QIAGEN öffnet Vorab-Zugang zur neuen Ingenuity-Lösung für die beschleunigte Interpretation klinischer Sequenzierdaten

PHOENIX, Arizona, USA; REDWOOD CITY, Kalifornien, USA; und HILDEN (ots) -

- Neue webbasierte Software ermöglicht Pathologen und Genetikern die
schnelle und hochpräzise Interpretation und Auswertung von
Genvarianten aus Next-Generation-Sequencing-Daten

- Vorab-Zugang zur klinischen Interpretations- und Reportinglösung
besteht bis Ende des Jahres und bereitet den Weg für die Einführung
eines größeren Beta-Programms im Jahr 2014

- QIAGEN gibt gleichzeitig die Bildung des Ingenuity Scientific
Advisory Boards zur Entwicklung neuer klinischer Interpretations-
und Auswertungslösungen bekannt

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute bekannt, dass das Unternehmen ausgewählten
molekulardiagnostischen Labors im Rahmen des laufenden
Entwicklungsprozesses ab sofort einen Vorab-Zugang zu einer neuen
Softwarelösung für die klinische Interpretation und Auswertung von
Sequenzierdaten eröffnet. Die webbasierte Anwendung wird eine
schnellere, benutzerfreundlichere und präzisere Bewertung von
Genvarianten ermöglichen, die mithilfe von Tests auf Basis der
Next-Generation-Sequencing-Technologie (NGS) identifiziert wurden.
QIAGEN stellt das Programm auf der Jahreskonferenz der Association
for Molecular Pathology (AMP) vom 14. bis 16. November in Phoenix,
Arizona (USA) vor.

QIAGEN gab außerdem die Bildung des Ingenuity Scientific Advisory
Boards bekannt, eines wissenschaftlichen Beirats mit namhaften
Persönlichkeiten aus dem Gesundheitswesen sowie aus akademischen
Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Genetik, Genomik und
Bioinformatik. Dieser Ausschuss berät und unterstützt das Unternehmen
bei Forschungs- und Produktentwicklungsinitiativen, die sich auf
klinische Anwendungen konzentrieren.

"NGS ist ein transformatives medizinisches Tool mit dem Potenzial,
durch eine frühzeitige Erkennung und genaue Charakterisierung von
Erkrankungen die Behandlungsergebnisse für Patienten zu verbessern.
Diagnostische Labors sehen sich dabei jedoch mit der Herausforderung
konfrontiert, gewaltige Datenmengen verarbeiten und aus diesen
präzise, aussagekräftige Antworten ableiten zu müssen", sagte Sean
Scott, Senior Vice President of Business Development bei QIAGEN
Redwood City. "Unsere neue Lösung vereinfacht und optimiert diesen
Interpretations- und Auswertungsprozess und bietet konsistente,
hochwertige und aussagekräftige Ergebnisse, die in der klinischen
Forschung und Praxis zur Entscheidungsfindung genutzt werden können."

Die neue Interpretations- und Auswertungssoftware stützt sich auf
umfassende klinische und genomische Daten aus der Ingenuity Knowledge
Base, die von Experten kuratiert wird. Es wird das erste Produkt im
Ingenuity-Portfolio sein, das speziell zur Unterstützung klinischer
Labors entwickelt wurde, die bei der Implementierung von
NGS-Technologien mit signifikanten Herausforderungen bezüglich
Umfang, Geschwindigkeit und Entscheidungsfindung konfrontiert sind.
Der hohe Zeitaufwand, der zur präzisen Beurteilung der klinischen
Relevanz von Genvarianten erforderlich ist, gilt als wichtiger
Hemmschuh bei der Nutzung von Sequenzierdaten in der klinischen
Praxis. Dies gilt umso mehr, je komplexer die Testverfahren werden
und von einzelnen Genen auf mehrere Gene, Panels, Exome oder gar
ganze Genome ausgeweitet werden. Die neue Lösung wird klinischen
Labors die automatisierte Bewertung, Interpretation und Auswertung
der Ergebnisse in standardisierten HIPAA Safe Harbor-konformen
Formaten ermöglichen.

Zu den Teilnehmern des Programms für den Vorab-Zugang zählen
führende kommerzielle sowie wissenschaftliche Labors wie Emory
Genetics Laboratory, GeneDx, LabCorp, Partners Healthcare und Quest
Diagnostics. Diese Einrichtungen haben wichtige Daten zur Entwicklung
der Ingenuity-Lösung beigetragen. Ein größer angelegtes Beta-Programm
wird Anfang 2014 gestartet. Interessierte Labors erhalten weitere
Informationen unter: http://wptest.ingenuity.com/ngs-clinical-beta.

