada, dem führenden Hersteller eines hoch gereinigten, gebrauchsfertigen, injizierbaren Alpha-1 Antitrypsins, langfristig verlängert wird, um Kamadas AAT als inhalative Behandlung für kongenitales Emphysem zu entwickeln", so Dr. Martin Knoch, Geschäftsführer von PARI. "Wir sind der Meinung, dass dies zu einer wesentlichen Verbesserung für Patienten führen könnte sowie ein ideales Beispiel für den Einsatz von eFlow darstellt, um zu einer wirksameren und angenehmen Behandlung beizutragen."
"Da eFlow von PARI ein derart fortschrittlicher Vernebler hinsichtlich Schnelligkeit, Wirksamkeit und Tragbarkeit ist, glauben wir, dass diese Zusammenarbeit auch positive ökonomische Vorteile für Patienten und Gesundheitsorganisationen bietet, da bedeutend geringere Arzneimittelmengen für Behandlungen mit eFlow benötigt werden", so David Tsur, CEO von Kamada. "Unsere Partnerschaft mit PARI bringt sowohl Patienten als auch beiden Unternehmen Vorteile."
Dem inhalativen AAT wurde in Europa wie auch den USA der "Orphan-Drug- Status (Arzneimittel zur Behandlung sehr seltener Krankheiten) für die Behandlung von kongenitalem Emphysem und Mukoviszidose zugesprochen. Sollten daher PARI und Kamada als erste die klinischen Studien erfolgreich abschliessen und die behördliche Zulassung erhalten, so kommen sie in den Genuss der Rechte und Vorteile in Zusammenhang mit dem Orphan-Drug-Status, u.a. exklusive Vertriebsrechte (7 Jahre in den USA und 10 Jahre in Europa), Forschungszuschüsse, Steuerbegünstigungen für Forschungszwecke sowie geringere Gebühren für die FDA und EMEA.
Der Beginn der klinischen Phase-I-Entwicklung des mittels eFlow abgegebenen inhalativen API ist in Kürze geplant.
Über eFlow
eFlow ist ein elektronischer, tragbarer Vernebler, der höchst wirksame Aerosolisierung flüssiger Arzneimittel über eine perforierte Schwingungsmembran ermöglicht. Im Vergleich zu anderen Verneblersystemen produziert eFlow Aerosole mit einer hohen Wirkstoffdichte, einer präzise festgelegten Tröpfchengrösse sowie einem hohen Anteil an lungengängigen Tröpfchen in kürzestmöglicher Zeit. eFlow zeichnet sich zudem durch seinen leisen Betrieb, handliche Grösse (passt in die Handfläche), leichtes Gewicht und Batteriebetrieb aus - und erleichtert somit die Mühe des täglichen Inhalierens. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website www.paripharma.com.
Über Kamada
Kamada ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung hochwertiger gebrauchsfertiger Plasmatherapeutika widmet. Das Produktsortiment von Kamada umfasst neben AAT spezifische und generische Immunglobuline sowie andere Plasmaderivate, die mittels hoch entwickelter chromatografischer Reinigungstechnologie hergestellt werden. Kamada, Ltd. ist im Kiryat Weizmann Sciene Park (Ness Ziona, Israel) ansässig.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website www.kamada.com oder kontaktieren David Tsur, +972-8-940-6472.
Über PARI
PARI ist ein weltweit führender Entwickler und Hersteller rascher und wirksamer Aerosolabgabesysteme für Patienten mit Asthma, chronischer Lungenerkrankung und Mukoviszidose. Das Unternehmen bemüht sich in erster Linie darum, Patienten mit innovativen Produkten und Dienstleistungen zur Krankheitskontrolle zu versorgen. Der Firmensitz des Unternehmens befindet sich in Starnberg (DE), zudem verfügt es über eine wichtige Vertretung in den USA sowie Niederlassungen in Japan, UK und China.
Weitere Informationen über eFlow erhalten Sie von Kirsten Ayars unter +1-805-452-7909 bzw. Geoff Hunziker unter +1-831-372-3580.
Website: http://www.kamada.com Website: http://www.paripharma.com
Originaltext: PARI GmbH Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=12670 Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_12670.rss2
Pressekontakt: David Tsur, +972-8-940-6472; bzw. Kirsten Ayars, +1-805-452-7909, bzw. Geoff Hunziker, +1-831-372-3580
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