Cardiome erhält Zulassung für BRINAVESS(TM) in der Türkei

Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) -

NASDAQ: CRME TSX: COM

Die Cardiome Pharma Corp. gab heute bekannt, dass das türkische
Gesundheitsministerium BRINAVESS(TM) (Vernakalant intravenös) in der
Türkei zur raschen Konversion von jüngst ausgebrochenem
Vorhofflimmern (VHF) zum Sinusrhythmus bei Erwachsenen zugelassen
hat. Das türkische Gesundheitsministerium ist für die Regulierung von
Medikamenten in der Türkei zuständig.

"Wir freuen uns, die Zulassung für BRINAVESS in der Türkei
erhalten zu haben", so Karim Lalji, der Chief Commercial Officer von
Cardiome. "Diese Entscheidung ist eine Bestätigung für Cardiomes
Engagement, sich ausserhalb der EU um weitere BRINAVESS-Zulassungen
zu bemühen. Wir werden nun den Aufbau einer lokalen
Vertriebspartnerschaft auf diesem wichtigen Markt anstreben, um die
Markteinführung und Vermarktung gezielt zu optimieren und BRINAVESS
fortan zur Versorgung von VHF-Patienten anbieten zu können."

Die Türkei ist ein bedeutender Schwellenmarkt der Pharmaindustrie.
Aus einem Bericht des Europäischen Dachverbandes der
Arzneimittelunternehmen und -verbände über die Pharmaindustrie geht
hervor, dass sich der Gesamtumsatz des Pharmamarktes der Türkei im
Jahr 2011 auf 7,2 Milliarden EUR belief.[1]

Informationen zur Cardiome Pharma Corp.

Die Cardiome Pharma Corp. ist ein Biopharmaunternehmen, das sich
der Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von neuen Therapien
verschrieben hat, die der Gesundheit von Patienten aus aller Welt
zugutekommen. Das einzige von Cardiome vermarktete Produkt,
BRINAVESS[TM] (Vernakalant IV), ist in Europa und anderen Gebieten
zur raschen Konversion von jüngst ausgebrochenem Vorhofflimmern zum
Sinusrhythmus bei Erwachsenen zugelassen.

Die Aktien von Cardiome sind am NASDAQ Capital Market (CRME) und
an der Börse Toronto (COM) gelistet. Nähere Informationen erhalten
Sie auf unserer Website http://www.cardiome.com.