"Ein einzelner Genomtest kann Tausende oder Millionen von
Varianten pro Patient generieren, wodurch ein Bedarf an hochwertigen
Tools zur schnellen Filterung, Bewertung und Auswertung dieser
Varianten entsteht. Gleichzeitig müssen klinische Standards in puncto
Genauigkeit und Umfang erfüllt werden", sagt Dr. Sherri Bale,
medizinische Genetikerin und Managing Director sowie Mitbegründerin
von GeneDx und Senior Vice President bei BioReference Laboratories.
"Ich freue mich darauf, mich meinen geschätzten Kollegen des
Scientific Advisory Boards anzuschließen und eng mit dem
Ingenuity-Team bei der Markteinführung dieser leistungsstarken neuen
Anwendung zusammenzuarbeiten, welche wichtige Engpässe bei
NGS-Anwendungen reduzieren und den Klinikern aussagekräftige
Genominformationen zur Verfügung stellen wird."

Das Ingenuity Scientific Advisory Board (SAB) umfasst folgende
Mitglieder:

- Sherri Bale, Ph.D., FACMG, Managing Director und Mitbegründerin,
GeneDx; Senior Vice President, BioReference Laboratories;
Gründungsmitglied des American College of Medical Genetics.

- Doug Bassett, Ph.D., SAB Chairman, Chief Technology and
Scientific Officer, QIAGEN Redwood City.

- Hakon Hakonarson, M.D., Ph.D., Director des Center for Applied
Genomics; Associate Professor für Pädiatrie, The Perelman School of
Medicine, Universität von Pennsylvania

- Madhuri Hegde, Ph.D., FACMG, Professor, Emory University School
of Medicine, Abteilung für Humangenetik; Executive Director des Emory
Genetics Laboratory.

- Elaine R. Mardis, Professorin für Genetik und molekulare
Mikrobiologie, Kodirektorin, The Genome Institute an der Washington
University School of Medicine.

- Heidi L. Rehm, Ph.D., FACMG, Associate Professor für Pathologie,
Harvard Medical School; Laboratory Director, Partners Healthcare
Center for Personalized Medicine, Harvard Medical School.

- Eric Schadt, Ph.D., Director des Icahn Institute for Genomics
and Multiscale Biology, Leiter der Abteilung für Genetik und
Genomwissenschaften sowie Jean C. and James W. Crystal Professor of
Genomics.

- Jay Shendure, M.D., Ph.D., Associate Professor für
Genomwissenschaften, Universität Washington; Affiliate Professor,
Abteilung für Humanbiologie, Fred Hutchinson Cancer Research Center.

Vertreter von QIAGEN Redwood City erörtern die neue klinische
Interpretationslösung auf der AMP-Jahreskonferenz am Mittwoch, den
13. November. Weitere Informationen finden Sie unter:
http://www.ingenuity.com/AMP-2013

Über QIAGEN Redwood City:

QIAGEN Redwood City, ehemals Ingenuity Systems, hat seinen Sitz in
Redwood City, Kalifornien, USA. Als Exzellenzzentrum für die Analyse
und Interpretation biologischer Daten ist QIAGEN Redwood City einer
der weltweit führenden Anbieter biomedizinischer Informations- und
Analyselösungen für die Erforschung, Interpretation und Analyse
komplexer biologischer Systeme in der Life-Sciences-Forschung und
zunehmend der Molekulardiagnostik. Die innovativen Lösungen werden
von QIAGEN unter der Marke Ingenuity vertrieben und von Zehntausenden
Forschern und Klinikärzten an hunderten führenden pharmazeutischen,
biotechnologischen, akademischen und klinischen Einrichtungen
weltweit verwendet. Weitere Informationen finden Sie unter:
www.qiagen.com/ingenuity

Über QIAGEN:

QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft, die
sowohl an der NASDAQ als auch an der Frankfurter Börse im Prime
Standard gelistet ist. Das Unternehmen ist der weltweit führende
Anbieter von Probenvorbereitungs- und Testtechnologien. Diese
Technologien dienen der Gewinnung wertvoller molekularer
Informationen aus biologischem Material. Probentechnologien werden
eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus biologischen Proben wie Blut
oder Gewebe zu isolieren und für die Analyse vorzubereiten.
Testtechnologien werden eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle
sichtbar und einer Auswertung zugänglich zu machen. QIAGEN vermarktet
weltweit mehr als 500 Produkte. Diese umfassen sowohl
Verbrauchsmaterialien als auch Automationssysteme, die das
Unternehmen an vier Kundengruppen vertreibt: Molekulare Diagnostik
(Gesundheitsfürsorge), Angewandte Testung (Forensik,
Veterinärdiagnostik und Lebensmitteltestung), Pharma (pharmazeutische
und biotechnologische Unternehmen) sowie Akademische Forschung (Life
Science Forschung). Stand 30. September 2013 beschäftigte QIAGEN
weltweit etwa 4.100 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere
Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/.

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden operativen
Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue Produkteinführungen,
regulatorische Einreichungen und Finanzplanungen, geschieht dies auf
der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit gewissen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem:
Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von
Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie
Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre
Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der Märkte für
unsere Produkte (einschließlich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und
sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer
Produkte, den Abschluss von Akquisitionen und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange
Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Pressekontakt:
Public Relations:
Dr. Thomas Theuringer
Director Public Relations
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