Morphotek erhält Exklusivlizenz von Micromet für Antikörper zur Behandlung von Melanomen und anderen Krebsformen

Carlsbad, Kalifornien und Exton, Pennsylvania (ots/PRNewswire) -

Micromet, Inc. (Nasdaq: MITI), ein Biopharmaunternehmen mit
Schwerpunkt Entwicklung von neuartigen, proprietären,
antikörperbasierten Produkten gegen Krebs, Entzündungen und
Autoimmunerkrankungen, und Morphotek(R) Inc., ein biopharmazeutisches
Privatunternehmen mit Schwerpunkt Entdeckung und Entwicklung von
therapeutischen monoklonalen Antikörpern, kündigten heute an, dass
Morphotek von der in einem Vertrag aus dem Jahre 2004 vereinbarten
Option Gebrauch gemacht hat, eine weltweit gültige Exklusivlizenz für
einen Antikörper zu bekommen, der gegen ein Antigen gerichtet ist,
das eine mögliche Aktivität bei der Behandlung von gewissen
Krebsformen, u.a. auch von Melanomen, aufweist.

Vertragsgemäss hat Micromet eine Zahlung in Zusammenhang mit der
Ausübung der Option von Morphotek erhalten und ist zum Erhalt von
Meilensteinzahlungen bei der Entwicklung und von am Nettoumsatz
orientierten Lizenzgebühren berechtigt. Morphotek plant einen IND
(Investigational New Drug)-Antrag zu einem späteren Zeitpunkt dieses
Jahres einzureichen und mit der Durchführung von klinischen Prüfungen
2008 zu beginnen.

"Dies ist ein weiteres Beispiel für den Ansatz unseres
Unternehmens, unsere Optimierungstechnologien und unser Know-how
effektiv einzusetzen, um Antikörper mit verbesserter
pharmakologischer Aktivität zu gewinnen, die klinischen Nutzen haben
könnten", sagte Nicholas Niccolaides, PhD, President und Chief
Executive Officer bei Morphotek. "Dieses Molekül wird in unser
Portfolio von therapeutischen Antikörpern eingehen, während wir
unsere Strategie, weltweit führend im Bereich der Entwicklung von
innovativen Immuntherapien zur Behandlung von Krebs, Entzündungen und
Infektionskrankheiten zu werden, weiterverfolgen."

"Wir freuen uns, dass diese Programm in Entwicklung mit unserem
Partner Morphotek Fortschritte macht", sagte Christian Itin,
President und Chief Executive Officer von Micromet. "Morphotek hat
den ursprünglichen Antikörper mit seiner proprietären
Hybridomtechnologie erheblich optimiert und so einen neuartigen
Arzneimittelkandidaten produziert, der möglicherweise von Nutzen bei
der Behandlung von Patient mit Melanom und anderen Krebsformen sein
könnte."

Informationen zu Morphotek(R) Inc.

Morphotek ist ein biopharmazeutisches Privatunternehmen, das
monoklonale Antikörper zur Anwendung bei onkologischen Indikationen,
Entzündungen und Infektionskrankheiten mittels seiner proprietären
Humanantikörpertechnologie namens Human MORPHODOMA(R) entdeckt und
entwickelt. Das Unternehmen hat zurzeit zwei Antikörper in klinischer
Entwicklung. MORAb-003 befindet sich in einer multi-institutionellen
klinischen Studie der Phase 2 zur Behandlung des Ovarialkarzinoms und
MORAb-009 in einer multi-institutionellen klinischen Studie der Phase
1 zur Behandlung von Pankreas- und Lungenkrebs. Morphotek vermarktet
seine Human MORPHODOMA-Plattform in Zusammenarbeit mit Dritten, um
qualitativ hochwertige humane Antikörper und begleitende
Produktionsanlagen zu erhalten, die die drückenden, von anderen
Antikörpertechnologien geforderten Lizenzgebühren mindern. Weitere
Informationen finden Sie unter http://www.morphotek.com .

Informationen zu Micromet, Inc. (http://www.micromet-inc.com )

