QIAGEN schließt Akquisition von Cellestis Limited ab

Venlo, Niederlande, und Melbourne, Australien (ots) - QIAGEN N.V.
(NASDAQ: QGEN; Frankfurt, Prime Standard: QIA) hat heute den
Abschluss der Akquisition von Cellestis Limited ("Cellestis") bekannt
gegeben. Die Akquisition wurde in Form eines öffentlichen Angebots
zur Übernahme aller Stammaktien von Cellestis vollzogen.

Der Abschluss der Transaktion folgt der offiziellen Zustimmung der
Cellestis-Aktionäre sowie einer Genehmigung australischer Gerichte.
QIAGEN hatte das ursprüngliche Übernahmeangebot für Cellestis am 4.
April 2011 veröffentlicht. Mit dem Abschluss der Transaktion wird
Cellestis zu einer voll konsolidierten Tochtergesellschaft der
QIAGEN-Gruppe.

"Wir freuen uns über den Abschluss der Transaktion und werden nun
den Integrationsprozess initiieren", sagte Peer M. Schatz,
Vorstandsvorsitzender der QIAGEN N.V. "Wir begrüßen unsere neuen
Mitarbeiter bei QIAGEN. Wir freuen uns darauf, die
QuantiFERON®-Technologie gemeinsam zum Wohle der Patienten und zum
Nutzen der Gesundheitsanbieter weiterzuentwickeln, um so signifikante
Werte für die QIAGEN-Aktionäre zu schaffen."

Bei der von Cellestis entwickelten und erfolgreich vermarkteten
QuantiFERON®-Technologie handelt es sich um einen proprietären Ansatz
zum möglichst frühzeitigen, mithilfe anderer diagnostischer Methoden
nicht möglichen Nachweis von Krankheiten. Cellestis' QuantiFERON®-TB
Gold (QFT) ist ein führender Test für den Nachweis latenter
Tuberkulose. Der QuantiFERON®-CMV Test, der sich in einer frühen
Phase der Vermarktung befindet, erlaubt die Überwachung des
Erkrankungsrisikos durch das potenziell lebensbedrohliche
Zytomegalievirus (CMV).* QuantiFERON® ist komplementär zu QIAGENs
Portfolio an molekulardiagnostischen Tests und kann den Einsatz und
die Verbreitung molekularer Tests auf DNA- und RNA-Basis
vorantreiben.

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*QuantiFERON®-CMV ist für klinische Anwendungen in der Europäischen
Union IVD CE-markiert und ist in den USA als Produkt nur für
Forschungszwecke erhältlich.

Über QIAGEN:

QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und
weltweit führender Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Probenvorbereitungstechnologien werden eingesetzt,
um DNA, RNA und Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe
zu isolieren und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien
werden eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar zu
machen. QIAGEN entwickelt Verbrauchsprodukte sowie Lösungen zu deren
Automatisierung und verkauft seine Produkte weltweit an
molekulardiagnostische Labore, die akademische Forschung,
pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an Kunden in
Märkten für angewandte Testverfahren (u.a. Forensik, Veterinär- und
Lebensmitteltestung, pharmazeutische Prozesskontrolle). QIAGENs
Testtechnologien umfassen eines der weltweit breitesten Portfolios an
molekulardiagnostischen Tests. Dieses beinhaltet auch den digene HPV
Test, der als Goldstandard in der Erkennung von Hochrisiko-Typen der
humanen Papillomaviren (HPV) gilt, der primären Ursache für die
Entstehung von Gebärmutterhalskrebs. Zum Portfolio gehört auch eine
breite Palette an Nachweisverfahren für Infektionskrankheiten sowie
therapiebegleitende Diagnostika. QIAGEN beschäftigt weltweit fast
3.600 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über
QIAGEN finden Sie unter www.qiagen.com

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und insbesondere operative Ergebnisse
gemacht werden, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen,
die mit gewissen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu
zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement
und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte (einschließlich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und
sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer
Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien.
Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der
U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde)
eingereicht hat.

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Dr. Thomas Theuringer
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