Callisto Pharmaceuticals meldet Veröffentlichung eines Forschungsartikels über vorklinische Studien zu Atiprimod bei Mantelzell-Lymphom

New York (ots/PRNewswire) -

- Artikel in der aktuellen Ausgabe der Fachzeitschrift Blood

Callisto Pharmaceuticals, Inc. (Amex: KAL)(FWB: CA4), ein
Unternehmen, das neue Arzneimittel zur Bekämpfung von Krebs und
anderen schwerwiegenden Erkrankungen entwickelt, meldete heute die
Veröffentlichung eines Forschungsartikels zu Atiprimod, dem
Arzneimittel von Callisto, das derzeit in klinischen Studien an
Patienten mit Karzinoid und multiplem Myelom geprüft wird, in der
Februar-Ausgabe 2007 von Blood, einer von Experten geprüften
wissenschaftlichen Fachzeitschrift, die Originalartikel zu
hämatologischen Malignomen veröffentlicht.

Der Schwerpunkt des von Dr. Michael Wang und Dr. Qing Yi, beide am
University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, verfassten Artikels
liegt auf der Fähigkeit von Atiprimod, die Proliferation von
Mantelzell-Lymphom (MCL)-Zellen in vitro und das Wachstum von
MCL-Tumoren bei tumortragenden Mäusen zu hemmen. Die
tierexperimentellen Ergebnisse zeigten, dass Atiprimod signifikant
das Tumorwachstum in vivo hemmen und die Überlebenszeit bei
tumortragenden Mäusen verlängern konnte. Es stellte sich heraus, dass
Atiprimod die Freisetzung des Apoptose-induzierenden Faktors (AIF)
aus Zellmitochondrien verstärkt, worauf nach Auffassung der Autoren
der Mechanismus der apoptotischen (programmierter Zelltod) Aktivität
zurückzuführen ist.

Atiprimod ist ein kleinmolekularer Wirkstoff mit oraler
Bioverfügbarkeit, der eine Vielzahl von Wirkmechanismen aufweist. Für
das Arzneimittel konnte eine die Angiogenese hemmende Wirkung, eine
Hemmung der Sekretion von VEGF und IL-6, das Auslösen einer
Apoptosereaktion (programmierter Zelltod) und eine Hemmung der
Phosphorylisierung von an Tumorprogression und -überleben
entscheidend beteiligten Kinasen, einschliesslich Akt und STAT3,
nachgewiesen werden. Das Arzneimittel wird derzeit in zwei klinischen
Studien geprüft: eine Phase-II-Studie bei Patienten mit
fortgeschrittenem Karzinoid und eine klinische Studie der Phase I/IIa
am Menschen, bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
multiplem Myelom.

Die Veröffentlichung ist in Blood First Edition Paper
(Online-Vorveröffentlichung 22. Februar 2007 DOI
10.1182/Blood-2006-12- 063958) erschienen und trägt den Titel:
"Atiprimod inhibits the growth of mantle cell lymphoma in vitro and
in vivo and induces apoptosis via activating the mitochondrial
pathways"("Atiprimod hemmt Mantelzell-Lymphom- Wachstum in vitro und
in vivo und induziert Apoptose über Aktivierung der
Mitochondrienwege") von M. Wang, L. Zhang, X. Han, J. Yang, J. Qian,
S. Hong, F. Samaniego, J. Romaguera und Q. Yi.

Informationen zu Callisto Pharmaceuticals, Inc.

