(Registrieren)

OxThera stärkt Patentportfolio für die Behandlung von Hyperoxalurie

Geschrieben am 15-05-2014

Stockholm (ots/PRNewswire) -

OxThera gab heute bekannt, dass dem Unternehmen im vergangenen
Jahr zwei neue Patente in den USA und ein neues Patent in Australien
erteilt wurden. OxThera besitzt die Eigentums- und Nutzungsrechte an
den pharmazeutischen Präparaten zur Behandlung von Hyperoxalurie in
acht Patentfamilien. Die neu erteilten US-Patente haben die Nummern
8.486.389 und 8.545.836. Das neue australische Patent hat die Nummer
2006326016.

"Diese Patente sichern die pharmazeutische Zusammensetzung und die
Methode zur Behandlung und Vorbeugung von oxalatbezogenen
Erkrankungen durch Mikroorganismen und Enzyme und stärken weiterhin
das Patentportfolio des Unternehmens und die weltweiten Rechte für
die Behandlung von Hyperoxalurie. Die US-Rechte sind wichtige
Ergänzungen unserer bereits erteilten Patente in Europa und den USA.
Darüber hinaus wird unser führendes Produkt Oxabact(R) derzeit einer
Phase-2-Studie unterzogen. Die Ergebnisse dieser klinischen Studie
werden voraussichtlich im Herbst dieses Jahres vorliegen", so
Elisabeth Lindner, CEO von OxThera.

Oxabact(R) ist ein oral zu verabreichendes Produkt, das sich aus
hochkonzentrierten lebenden Bakterien (Oxalobacter formigenes)
zusammensetzt. Das Medikament kommt im unteren Bereich des Dünndarms
zur Wirkung, wo die enterische Ausscheidung des endogenen Oxalats
eingeleitet wird. OxThera arbeitet derzeit in der EU und in den USA
an einem umfassenden klinischen Entwicklungsprogramm für Oxabact(R)
zur Behandlung von Patienten mit primärer Hyperoxalurie.

Oxazyme(R) ist ein orales Enzym, das als enterisch überzogenes
Granulat verabreicht wird. Das Produkt zersetzt diätetisches Oxalat
im oberen Gastrointestinaltrakt. Das Produkt dient der Behandlung von
Hyperoxalurie und Nierensteinen, deren Ursache die übermässige
Aufnahme von diätetischem Oxalat ist.

Über primäre Hyperoxalurie

Primäre Hyperoxalurie ist ein seltener angeborener autosomaler
Gendefekt, bei dem die Konzentration des vom Körper gebildeten
Oxalats in Plasma und Urin wesentlich erhöht ist. Hohe
Konzentrationen von Oxalat im Urin führen zu Nierenerkrankungen, wie
z. B. Nierensteinen bzw. -verkalkung.

Über sekundäre Hyperaxalurie

Sekundäre Hyperoxalurie entsteht aus einer übermässigen Aufnahme
oder Malabsorption von Oxalat. Die Erkrankung, deren Prävalenz in den
USA, Europa und Asien drastisch zunimmt, verursacht
Nierensteinrezidive. Schätzungen zufolge leiden allein in den USA
vier Mio. Menschen an Nierensteinerkrankung.

In der EU und den USA wurde Oxabact(R) der Orphan-Drug-Status zur
Behandlung primärer Hyperoxalurie erteilt.

Über OxThera OxThera besitzt die weltweiten Rechte an den
Zusammensetzungen und Anwendungsmethoden zur Behandlung von
Hyperoxalurie. Zur Zeit entwickelt OxThera zwei verschiedene
Produkte: Oxabact(R) zur Behandlung der primären Hyperoxalurie sowie
Oxazyme(R) zur Verhinderung der Malabsorption von Oxalat und zur
Vorbeugung von Nierensteinrezidiven bei sekundärer Hyperoxalurie. Der
Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Stockholm, Schweden, die
Tochtergesellschaft OxThera Inc. hat ihren Sitz in Alachua, Florida,
USA.


Weitere Informationen erhalten Sie von
Elisabeth Lindner, CEO von OxThera AB
Tel.: +46-8-660-0223
http://www.oxthera.com


Kontaktinformationen:

Leider liegen uns zu diesem Artikel keine separaten Kontaktinformationen gespeichert vor.
Am Ende der Pressemitteilung finden Sie meist die Kontaktdaten des Verfassers.

Neu! Bewerten Sie unsere Artikel in der rechten Navigationsleiste und finden
Sie außerdem den meist aufgerufenen Artikel in dieser Rubrik.

Sie suche nach weiteren Pressenachrichten?
Mehr zu diesem Thema finden Sie auf folgender Übersichtsseite. Desweiteren finden Sie dort auch Nachrichten aus anderen Genres.

http://www.bankkaufmann.com/topics.html

Weitere Informationen erhalten Sie per E-Mail unter der Adresse: info@bankkaufmann.com.

