Avesthagen komplettiert die erste vollständige Genomsequenz einer parsischen Brustkrebspatientin

Bangalore, Indien (ots/PRNewswire) - Avesthagen Limited
hat seine Position als Marktführer in Bezug auf die erfolgreiche
Anwendung von Gentechnologien der nächsten Generation erneut
bekräftigt. Das Unternehmen bestätigte jetzt die erste Komplettierung
einer vollständigen Genomsequenz bei einer 74-jährigen parsischen
Brustkrebspatientin mit einer vererbbaren Form von Brustkrebs. Das
Auftreten von Brustkrebs wird bei den meisten Menschen auf genetische
Gründe zurückgeführt; man weiss jedoch derzeit noch sehr wenig über
die Varianten der Erkrankung. Durch die vollständige
Genomsequenzierung bei betroffenen Patientinnen lassen sich alle
genetischen Varianten, die mit der Erkrankung verbunden sind,
identifizieren. Dies wird zu einem besseren Verständnis der
Mechanismen der Brustkrebserkrankung sowie zur Entwicklung neuer
diagnostischer Tests und zur Entdeckung neuer Drug-Targets und
Medikamente führen.

Diese Studie ist Teil des AVESTAGENOME Project(TM), einer auf
Systembiologie basierenden Studie innerhalb der parsischen
Bevölkerung zur Bestimmung der genetischen Basis von Langlebigkeit
und altersbezogenen Störungen. Die gesamte Genomsequenzierung wird in
Partnerschaft mit dem The Genome Analysis Centre (TGAC), UK,
durchgeführt. Das TGAC-Team nutzt die SOLiD(TM) 4
Sequenzierungsplattform der nächsten Generation (Applied Biosystems)
zur Generierung einer Entwurfsequenz. Die Bioinformatik-Experten von
Avesthagen analysieren und interpretieren die DNA-Sequenzdaten und
arbeiten gemeinsam mit internationalen Partnern an der Integration
der Daten mit den Datensätzen anderer Studien, so dass der
grösstmögliche Effekt entsteht.

Bereits bekannte Diagnosetests und -medikamente für
Brustkrebserkrankungen konzentrieren sich auf die genetischen
Variationen von Genen wie BRCA1 und HER2 und eignen sich lediglich
für wenige Brustkrebsfälle. Ein umfassendes Verständnis für alle
Formen von Brustkrebs und für die Risiken, denen jede einzelne
Patientin ausgesetzt ist, kann nur durch Identifizierung alle
vererbbaren genetischen Variationen erreicht werden, die bei
betroffenen Patientinnen auftreten. Die erste Sequenzierung des
Genoms einer parsischen Brustkrebspatientin ist ein wichtiger
Meilenstein im Rahmen dieser Bemühungen. Vollständige
Genomsequenzierungen bei weiteren Brustkrebsfällen und anderen
Erkrankungen werden durchgeführt.

Bei den Parsen handelt es sich um eine ethnische Minderheit, die
in Indien und anderen Ländern der Welt lebt. Diese Menschen weisen
einzigartige Merkmale wie beispielsweise Langlebigkeit auf, jedoch
auch die Veranlagung zu bestimmten Erkrankungen wie Brustkrebs. Durch
den Vergleich der Genome von parsischen Brustkrebspatientinnen mit
denen gesunder Frauen sowohl innerhalb der parsischen Gesellschaft
als auch der allgemeinen Bevölkerung, werden Wissenschaftler in der
Lage sein, die Variationen zu identifizieren, die mit hoher
Wahrscheinlichkeit für Brustkrebserkrankungen verantwortlich sind.
Die bis heute gesammelten Proben versetzen Avesthagen in die Lage,
Gruppen für verschiedene Erkrankungen zusammen zu stellen. Die so
entwickelten Informationen zusammen mit genau charakterisierten
genetischen Daten sorgen für beschleunigte neue Biomarker und
schnellere Ergebnisse in der Medikamentenforschung. Avesthagen
konzentriert sich derzeit auf Brustkrebs, Diabetes und neurologische
Störungen.

Zu diesen Entwicklungen sagte Dr. Villoo Morawala-Patell, Gründer
und CMD von Avesthagen: "Mit dem AVESTAGENOME-Projekt als Motor will
Avesthagen zum weltweiten Marktführer im Bereich der Entwicklung
neuer Krebsdiagnosemethoden und -medikamente und letztlich der
Weiterentwicklung der personalisierten medizinischen Versorgung
werden."

Pressekontakt:

Ishaan Khanna E-Mail: ishaan.khanna@avesthagen.com, Tel.: +91-(0
)80-28411665

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