Zygogen lizenziert Transgenic Zebrafish Technology zur internen Entwicklung von Arzneimitteln an das britische Unternehmen DanioLabs

Atlanta (ots/PRNewswire) -

- Vereinbarung erweitert die Verwendung der proprietären
Transgenic Zebrafish Technology, Z-Tag(SM), bei der Entwicklung von
Arzneimitteln

Zygogen, LLC, ein Biotechnologieunternehmen, das den Zebrafisch
zur Entwicklung von Arzneimitteln einsetzt, gab heute eine
nicht-exklusive Sub-Lizenzvereinbarung mit dem britischen Unternehmen
DanioLabs mit dem Recht zur Verwendung der Z-Tag(SM)-Technologie von
Zygogen für interne Arzneimittel-Screening-Verfahren bekannt. Das in
Cambridge, GB, ansässige Unternehmen DanioLabs entwickelt
Arzneimittel und identifiziert und entwickelt Behandlungen für
neurologische und ophthalmische Erkrankungen.

Die Vereinbarungsbedingungen beinhalten Lizenz- und
Royalty-Zahlungen an Zygogen, dem exklusiven Lizenznehmer der in den
USA/Europa ausgestellten Patente, "Transgenic Fish with
Tissue-Specific Expression", im Besitz des Medical College of
Georgia. Zygogen nutzt seine proprietäre Transgenic
Zebrafish-Technologie, Z-Tag(SM), um präklinische
In-vivo-Arzneimittelentwicklungsservices an Pharmazeutik- und
Biotechnikunternehmen zu liefern. Zu den Dienstleistungen gehören
Zielvalidierung, Substanz-Screening-Verfahren und Toxizitätstests.
DanioLabs plant, die Z-Tag-Technologie zur Entwicklung von
Zebrafisch-Assays für seine internen
Arzneimittelentwicklungsprogramme einzusetzen.

Z-Tag kombiniert die Leistungsstärke der transparenten
Organogenese des Zebrafisches mit dem physiologisch relevanten
Ausdruck modifizierter Gene und Markierungen, um die Entwicklung
quantitativer Zebrafisch-Assays für automatisierte
Substanz-Screening-Verfahren zu ermöglichen.

"Wir freuen uns, Z-Tag(SM) zur Verwendung in unserem integrierten
Arzneimittelentwicklungsverfahren zu lizenzieren," sagte Tony
Sedgwick, CEO von DanioLabs. "Der Zebrafisch ist eine wichtige
Komponente unserer Forschungsprogramme. Er ist ein wichtiges Werkzeug
bei der Erlangung schneller In-vivo-Informationen im Zusammenhang mit
menschlichen Erkrankungen, was zur Entwicklung neuer
Behandlungsmöglichkeiten führen kann. Diese Technologie ergänzt
unsere anderen Technologien und wird ein weiteres System für die
Integration mit unseren chemischen und Screening-Strategien liefern."

Als Wirbeltier werden Zebrafisch-Embryos im frühen
Arzneimittelentwicklungsverfahren zum geschätzten Werkzeug bei der
Erlangung von Daten lebender Tiere. In Multi-Well-Tabletts können
Arrays mit einer grossen Anzahl an Embryos mit Nanogramm-Mengen an
Arzneimittel durchgeführt werden, was ein kostengünstigeres und
schnelleres Screening-Verfahren als die Säugetiermodelle darstellt.

"Zygogen liefert vielen verschiedenen Pharmazeutik- und
Biotechnikunternehmen Zugriff auf den transgenischen Zebrafisch. Für
Unternehmen wie DanioLabs, die bereits über interne
Zebrafisch-Kapazitäten verfügen, lizenzieren wir Z-Tag für interne
Substanz-Screening-Verfahren, was uns die Erweiterung unserer
Einnahmemöglichkeiten für unsere Technologie ermöglicht," sagte Nina
Sawczuk, Mitgründerin und Chief Executive Officer von Zygogen, LLC.

Die amerikanischen, europäischen und australischen Patente und
andere im Ausland angemeldete Patente für Z-Tag decken die
Zusammensetzungen und Methoden bei der Erstellung und Verwendung des
transgenischen Zebrafisches mit gewebespezifischem Ausdruck eines
Gens ab. Das Patent wurde erstmals 1997 vom wissenschaftlichen
Gründer von Zygogen, Shuo Lin, Ph.D., dem alleinigen Erfinder dieses
Patents, angemeldet. Zygogen ermutigt auch den nicht-kommerziellen
Einsatz von Z-Tag transgenischen Zebrafischen durch akademische
Forscher.

Unternehmensprofil Zygogen, LLC

Das 1999 gegründete, in Atlanta ansässige Unternehmen Zygogen LLC
ist ein Vorreiter bei der Kommerzialisierung der
Zebrafisch-Technologie. Zygogen verfügt über Partnerschaften mit
Pharmazeutik- und Biotechnologieunternehmen, um automatisierte
Zebrafisch-Screening-Verfahren mit seinen Z-Tag- und
Z-Lipotrack-Technologien zu liefern. Zygogen etablierte die erste
Pharmazeutik-Partnerschaft unter Verwendung des Zebrafisches zur
Entwicklung von Arzneimitteln (Aventis Pharma, 2002) und ist auch
weiterhin führend bei der Bereitstellung von präklinischen
Dienstleistungen zur Zebrafisch-Arzneimittelentwicklung, darunter
schnelle Zielvalidierung, Substanz-Screening-Verfahren und
Toxizitätstests.

Z-Tag ermöglicht Zygogen die Automatisierung der
Zebrafisch-Substanz-Screening-Verfahren und den Erhalt quantitativer
Daten durch die Entwicklung des transgenischen Zebrafisches mit
fluoreszierend gekennzeichneten Organen und Verlaufswegen, die für
menschliche Krankheiten relevant sind. Weitere Informationen:
http://www.zygogen.com .

Unternehmensprofil DanioLabs

DanioLabs ist ein Therapeutikunternehmen, das sich auf
neurologische und ophthalmische Erkrankungen spezialisiert hat. Das
Unternehmen konzentriert sich auf die Identifizierung einer
Komponente, die sich positiv auf einen bestimmten Phenotyp auswirkt.
Das Unternehmen hat hochentwickelte Pharmakologie-Assays mit hohem
Durchsatz auf der Grundlage seiner Zebrafisch-Plattform erzielt. Die
Service-Gruppe von DanioLabs setzt diese höchst prädiktiven Assays in
der Sicherheitspharmakologie, Embryotoxikologie, Zielvalidierung und
Screening-Verfahren von Aktivität ein, um zahlreiche bedeutende
Pharmaunternehmen mit qualitativ hochwertigen In-vivo-Daten für die
In-vitro-Phase bei der Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln
zu versorgen. Die DanioLabs-Therapeutikgruppe nutzt verwandte
Technologien zur Generierung einer umfassenden Produkt-Pipeline an
präklinischen und klinischen Kandidaten mit frühen In-vivo-Daten.
Weitere Informationen: http://www.daniolabs.com .

Website: http://www.zygogen.com
http://www.daniolabs.com

Originaltext: Zygogen, LLC
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Pressekontakt:
Nina Sawczuk von Zygogen, LLC, +1-404-523-7309, nina@zygogen.com ,
Tony Sedgwick von DanioLabs, +44(0)1223-706460,
Tony.Sedgwick@daniolabs.com , oder Katie Brazel von
Fleishman-Hillard, +1-770-643-0903, brazelk@fleishman.com