Callisto ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die
Entwicklung neuer Arzneimittel zur Behandlung verschiedener
Krebsarten und anderer schwerer Erkrankungen spezialisiert hat. Zu
den derzeit von Callisto entwickelten Wirkstoffkandidaten gehören in
der klinischen Entwicklung befindliche Substanzen zur Krebsbehandlung
sowie Arzneimittel für eine Reihe weiterer wichtiger medizinischer
Marktbereiche, u.a. für Colitis ulcerosa, die sich in der
vorklinischen Entwicklung befinden. Einer der derzeit führenden
Wirkstoffkandidaten von Callisto, Atiprimod, befindet sich in
Entwicklung, um zur Behandlung des fortgeschrittenen Karzinoids,
eines neuroendokrinen Tumors, sowie des rezidivierten multiplen
Myeloms, einer Form von Blutkrebs, eingesetzt zu werden. Atiprimod
wird derzeit in klinischen Studien der Phase II bei Patienten mit
fortgeschrittenem Karzinoid bzw. in der Phase I/IIa der klinischen
Studien am Menschen, bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären
multiplen Myelomen getestet. Ein weiterer gegen Krebs gerichteter
Wirkstoff, L-Annamycin, wird derzeit zur Behandlung einer
rezidivierten oder refraktären akuten Leukämie, einer gegenwärtig
unheilbaren Art von Blutkrebs, entwickelt. Callisto leitete eine
klinische Studie zu L-Annamycin bei Kindern mit akuter Leukämie im 1.
Quartal 2007, sowie eine Studie bei erwachsenen Patienten mit
rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie im
4. Quartal 2005 ein. L-Annamycin, eine neuartige Verbindung aus der
Familie der Anthracykline, die sich als krebshemmende Mittel bewährt
haben, verfügt über ein neuartiges Therapieprofil, da es Krankheiten
bekämpfen kann, die gegen andere derzeitige Behandlungen resistent
sind. Darüber hinaus ist seine Kardiotoxizität bzw. das Risiko einer
Schädigung des Herzmuskels bei einer Behandlung mit L-Annamycin
gegenüber anderen derzeit eingesetzten Wirkstoffalternativen
signifikant verringert. Callisto verfügt des Weiteren über Wirkstoffe
gegen entzündliche Magen-Darm-Erkrankungen und Krebs, die sich in der
vorklinischen Entwicklungsphase befinden. Callisto besitzt die
weltweiten Exklusivlizenzen der AnorMed Inc. und des M.D. Anderson
Cancer Centers zur Entwicklung, Herstellung, Anwendung und den
Verkauf von Atiprimod bzw. L-Annamycin. Callisto ist auch an der
Frankfurter Börse unter dem Börsensymbol CA4 notiert. Weitere
Informationen erhalten Sie unter http://www.callistopharma.com.

Zukunftsweisende Aussagen

Bei bestimmten Aussagen in dieser Pressemitteilung handelt es sich
um zukunftsweisende Aussagen. Solche Aussagen sind an Begriffen wie
"erwarten", "sollte" "annehmen" und ähnlicher Terminologie zu
erkennen, die auf Ungewissheit bei Fakten und Zahlen hinweisen.
Obwohl Callisto davon überzeugt ist, dass die durch solche
zukunftsweisenden Aussagen wiedergegebenen Erwartungen realistisch
sind, kann aber nicht garantiert werden, dass sich die in solchen
zukunftsweisenden Aussagen wiedergegebenen Erwartungen als richtig
herausstellen werden. Wie auf dem von Callisto Pharmaceuticals mit
Wirkung zum 15. Februar 2007 hinterlegten Formblatt S-3/A sowie in
den bei der US-Aufsichtsbehörde Securities and Exchange Commission
regelmässig eingereichten Berichten mitgeteilt wird, können sich die
tatsächlichen Ergebnisse als Folge u.a. der nachstehenden Faktoren
wesentlich von den Vorhersagen der zukunftsweisenden Aussagen
unterscheiden: aufgrund der Ungewissheit im Zusammenhang mit der
Produktentwicklung; dem Risiko, dass Produkte, die in frühen
klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse geliefert haben, bei
gross angelegten klinischen Studien keine Wirksamkeit aufweisen; dem
Risiko, dass Callisto die Marktzulassung für seine Produkte nicht
erhält, den Risiken der Abhängigkeit von Schlüsselpersonal sowie dem
Bedarf an zusätzlicher Finanzierung.

Webseite: http://www.callistopharma.com

Originaltext: Callisto Pharmaceuticals. Inc.
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=25334
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ISIN: US1312EM1041

Pressekontakt:
Dan D'Agostino von Callisto Pharmaceuticals, Inc., +1-212-297-0010,
App. 227, dagostino@callistopharma.com