Haftungsausschluss in Bezug auf vorausschauende Aussagen

Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung enthalten
vorausschauende Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation
Reform Act von 1995 bzw. zukunftsgerichtete Informationen im Sinne
gültiger kanadischer Wertpapiergesetze, die unter Umständen nicht auf
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hierzu Aussagen, die die Begriffe "glauben", "können", "planen",
"werden", "schätzen", "weiterhin", "antizipieren", "beabsichtigen,
"erwarten" sowie ähnliche Formulierungen enthalten. Vorausschauende
Aussagen können unter Umständen Bemerkungen bezüglich unserer Ziele
und Prioritäten für den verbleibenden Teil des Jahres 2013 und
darüber hinaus enthalten, sind aber nicht auf solche beschränkt.
Zudem können sie sich auf Strategien und zukünftige Massnahmen,
Zielvorgaben, Erwartungen bezüglich unserer finanziellen Lage sowie
auf die Ergebnisse und Prognosen unserer Geschäfts-, Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten und unserer Produkt- und
Medikamentenentwicklung beziehen. Vorausschauende Aussagen
unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Unwägbarkeiten und
sonstigen Faktoren, die dazu führen können, dass sich tatsächliche
Ergebnisse, Ereignisse oder Entwicklungen wesentlich von den
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explizit Bezug genommen wird. Viele dieser Risiken, Unwägbarkeiten
und sonstigen Faktoren sind Gegenstand unserer Überlegungen, die den
von uns getätigten vorausschauenden Aussagen zugrunde liegen. Hierzu
zählen unter anderem folgende: die allgemeinen Wirtschafts- und
Geschäftsbedingungen in den Vereinigten Staaten, Kanada, Europa und
anderen Regionen, in denen wir vertreten sind; die Marktnachfrage;
technologische Veränderungen, die unsere bestehenden Produkte bzw.
unsere Fähigkeit zur Entwicklung und Vermarktung zukünftiger Produkte
beeinflussen könnten; der Wettbewerb; die bestehende Gesetzgebung und
behördliche Bestimmungen, Veränderungen im Zusammenhang mit der
bestehenden Gesetzgebung und behördlichen Bestimmungen sowie ein
mögliches Nichtbefolgen dieser Vorgaben; die mögliche
Kostenerstattung für Produkte und dazugehörige Therapien durch
Regierungsstellen und sonstige externe Kostenträger; Nebenwirkungen
oder unerwartete Verzögerungen in der präklinischen und klinischen
Produktentwicklungsphase; nachteilige Ergebnisse im Zusammenhang mit
der Sicherheit und/oder Wirksamkeit unserer Produkte; Entscheidungen
von Gesundheitsbehörden bezüglich der Zulassung unserer Technologie
und unserer Produkte sowie der jeweilige Zeitpunkt dieser
Entscheidungen; der erhebliche Finanzmittelbedarf zur Ausweitung
unserer Vermarktungsaktivitäten sowie weitere Faktoren aller Art, die
unsere Leistung beeinflussen können. Zudem unterliegt unser Geschäft
bestimmten betrieblichen Risiken, aufgrund derer die Ergebnisse, die
im Rahmen der in dieser Veröffentlichung enthaltenen vorausschauenden
Aussagen implizit oder explizit zum Ausdruck gebrachten werden,
deutlich von unseren tatsächlichen Ergebnissen abweichen können. Zu
diesen betrieblichen Risiken zählen: unsere Fähigkeit, qualifiziertes
Personal anzuwerben und an das Unternehmen zu binden; unsere
Fähigkeit, die präklinische und klinische Entwicklung unserer
Produkte erfolgreich abzuschliessen; Veränderungen im Zusammenhang
mit unserer Geschäftsstrategie und unseren Entwicklungsplänen;
Belange im Bereich des Immaterialgüterrechts, darunter die
Nichtdurchsetzbarkeit oder der Verlust unseres Patentschutzes durch
die Anfechtung unserer Patente durch Dritte; die Marktakzeptanz
unserer Technologie und unserer Produkte; unsere Fähigkeit, unsere
Produkte erfolgreich herstellen, vermark ten und vertreiben zu
können; die Verfügbarkeit von Kapital zur Finanzierung unserer
betrieblichen Aktivitäten sowie weitere Faktoren aller Art, die in
unseren Eingaben bei der US-Börsenaufsichtsbehörde (Securities and
Exchange Commission) unter http://www.sec.gov sowie bei den
kanadischen Wertpapierbehörden unter http://www.sedar.com näher
erläutert werden. Angesichts dieser Risiken, Unwägbarkeiten und
sonstiger Einflussfaktoren möchten wir ausdrücklich darauf hinweisen,
sich nicht über Gebühr auf vorausschauende Aussagen und
Informationen, die in ihrer Gesamtheit Gegenstand dieser
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aufgeführten vorausschauenden Aussagen und Informationen beruhen auf
unseren aktuellen Erwartungen. Wir lehnen es ausdrücklich ab,
vorausschauende Aussagen und Informationen aufgrund künftiger
Ereignisse oder Umstände zu überarbeiten oder zu aktualisieren,
sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

Referenzen:

1) Europäischer Dachverband der Arzneimittelunternehmen und -verbände. Die
Pharmaindustrie in Zahlen, Eckdaten 2013.
http://www.efpia.eu/uploads/Figures_Key_Data_2013.pdf, abgerufen am 20. September
2013.

Für nähere Informationen:
Cardiome Investor Relations
+1-(604)-676-6993 oder gebührenfrei: +1-800-330-9928
E-Mail: ir@cardiome.com