MedMira gewinnt Auftrag der US-Armee über 4,2 Mio. USD zur Kommerzialisierung des Rapid Triple-Tests

Halifax, Nova Scotia (ots/PRNewswire) -

MedMira entwickelt und vertreibt gemäss einem Auftrag der
US-Armee im Wert von 4,2 Millionen USD, diesen Schnelltest, der
gleichzeitig HIV, Hepatitis B und C in 3 Minuten aus einem Tropfen
Blut diagnostiziert. (CNW Group/MEDMIRA INC.)

MedMira Inc., (MedMira) , ein Entwickler von Verfahren für
Schnelldiagnostik, gab heute bekannt, einen Auftrag der U.S. Army
Medical Research Acquisition Activity (USAMRAA) zur Entwicklung und
Kommerzialisierung eines Schnelltests, der gleichzeitig HIV und
Hepatitis A und C erkennt, erhalten zu haben.

Der Auftrag, der nach einem Ausschreibungsverfahren verliehen
wurde, besteht aus einem zweijährigen Basiszeitraum und einer
10-monatigen Option mit einem Wert von 4.266.144 USD, wenn alle
Optionen genutzt werden. MedMira präsentierte seine Technologie und
den Schnelltest, der den Anforderungen der US-Armee bezüglich
Advanced Technology Readiness Level (Bereitstellung von
Spitzentechnologien) entsprach. Der aus diesem Auftrag resultierende
Multiplo HBV/HIV/HCV Antikörper-Schnelltest wird an vorderster Front
der Gesundheitsfürsorge beim Militär eingesetzt und soll im Notfall
auf Erkrankungen testen, die durch Bluttransfusionen übertragen
werden, wenn kein von der FDA anerkannter Blutspendertest verfügbar
ist. Das Militär könnte den Test auch vor und nach Einsätzen und beim
Zivilkatastrophenschutz anwenden.

"Wir freuen uns über neuen Auftrag von der USAMRAA zur
Entwicklung und Kommerzialisierung unseres Multiplo-Tests. Dieser
Auftrag demonstriert, wie gut die Technologien und Produkte von
MedMira mit den Anforderungen des Militärs harmonieren. Wir haben
eine lang anhaltende Beziehung zur US-Armee und liefern
Spitzenlösungen im Diagnostikbereich; hierdurch entfällt für Militär
die Notwendigkeit, Basisentwicklungsarbeit zu leisten," sagt Hermes
Chan von CEO, MedMira Inc. "MedMiras Technologie und Produkte sind
einfach zu handhaben, problemlos zu transportieren, liefern schnell
Ergebnisse und sind qualitativ hochwertig. All diese Eigenschaften
sind enorm wichtig für die Bereitstellung von Gesundheitslösungen für
die medizinische Versorgung beim Militär."

Chan führte weiter aus: "Unser Team hat kürzlich an einer
Konferenz teilgenommen, die sich auf Traumabehandlung am Einsatzort
konzentrierte. Dort hörten wir aus erster Hand von vielen führenden
Experten, Militärpersonal und Armeeärzten vom Bedarf an einem
HBV/HIV/HCV-Schnelltest."

Unter der Auftragsnummer W81XWH-12-C-0151 stellt die US-Armee
alle Entwicklungs- und Zusatzkosten für den Premarket Approval
(PMA/Antrag auf Zulassung vor der Markteinführung) von der US Food
and Drug Administration ( FDA/US-Arzneimittelzulassungsbehörde) für
diesen Schnelltest zur Diagnose mehrerer Erkrankungen zur Verfügung.
Im Rahmen entwickelt und Vermarktet MedMira einen Schnelltest, der
gleichzeitig drei der schwersten Infektionskrankheiten (HIV-1/2,
Hepatitis B, und C) innerhalb von drei Minuten aus einem Tropfen blut
diagnostiziert. Sobald das Produkt zugelassen ist, wird es vom
MedMira-Vertriebsnetz direkt an die US-Armee und andere Kunden
weltweit (Militär und zivil) geliefert.

"Ein Mehrfachtest für Erkrankungen, die durch Bluttransfusionen
übertragen werden, liefert wertvolle Unterstützung und senkt das
Risiko in rauen Umgebungen, in denen Notfallblutspenden notwendig
sind, um das Leben von schwer verletzten Soldaten zu retten," sagt
Oberst Richard Gonzales, Produktmanager der U.S. Army Medical
Material Development Activity.

Über MedMira

MedMira ist ein weltweit führender Entwickler und Hersteller von
Flow through-Schnelldiagnosetests. Mit den MedMira-Tests können
Krankenhäuser, Labors, Kliniken und Einzelpersonen in nur drei
Minuten Erkrankungen wie HIV und Hepatitis C rasch und zuverlässig
diagnostizieren. Die Tests der Firma werden weltweit unter den
Markennamen Reveal(R), Multiplo(TM) und Miriad vertrieben. Der Flow
through-Schnelltest für HIV von Medmira ist weltweit der einzige, der
in Kanada, den Vereinigten Staaten, China und der Europäischen Union
behördlich zugelassen wurde. Der Sitz und die Produktionsanlagen des
Unternehmens befinden sich in Halifax, Nova Scotia (Kanada). Weitere
Informationen finden Sie auf MedMiras Website unter
http://www.medmira.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsorientierte Aussagen - u.
a. Aussagen bezüglich des Wachstums der Firma, Einnahmen und
Rentabilität und Trends in der Nachfrage nach den Produkten. Diese
Aussagen sind mit Risiken und Unsicherheiten verbunden und
reflektieren die derzeitigen Erwartungen des Unternehmens bezüglich
zukünftiger Ereignisse, beispielsweise bezüglich des potenziellen
künftigen Wachstums und neuer Geschäftschancen. Tatsächliche
Ereignisse können beträchtlich von den in dieser Pressemitteilung
angenommenen abweichen und hängen von einer Reihe von Faktoren ab, zu
denen unter anderem folgende zählen: Änderung der Marktbedingungen,
erfolgreicher und zeitgerechter Abschluss klinischer Studien,
Ungewissheiten in Zusammenhang mit dem Zulassungsverfahren, Bildung
von Unternehmensallianzen sowie andere Risiken, die regelmässig in
den Quartalsberichten des Unternehmens dargelegt werden.

Weder TSX Venture Exchange noch seine Zulassungsbehörden (nach
der Begriffsdefinition in der Richtlinie der TSX Venture Exchange)
übernehmen Verantwortung für die Richtigkeit und Angemessenheit
dieser Mitteilung.

Weitere Informationen:
MedMira Kontakt:
Andrea Young, Corporate Communications
Tel.: +1-902-450-1588
E-Mail: ayoung@medmira.com