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Schonende Diagnose für kleine Mukoviszidose-Patienten / Mukoviszidose e.V. unterstützt Studie mit Forschungsförderung

Geschrieben am 06-05-2014

Bonn (ots) - Bei Säuglingen und Kleinkindern mit Mukoviszidose
lassen sich jetzt frühe Veränderungen der Lunge zuverlässig und
schonend zugleich diagnostizieren. Das ergab eine Studie der
Universität Heidelberg. Mit Hilfe des strahlenfreien
Bildgebungsverfahren Magnetresonanztomographie (MRT)können Ärzte
frühzeitig mit der Behandlung beginnen und den Krankheitsverlauf
sowie die Therapieerfolge regelmäßig kontrollieren. Bislang standen
dafür nur die strahlenintensive Computertomographie oder Röntgen und
die Lungenspiegelung unter Vollnarkose zur Verfügung.

Durchbruch für die Frühdiagnose bei Mukoviszidose

"Das ist ein Durchbruch für die Frühdiagnose und Therapie dieser
angeborenen Lungenerkrankung", sagt Professor Dr. Marcus Mall,
Ärztlicher Direktor der Abteilung Translationale Pneumologie am
Zentrum für Translationale Lungenforschung (TLRC) und Leiter des
Mukoviszidose-Zentrums am Universitätsklinikum Heidelberg. Die Studie
im Rahmen des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL) wurde vom
Mukoviszidose e.V. gefördert. "Wir gratulieren Professor Mall und
seinem Team ganz herzlich zu der herausragenden Leistung. An diesem
Projekt mit unserer Forschungsförderung mitgewirkt zu haben - das
macht uns stolz und froh", sagt Horst Mehl, Bundesvorsitzender des
Mukoviszidose e.V. in Bonn. Mit seinem umfassenden Förder-Programm
unterstützt der gemeinnützige Verein sowohl die Erforschung von
diagnostischen Methoden als auch die klinische Forschung neuer
Medikamente.

In Deutschland sind 8.000 Menschen von der unheilbaren
Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Durch eine Störung des Salz-
und Wassertransports in die Körperzellen bildet sich ein zähflüssiges
Sekret, das Organe wie die Lunge oder die Bauchspeicheldrüse
irreparabel schädigt.

Der Mukoviszidose e.V. vernetzt die Patienten, ihre Angehörigen,
Ärzte, Therapeuten und Forscher. Er bündelt unterschiedliche
Erfahrungen, Kompetenzen sowie Perspektiven mit dem Ziel, jedem
Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose
ermöglichen zu können. Damit die gemeinsamen Aufgaben und Ziele
erreicht werden können, ist der gemeinnützige Verein auf die
Unterstützung engagierter Spender und Förderer angewiesen.



Kontakt:
Mukoviszidose e.V.
Pressestelle
Annette Schiffer
Telefon: 0228 / 9 87 80-22
E-Mail: ASchiffer@muko.info
www.twitter.com/mukoinfo
www.muko.info

Spenden unter: http://muko.info/spenden-und-helfen.html


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