euro adhoc: Intercell AG / Sonstiges / Nächste Generation von Grippe-Impfstoffen in Entwicklung Klinische Phase I Studie für neuen Influenza-Impfstoff mit Intercells AdjuvansIC31TM gestartet

--------------------------------------------------------------------------------
Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer
europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
--------------------------------------------------------------------------------

Forschung/Entwicklung

18.06.2007

» Klinische Phase I Studie für einen verbesserten saisonalen
Influenza- Impfstoff mit Intercells Adjuvans IC31TM gestartet

» Der Impfstoff wird in drei verschiedenen Dosis-Gruppen getestet -
Primärer Endpunkt der Studie ist die Sicherheit und Immunogenität
des Impfstoffs mit einem starken Focus auf T-Zell Antworten - Erste
Ergebnisse werden für Anfang 2008 erwartet

» Derzeit am Markt erhältliche Influenza-Impfstoffe sind speziell bei
Risikogruppen (Ältere und Kinder) suboptimal - Hohes Marktpotenzial
für neue adjuvierte Impfstoffe mit breiter Wirkung

Wien (Österreich), 18. Juni 2007 - Das Biotechnologieunternehmen
Intercell AG (VSE: ICLL) gibt heute den Start einer klinischen Phase
I Studie für einen neuen Influenza-Impfstoff, der das Intercells
Adjuvans IC31TM enthält, bekannt.

Die derzeit am Markt erhältlichen, meist nicht mit Adjuvantien
formulierten Impfstoffe zeigen ein suboptimales Wirkungsprofil vor
allem bei Bevölkerungsgruppen mit hohem Infektionsrisiko (ältere
Menschen und Kinder). Außerdem bieten bestehende Influenza-
Impfstoffe nur begrenzt Schutz vor unterschiedlichen Virus-Stämmen
und meist keine bzw. nur eine sehr geringe T-Zell Antwort. Es wird
versucht, diese Anforderungen mit dem mit IC31TM versehenen
Grippe-Impfstoff zu erfüllen.

Wie bereits in vorklinischen Tiermodellen festgestellt wurde, konnte
der Impfstoff den Hämaglutin-Titer und die spezifische T-Zell Antwort
drastisch erhöhen. Außerdem verursacht die Formulierung mit IC31TM
ein sehr lang anhaltendes und hohes Level sowohl von
Influenza-spezifischen T-Zellen als auch von IgG2a, beides Marker für
eine Typ 1 Antwort, die bekannt dafür sind, dass sie den Schutz vor
Influenza-Infektionen erweitern und verbessern. In dieser Phase I
Studie wird eine einzige Injektion eines handelsüblichen
Influenza-Impfstoffes, dem IC31TM zugesetzt wird, gesunden
Freiwilligen verabreicht. Der Impfstoff wird in drei unterschiedliche
Dosis-Gruppen (keine - niedrige - hohe IC31TM Beigabe) getestet. Die
primären Endpunkte der Studie sind Sicherheits- und
Immunogenitäts-Profil des Impfstoffs am Tag 21 nach Impfung.

"Sowohl die viel versprechenden prä-klinischen Ergebnisse, als auch
das hervorragende Immunogenitätsprofil, das beim Menschen gezeigt
werden konnte, eröffnen uns attraktive Marktchancen für unser
Adjuvans IC31TM in der Impfstoffentwicklung. Diese Studie bedeutet
einen wichtigen Schritt für die Entwicklung der nächsten Generation
von Influenza-Impfstoffen", kommentiert Gerd Zettlmeissl, CEO von
Intercell.

Über IC31TM

Adjuvantien verbessern die Wirksamkeit von Impfstoffen. Am Markt
erhältliche Adjuvantien induzieren Antikörper aber keine oder nur
geringe T-Zell Immunität. IC31TM ist ein Adjuvans, das mit einer
einzigartigen synthetischen Formulierung sowohl T-Zell- als auch
B-Zell-Antworten induziert, welche die immunstimulierenden
Eigenschaften eines antimikrobiellen Peptids (KLK) und eines
immunstimulatorischen Oligodesoxynukleotids (ODN1a) kombinieren. Die
Lösung, die beide Komponenten enthält, lässt sich einfach mit
Antigenen mischen.

Ende der Mitteilung euro adhoc 18.06.2007 17:58:28
--------------------------------------------------------------------------------

ots Originaltext: Intercell AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

Rückfragehinweis:
Intercell AG
Mag. Katharina Wieser
Head of Corporate Communications
Tel. +43 1 20620-303
kwieser@intercell.com

Branche: Biotechnologie
ISIN: AT0000612601
WKN: A0D8HW
Börsen: Wiener Börse AG / Amtlicher Handel