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Agendia gibt Vertriebsvereinbarung mit Opaldia zur Einführung seines validierten MammaPrint(R) Brustkrebstests und seines CupPrint Tests für Krebs unbekannten Ursprungs in Grossbritannien bekannt

Geschrieben am 30-03-2006

Amsterdam (ots/PRNewswire) - Agendia BV (Amsterdam, Niederlande)
und Opaldia Ltd. (Grossbritannien) gaben heute den Abschluss einer
Vereinbarung für den Vertrieb von MammaPrint(R) und CupPrint(R) in
Grossbritannien bekannt.

Der validierte MammaPrint(R) Test verwendet eine 70-Gen-Signatur,
um Brustkrebspatientinnen gemäss eines 'niedrigen' oder 'hohen'
Risikos für die Entwicklung von entfernten Metastasen über einen
Zeitraum von 10 Jahren zu klassifizieren. MammaPrint(R) bietet
Onkologen und Patientinnen daher zusätzliche Informationen über den
erforderlichen Behandlungsplan.

Brustkrebs macht bei Frauen einen von drei Krebsfällen aus, und
für jede neunte Frau besteht das Risiko, in ihrer Lebenszeit an
Brustkrebs zu erkranken.

Männer können in seltenen Fällen ebenfalls an Brustkrebs erkranken
- jedes Jahr werden 300 Fälle diagnostiziert.

Der CupPrint(R) Test ist für Patientinnen mit Krebs unbekannten
Ursprungs vorgesehen, bei denen die Identifizierung des Primärtumors
und damit die Festlegung der effektivsten Behandlung durch
herkömmliche Verfahren schwierig ist. Dieser Test identifiziert den
Primärtumor zuverlässig und hilft dem Onkologen bei der Bestimmung
der besten Behandlungsmöglichkeit, um die Lebenserwartung der
Patientin zu erhöhen und die Nebenwirkungen der Chemotherapie zu
reduzieren. Agendia ist davon überzeugt, dass der CupPrint(TM) Test
einen wichtigen Fortschritt bei der Diagnose dieser schwierig zu
behandelnden Gruppe von Tumoren darstellt.

Informationen zu Opaldia

Opaldia ist das erste Unternehmen in Grossbritannien, das
umfassende genmedizinische Dienstleistungen anbietet, zu denen
Testverfahren für molekulare Diagnose und Vorsorgeuntersuchungen
sowie Informationsdienstleistungen für Erbkrankheiten einschliesslich
Krebs gehören.

Mit einer Belegschaft von äusserst erfahrenen Genmedizinern und
einem Beratungsgremium, dem einige der bedeutendsten
Krebsspezialisten Grossbritanniens angehören, ist Opaldia bei der
Einführung von validierten genetischen Testverfahren in
Grossbritannien führend und eröffnet damit ein neues Zeitalter, um
das Konzept der personalisierten medizinischen Behandlung weiter in
die Realität umzusetzen.

www.opaldia.com

Informationen zu Agendia

Agendia ist weltweit führend bei der auf Genexpressionsanalyse
basierenden Diagnostik. Das Unternehmen konzentriert sich auf die
Entwicklung und Kommerzialisierung von diagnostischen Tests unter
Verwendung von Tumorgen-Expressionsprofilen. Agendia hat als erstes
Unternehmen einen Diagnosetest - MammaPrint(R) - entwickelt, der als
prognostischer Marker zur Einschätzung des Risikos für das
Wiederauftreten von Brustkrebs geeignet ist.

Agendia ist ein in Privatbesitz befindliches
Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Amsterdam. Als Ableger
des niederländischen Krebsinstituts verfügt das Unternehmen über eine
starke Grundlage für die Krebsforschung auf höchster Ebene, die
Zugang zu den neuesten Entwicklungen auf dem Gebiet der
Krebsforschung gewährleistet. Neben der Entwicklung neuer
Krebsdiagnosen stellt Agendia seine Expertise bei der Suche nach
neuen vielversprechenden Genexpressionsprofilen anderen Unternehmen
zur Verfügung, die an der Entwicklung neuer Medikamente auf dem
Gebiet der Onkologie arbeiten.

www.agendia.com

Originaltext: Agendia BV
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=56470
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_56470.rss2

Pressekontakt:
Medienkontakt: Agendia, Ronald van Klaveren, +44-7736-377-255,
Ronald.vanklaveren@agendia.com. Agendia B.V., Slotervaart Hospital
9D, Louwesweg 6, 1066EC Amsterdam, Niederlande. Medienkontakt:
Opaldia, Elaine Warburton, Chief Executive, +44-7963-349-502,
elaine.warburton@opaldia.com


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