@-symbol Internet Media UG (haftungsbeschränkt)
Schulstr. 18
D-91245 Simmelsdorf

E-Mail: media(at)at-symbol.de

527622

weitere Artikel:
  • Klinische Phase-2a-Studie zum oralen Alpha-4-Integrin-Antagonisten AJM300 für die Behandlung von Colitis ulcerosa auf der DDW2014 vorgestellt - Erste Studie zum Nachweis des klinischen Nutzens des oralen Alpha-4-Integrin-Antagonisten bei Patienten mit entzündlicher Darmerkrankung - Tokio (ots/PRNewswire) - Wie Ajinomoto Pharmaceuticals Co., Ltd. (Präsident, Takashi Nagamachi; Hauptsitz Tokio (Japan)) am 13. Mai mitteilte, wurden kürzlich die Ergebnisse einer Phase-2a-Studie zum Nutzen des oralen Alpha-4-Integrin-Antagonisten AJM300 vorgestellt. Der Wirkstoff soll zur Behandlung von Colitis ulcerosa eingesetzt werden. Für die Ergebnispräsentation wurde die präsidiale mehr...

  • Raynet und Comparex kooperieren im Lizenzmanagement / Raynet und Comparex bündeln Erkennung und Compliance-Katalog zu einer Top-Lösung (FOTO) Paderborn (ots) - Die Raynet GmbH, das in Europa führende Haus für Softwarepaketierung und Produkte des Application Lifecycle Managements, und Comparex, weltweiter Anbieter herstellerübergreifender Softwarekataloge im Lizenzgeschäft, geben ihre Kooperation zur Bereitstellung einer umfassenden und schlanken Lösung in diesem Markt bekannt. Durch diese Kooperation entsteht für die Kunden ein hochsynergetisches Potenzial in diesem Bereich. Ein wichtiger Teil der Raynet Produktfamilie RaySuite beinhaltet die Lösung RayVentory, mehr...

  • Merck Announces New Retrospective Analysis Shows Significant Clinical Benefit in Overall Survival for Metastatic Colorectal Cancer Patients with RAS Wild-Type Tumors Receiving Erbitux plus FOLFIRI Darmstadt, Germany (ots/PRNewswire) - ASCO Abstract Number: 3506 - In a retrospective analysis of the Phase III CRYSTAL* study, which assessed RAS tumor status, significant clinical benefit was observed in mCRC patients with RAS wild-type tumors receiving Erbitux plus FOLFIRI, compared with FOLFIRI alone - No benefit was observed for patients with RAS mutations receiving Erbitux plus FOLFIRI for the treatment of mCRC, compared with FOLFIRI alone, which is in line with the EU label and recent scientific evidence Merck mehr...

  • Einführung des Micro-Lots-Kontos von FxPro reduziert Risiko beim Devisenhandel London, Vereinigtes Königreich (ots/PRNewswire) - Kunden von FxPro haben jetzt die Möglichkeit, nach der Einführung eines Micro-Lot-Kontos mit noch kleineren Losgrössen zu handeln. Vorher war es auf dem Metatrader 4 (MT4) nur möglich, ab einer Mindesteinschussgrösse von 0,10 (10.000 Basiswährungseinheiten) zu handeln. Damit lag Devisenhandel mit FxPro ausserhalb der Möglichkeiten vieler Investoren, da mit den grösseren Losgrössen höhere Einzahlungsanforderungen verbunden sind. Jetzt können Kunden mit Mikrolosgrössen von 0,01 mehr...

  • Neuer Hybrid-Stromspeicher vereint Stärken bekannter Speichertechnologien / Vorteile von Insel- und Netzparallelspeichern in einem Gerät / AC- und DC-Betrieb möglich Freiburg (ots) - Das Freiburger Unternehmen ASD Automatic Storage Device stellt auf der Intersolar 2014 seinen neuen Hybridspeicher vor, der die Stärken von Insel- und Netzparallelspeichern vereint. Dadurch steigt der Autarkiegrad eines Haushalts gegenüber den bisher bekannten Systemen deutlich an und liegt in der Regel bei über 80 Prozent. Dank weniger Bauteile kann der neue ASD Speicher zudem besonders kostengünstig produziert und angeboten werden: Er kostet rund 20 bis 30 Prozent weniger als die übrigen Lithium-Ionen-Speicher auf mehr...

Mehr zu dem Thema Aktuelle Wirtschaftsnews

Der meistgelesene Artikel zu dem Thema:

DBV löst Berechtigungsscheine von knapp 344 Mio. EUR ein

durchschnittliche Punktzahl: 0
Stimmen: 0

Bitte nehmen Sie sich einen Augenblick Zeit, diesen Artikel zu bewerten:

Exzellent
Sehr gut
gut
normal
schlecht