Micromet, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
neuartige Medikamente auf Antikörperbasis gegen Krebs, Entzündungen
und Autoimmunerkrankungen entwickelt. Zwei Arzneimittelkandidaten
befinden sich zurzeit in klinischen Studien. MT103 (MEDI-538), der
erste Arzneimittelkandidat, der auf der neuartigen BiTE(R
)-Produktentwicklungsplattform beruht, wird gegenwärtig in einer
klinischen Studie der Phase 1 in der Behandlung von Patienten mit
Non-Hodgkin-Lymphom geprüft. Die BiTE(R)-Produktentwicklungsplattform
basiert auf einem einzigartigen, antikörperbasierten Format, welches
das zytotoxische Potenzial von T-Zellen, den wirksamsten
"Killer-Zellen" des menschlichen Immunsystems, effektiv zum Einsatz
bringt. Adecatumumab (MT201), ein rekombinanter humaner monoklonaler
Antikörper, der gegen EpCAM-positive Tumoren gerichtet ist, hat zwei
klinische Studien der Phase 2a abgeschlossen, wovon eine mit
Brustkrebspatientinnen und die andere mit Prostatakarzinompatienten
durchgeführt wurde. Zusätzlich untersucht derzeit eine
Phase-1b-Studie die Sicherheit und Verträglichkeit von MT201 in
Kombination mit Docetaxel bei Patientinnen mit metastasierendem
Brustkrebs. Micromet arbeitet mit MedImmune und Merck Serono
zusammen.

Zukunftsorientierte Aussagen (Forward-Looking Statements)

Diese Presseerklärung enthält zukunftsorientierte Aussagen, die
mit Risiken und Ungewissheiten einhergehen, die dazu führen könnten,
dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den historischen
Ergebnissen oder jedweden zukünftigen Ergebnissen, die in solchen
zukunftsorientierten Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden,
abweichen. Zu diesen zukunftsorientierten Aussagen gehören Aussagen
zur beabsichtigten Verwendung von Produktkandidaten, zur Durchführung
und den Ergebnissen von zukünftigen klinischen Studien, zu Plänen
hinsichtlich Einreichungen bei den Aufsichtsbehörden, zu zukünftiger
Forschung, zur Entwicklung von neuen Produktkandidaten und klinischen
Studien und zu auf Partnerschaft ausgerichteten Aktivitäten. Zu den
Faktoren, die zu einer wesentlichen Abweichung der tatsächlichen
Ergebnisse führen könnten, gehören das Risiko, dass in der Frühphase
der Forschung und in klinischen Studien aussichtsreich erscheinenden
Produktkandidaten in grossangelegten oder zu einem späteren Zeitpunkt
durchgeführten klinischen Studien nicht die erforderliche Sicherheit
und/oder Wirksamkeit zeigen könnten, die mit regulatorischen
Prozessen verknüpften Risiken, die mit der Abhängigkeit von externer
Finanzierung zur Deckung von Kapitalbedarf assoziierten Risiken und
die Risiken, die mit der Abhängigkeit von gemeinschaftlichen Partnern
hinsichtlich zukünftiger Einkünfte gemäss den Bedingungen seiner
existierenden Zusammenarbeitsverträge verknüpft sind, sowie mit
vorklinischen und klinischen Studien, Entwicklung und
Kommerzialisierung von Produktkandidaten verknüpfte Risiken. Es wird
Ihnen dringend angeraten, Aussagen, die die Worte "möglicherweise",
"wird", "würde", "könnte", "sollte", "glaubt", "schätzt",
"projiziert", "möglich", "erwartet", "plant", "antizipiert",
"beabsichtigt", "weiterhin", "vorhersagt", "entworfen", "Ziel" oder
die Negierungen dieser Worte oder andere vergleichbare Worte
enthalten, als unsicher und zukunftsorientiert anzusehen. Diese und
andere Faktoren werden in genauer in Micromets periodischen Berichten
und anderen Einreichungen bei der US-Börsenaufsicht SEC,
einschliesslich der "Risk Factors"-Abschnitte solcher Berichte,
erörtert.

Alle zukunftsorientierten Aussagen werden gemäss Paragraph 27A des
Securities Act von 1933 in der geänderten Fassung und Paragraph 21E
des Securities Exchange Act von 1934 in der geänderten Fassung
getätigt und gelten als solche nur für das Datum der Herausgabe.
Micromet verpflichtet sich in keinster Weise zur öffentlichen
Aktualisierung von jedweden zukunftsorientierten Aussagen, sei es
aufgrund von neuen Informationen, zukünftigen Ereignissen oder
Ereignissen anderer Art.

Website: http://www.micromet-inc.com

Originaltext: Micromet, Inc.
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=65188
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Pressekontakt:
Micromet-Ansprechpartner - Unternehmen: Chris Schnittker, SVP & CFO,
+1-760-494-4238, christopher.schnittker@micromet-inc.com, oder
US-Investoren: Susan Noonan, +1-212-966-3650, susan@sanoonan.com,
oder US-Medien: Pat Garrison, +1-917-322-2567, pgarrison@rxir.com,
oder Investoren in Europa: Ines-Regina Buth, +49(0)30-2363-2768,
ines@akampion.com, oder Medien in Europa: Evelyn Wolf,
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Morphotek-Ansprechpartner - Bob Radie, +1-610-423-6180,
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