Pfizer erweitert sein Engagement in der Urologie und schliesst Abkommen über den Erwerb der weltweiten Rechte am neuen Wirkstoffkandidaten Fesoterodin ab

New York (ots/PRNewswire) -

- Das neue Mittel verspricht eine Alternative für Patienten mit
überaktiver Blase zu sein

Pfizer Inc gab heute bekannt, ein Abkommen mit Schwarz Pharma AG
abgeschlossen zu haben, demzufolge Pfizer die exklusiven, weltweiten
Rechte an Fesoterodin, einem neuen Wirkstoffkandidaten zur Behandlung
der überaktiven Blase, erwirbt.

Anfang des Jahres hatte Schwarz bei der US-amerikanischen FDA (US
Food and Drug Administration) und der EMEA (European Medicines
Evaluation Agency) jeweils einen NDA-Antrag (New Drug Application)
für Fesoterodin eingereicht.

"Überaktive Blase ist eine sehr unangenehme Störung, von der bis
zu 100 Millionen Menschen weltweit betroffen sind", sagte Karen
Katen, stellvertretende Vorsitzende von Pfizer Inc und Präsidentin
von Pfizer Human Health. "Wir sind über das Potenzial dieses neuen
Medikamentes sehr erfreut. Es bietet dem Patienten und dem Arzt eine
Alternative zu bestehenden Therapien der überaktiven Blase".

Das Abkommen sieht vor, dass Pfizer an Schwarz Pharma eine
Anzahlung von 100 Mio. USD sowie weitere, an gewisse Meilensteine
gebundene Zahlungen leistet. Schwarz Pharma erhält darüber hinaus
Lizenzzahlungen auf die Verkäufe von Fesoterodin und auf Pfizers
Detrol-Produktreihe zur Behandlung der überaktiven Blase. Mit dem
Abkommen sind alle laufenden bzw. potenziellen Patentstreitigkeiten
zu Fesoterodin zwischen den Parteien weltweit beigelegt. Das Abkommen
unterliegt der Genehmigung durch die US-amerikanische Federal Trade
Commission (Bundeshandelskommission).

Pfizer ist eines der auf dem Gebiet der Urologie führendes
Unternehmen und verfügt über reichhaltige Erfahrung, wie den
Bedürfnissen von Patienten mit überaktiver Blase entsprochen werden
kann. Detrol LA, das einmal täglich einzunehmende Medikament des
Unternehmens, hilft unwillkürliche Blasenkontraktionen unter
Kontrolle zu halten und reduziert die Symptome der Dringlichkeit,
Häufigkeit und der Inkontinenz. Seit seiner Einführung im Jahre 2001,
ist Detrol LA weltweit über 11 Millionen Patienten verschrieben
worden.

ZUR KENNTNISNAHME: Stand der in dieser Pressemitteilung
enthaltenen Informationen ist der 13. April 2006. Pfizer übernimmt
keinerlei Verpflichtung, die in dieser Pressemitteilung enthaltenen,
zukunftsweisenden Aussagen aufgrund neuer Informationen bzw.
künftiger Ereignisse oder Entwicklungen zu aktualisieren.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsweisende Informationen zu
einem Abkommen Pfizers über den Erwerb der Rechte an einem
Wirkstoffkandidaten, der z.Z. von der US-amerikanischen FDA (Food and
Drug Administration) und der EMEA (European Medicines Evaluation
Agency) geprüft wird, sowie über die potenzielle Wirksamkeit dieses
Wirkstoffkandidaten. Derartige Informationen unterliegen erheblichen
Risiken und Unsicherheiten, zu denen u.a. folgende gehören: Die
Genehmigung des Abkommens durch die US-amerikanische Federal Trade
Commission (Bundeshandelskommission), ob und wann die FDA und die
EMEA den Wirkstoffkandidaten zulassen und ihre Entscheidung zur
Kennzeichnung und zu anderen Dingen, die die Verfügbarkeit bzw. die
kommerzielle Verwertbarkeit betreffen, sowie die
Wettbewerbsentwicklung.

Eine Liste und Beschreibung weiterer Risiken und Unsicherheiten
steht im Jahresbericht von Pfizer für das Geschäftsjahr zum 31.
Dezember 2005 auf Formular 10-K sowie in den Berichten auf Formular
10-Q und 8-K zur Verfügung.

Website: http://www.pfizer.com

Originaltext: Pfizer Inc.
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=14390
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ISIN: US7170811035

Pressekontakt:
Paul Fitzhenry, Tel.: +1-212-733-4637, im Auftrag von Pfizer Inc,
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