Inova Labs erhält CE-Zulassung für das tragbare Sauerstoffkonzentrationssystem LifeChoice®
Geschrieben am 02-12-2011 |
Austin, Texas (ots/PRNewswire) -
- Neue Technologie bietet COPD-Patientenein tragbares System, mit dem Tag
und Nacht eine angemessene Sauerstoffkonzentration beibehalten werden kann
Inova Labs, ein sich vollständig in Privatbesitz befindliches
medizinisches Geräteunternehmen, das sich auf die Entwicklung von
innovativen Produkten für den Markt der chronisch obstruktiven
Lungenkrankheiten (COPD) spezialisiert, gab heute bekannt, dass es
die CE-Zulassung erhalten hat und somit mit der Vermarktung des
tragbaren Sauerstoffkonzentrationssystems LifeChoice(R) in Europa
beginnen kann.
"Dies ist ein grosser Meilenstein für unser Unternehmen und für
die COPD-Patienten, die sich einer langfristigen Sauerstofftherapie
(Long Term Oxygen Therapy) unterzogen haben", so John Rush, CEO von
Inova Labs. "Die LifeChoice(R)-Technologie ermöglicht es den
Patienten trotz ihrer fortgeschrittenen COPD-Erkrankung ihrem
täglichen Leben mit nur minimalen Einschränkungen nachzugehen."
Das Unternehmen befindet sich momentan in Gesprächen mit
potentiellen Partnern in Europa und wird voraussichtlich Anfang 2012
mit der Vermarktung der LifeChoice(R )-Technologie in der Region
beginnen.
Informationen zu Inova Labs
Inova Labs ist ein medizinisches Geräteunternehmen mit Firmensitz
in Austin im US-Bundesstaat Texas, das innovative Produkte entwickelt
und auf dem COPD-Markt vertreibt. Im Augenblick vermarktet das
Unternehmen das tragbare Sauerstoffkonzentrationssystem
LifeChoice(R), wobei es sich um den kleinsten und leichtesten
Sauerstoffkonzentrator auf dem gesamten Markt handelt. Das Produkt
ist von der FDA zugelassen und für den kontinuierlichen Gebrauch von
Patienten geeignet. LifeChoice(R) versorgt COPD-Patienten mit
Sauerstoff. Um sicherzustellen, dass Patienten auch die maximal
verfügbare Menge an produziertem Sauerstoff zugeführt wird, kommt die
firmeneigene "Pulswellen"-Technologie zum Einsatz. Ausserdem ist
LifeChoice(R) mit einer "Autofunktion"-Technologie ausgestattet, die
Patienten sowohl im Wachzustand als auch im Schlaf automatisch mit
der verschriebenen Sauerstoffdosierung versorgt. Das Produkt wird
unter Einhaltung der strengsten ISO-Zertifizierungsrichtlinien
hergestellt und wurde von der FAA bereits für den Luftverkehr
freigegeben.
Für weitere Informationen wenden Sie sich an:
John Rush, Präsident und CEO Tel: +1-512-617-1700
Pressekontakt:
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