Ergebnisse der Tuberkulose-Studie lösen unerwartet großes Interesse an Lizenzen aus

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Zürich (euro adhoc) - Die von der MetrioPharm AG Ende März
veröffentlichen Studienergebnisse, die eine hohe Effektivität der
Leitsubstanz MP1021 bei der Tuberkulose-Therapie zeigen, haben eine
unerwartet große, unmittelbare Nachfrage nach Lizenzoptionen aus der
Pharmaindustrie ausgelöst.

Im Rahmen einer klinischen Pilotstudie am WHO Kooperationszentrum für
Tuberkulose, dem Zentralen Forschungsinstitut für Tuberkulose der
Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften in Moskau,
hatten sich bei der Behandlung mit MP1021 sehr schnelle positive
klinische Veränderungen gezeigt. Bereits zwei Monate nach
Therapiebeginn waren nur noch bei 20% der Patienten aus der MP1021
Gruppe Tuberkulose-Erreger nachweisbar, in der Kontrollgruppe der
Patienten mit Standardtherapie waren die Proben noch zu 100% positiv.

Nachdem die MetrioPharm AG bereits in der vergangenen Woche den
Beginn von Lizenzgesprächen mit einem deutschen Pharmahersteller
bekannt geben konnte, liegen ihr jetzt zwei weitere konkrete Anfragen
von Unternehmen aus den USA und Südost-Asien vor. Nach dem Abschluss
entsprechender Non Disclosure Agreements (Geheimhaltungsabkommen)
können die Vorgespräche mit diesen Unternehmen im Mai bzw. im Juni
beginnen. Die Lizenzgespräche werden sich auf den Einsatz der
Leitsubstanz MP1021 in der Tuberkulosetherapie konzentrieren und zum
Austausch vertraulicher wissenschaftlicher und strategischer
Unterlagen führen. Branchenüblich wurde für die Dauer der
Verhandlungen nach außen hin Stillschweigen über weitere Details
vereinbart.

Über die intensive Suche nach Wirkstoffen, die insbesondere auch bei
den zunehmend resistenten Varianten der Tuberkulose (MDR-TB und
XDR-TB) einsetzbar sind, berichteten die Medien in den vergangenen
Wochen in großem Umfang (zuletzt die FAZ am 13.04.2007). Jährlich
sterben 1,6 Millionen Menschen an der Tuberkulose, die zwar in ihren
bekannten Form prinzipiell heilbar ist, die Mediziner aber durch das
vermehrte Auftreten von multi-resistenten TB-Erregern vor neue große
Probleme stellt. "Viele Experten einschließlich der WHO sehen daher
einen dringenden Bedarf an neuen, effektiven Therapieformen, welche
insbesondere das Problem der Antibiotika-resistenen TB Erreger
adressieren" schreibt die FAZ in ihrem Bericht vom 13.04. "Die
MetrioPharm AG ist optimistisch, nach dem Erfolg der klinischen
Studien diesbezüglich einen Beitrag leisten zu können" sagt der
Präsident des Verwaltungsrates Dr. Wolfgang Brysch in einer ersten
Stellungnahme zu den Lizenzanfragen aus aller Welt.

Über die MetrioPharm AG Die MetrioPharm AG entwickelt innovative
Therapien gegen Infektions- und Entzündungskrankheiten auf der Basis
einer neuen Klasse von immun-modulierenden Medikamenten. Leit Produkt
der MetrioPharm ist die Substanz MP1021, ein kleinmolekularer
Wirkstoff, der die Immunantwort des Organismus auf Bakterien, Viren
und auto-immun vermittelte Entzündungsprozesse beeinflusst.

Die Aktien der MetrioPharm AG (WKN: A0MLMB, ISIN: CH0029188817)
werden im Frankfurter Freiverkehr (Parketthandel) sowie im Xetra
gehandelt.

Ende der Mitteilung euro adhoc 19.04.2007 20:01:00
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ots Originaltext: Metriopharm AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

Rückfragehinweis:
MetrioPharm AG
Dr. med. Wolfgang Brysch
Tel.: +41 44 308 39 43
E-Mail: w.brysch@metriopharm.ch

Branche: Pharma
ISIN: CH0029188817

Branche: Pharma
ISIN: CH0029188817
WKN: A0MLMB
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