Imricor Medical Systems gibt erste Eingriffe in klinischer Studie für MR-Enabled(TM)-Kardioablationsprodukte bekannt

- Erste Patienten mit Vision-MR((TM))-Ablationskathetern behandelt

Minneapolis (ots/PRNewswire) - Imricor Medical Systems, Inc. gab
bekannt, dass die ersten drei Kardioablationseingriffe in der ersten
klinischen Studie abgeschlossen wurden, die die Durchführbarkeit
seiner MR-enabled(TM)-Produkte bei der Behandlung von Vorhofflattern
bewerten soll. Professor Reza Razavi, Leiter der Abteilung für
Bildgebungswissenschaften und Biomedizintechnik, King's College
London, ist der Hauptforscher für die Studie und hat die Eingriffe
zusammen mit Mark O'Neill, Professor für Herzelektrophysiologie und
beratender Kardiologe, Guy's and St. Thomas' NHS Trust, vorgenommen.
Die prospektive Leitstudie wird 15 Patienten in diesem Zentrum
einbeziehen.

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Der Vision-MR(TM)-Ablationskatheter und das
Advantage-MR(TM)-EP-Recorder/Stimulatorsystem werden derzeit für die
Behandlung von Vorhofflattern bewertet. Der
Vision-MR(TM)-Ablationskatheter sieht aus wie ein gewöhnlicher
Ablationskatheter und funktioniert auch ebenso; er hebt sich jedoch
durch seine patentierte Technologie ab, durch die er MR-fähig wird.
Das Advantage-MR(TM)-EP-Recorder/Stimulatorsystem ist ebenfalls
MR-fähig, um gefährliche elektromagnetische Interaktionen mit dem
MRI-Scanner zu vermeiden und klare intrakardiale Elektrogramme und
störungsfreie MR-Bilder zu liefern. Das System stellt die benötigten
MR-fähigen Aufzeichnungs- und Taktungsfunktionen bereit. Beide
Produkte werden zusammen mit der iSuite-Bildführungsplattform von
Philips verwendet.

"Das Team bei King's College London und am St Thomas' Hospital
wahr hoch erfreut, zusammen mit Imricor und Philips Research an der
Entwicklung des neuartigen MR-geführten Ablationssystems zu arbeiten.
Es gab viele technische Fortschritte, die in diese Technologie
eingeflossen sind, um ein System zu schaffen, das für den klinischen
Einsatz geeignet ist, und dieses hat sich in den frühen Phasen
klinischer Studien ausgezeichnet bewährt. Dies ist eine bahnbrechende
Studie, und wir glauben, dass MR-geführte Herzrhythmuseingriffe eine
große Zukunft haben. Zum einen entfällt die Notwendigkeit des
Röntgens, und zum anderen kann der Arzt erstmals die genaue Anatomie
des Herzens in Echtzeit während des Eingriffs sehen, ebenso wie die
therapeutischen Läsionen, die geschaffen wurden. Die Auswirkungen,
die solche Informationen auf die komplexen Ablationseingriffe haben
könnten, sind enorm. Wir hoffen, dass dies ein großer Schritt nach
vorne bei der Behandlung und Pflege von Patienten mit
Herzrhythmusstörungen ist", sagte Professor Razavi.

"Wir freuen uns sehr, mit Dr. Razavi und Dr. O'Neill und ihrem
Team sowie mit Philips Research zu arbeiten, um diesen lang ersehnten
Traum MR-geführter Kardioablationen wahr werden zu lassen. Imricor
ist weltweit führend bei der Entwicklung MR-geführter
Interventionsprodukte für die Elektrophysiologie, und diese Studie
tut auf diesem Gebiet einen Quantenschritt nach vorne", sagte Steve
Wedan, President and Chief Executive Officer von Imricor.

Informationen zu Imricor Medical Systems Imricor Medical Systems
ist ein Unternehmen in privater Hand, das sich auf die Entwicklung
von Vorrichtungen und Systemen konzentriert, die mit
Magnetresonanzbildgebung (MRI) kompatibel sind. Seine besonderen
MR-fähigen Interventionsprodukte sollen Ärzten die Möglichkeit geben,
Eingriffe durchzuführen und zugleich die überlegenen
Weichgewebe-Bildgebungsfähigkeiten von MRI auszunutzen. Imricor ist
weltweit führend bei der Entwicklung MR-fähiger Geräte für
Elektrophysiologieanwendungen. Imricor lizenziert seine Technologie
auch, um implantierte medizinische Gerät mit MRI kompatibel zu
machen.

Weitere Informationen finden Sie unter www.imricor.com/
[http://www.imricor.com/].

Kontaktinformation

Jodi Lloyd, Kommunikationsleiter, Imricor Medical Systems, Inc.
400 Gateway Blvd. Burnsville, MN 55337 Tel.: +1 952-818-8417;
E-Mail: info@imricor.com[mailto:info@imricor.com]

HINWEIS: Der Vision-MR(TM)-Ablationskatheter und das
Advantage-MR(TM)-EP Recorder/Stimulatorsystem wurden als
Untersuchungsgeräte für klinische Studien in Europa zugelassen.

Web site: http://www.imricor.com/