Luminex Corporation erhält CE-IVD-Zeichen für NxTAG® Respiratory Pathogen Panel

Neues geschlossenes Produkt für bis zu 96 Proben deckt klinischen
Bedarf für Atemwegstests

Austin, Texas (ots/PRNewswire) - Die Luminex Corporation hat
heute bekannt gegeben, dass sie für das NxTAG® Respiratory Pathogen
Panel das CE-IVD-Zeichen erhalten hat. Das Panel diagnostiziert 21
klinisch relevante Pathogene der Atemwege von Viren und Bakterien,
darunter die der atypischen Bakterien Chlamydophila pneumoniae,
Mycoplasma pneumoniae und Legionella pneumophila. Das NxTAG
Respiratory Pathogen Panel ist der einzige Assay der Atemwege, der
Laboratorien problemlos ermöglicht, simultan in einem einzigen
geschlossenen Reagenzglassystem 21 Pathogene der Atemwege
aufzufinden. Das System ist in der Größe anpassbar und kann damit
jahreszeitlichen Schwankungen entsprechen, beispielsweise in der
Grippesaison.

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Mit dem NxTAG Respiratory Pathogen Panel sind nur wenige Minuten
manueller Arbeit notwendig und die Vorbereitung von Reagenzien
entfällt. Dank eines vereinfachten Arbeitsablaufs können Proben
direkt auf fertig aufgebrachte Trockenplasma-Reagenzien aufgebracht
werden. Die Proben werden verschlossen und sind bereit zur
Amplifikation im geschlossenen System und zur Diagnose mit dem
Luminex MAGPIX®. Das innovative Streifendesign gibt Labors die
Flexibilität, variabler Nachfrage zu genügen. In einem Durchlauf
können zwischen einer und 96 Proben verarbeitet werden, ohne
Verbrauchsmaterialien oder Reagenzien zu verschwenden oder Chargen
vervollständigen zu müssen. Die Durchlaufzeit für 96 Proben beträgt
ohne Extraktion nur ca. 3 Stunden.

Zudem stellt die mitgelieferte SYNCT(TM)-Software umfassende
Datenanalyse und Berichte zur Verfügung und ermöglicht problemlose
Integration des NxTAG Respiratory Pathogen Panel in Labors jeder Art.
Labors können ihre Tests durch Auswahl der Ziele entsprechend
anpassen.

Mit dem NxTAG Respiratory Pathogen Panel wird durch weniger
Handarbeit und kürzere Verarbeitungszeit zusammen mit dem einfacheren
abgeschlossenen Prozess ein eindrucksvoll optimierter Arbeitsablauf
erreicht. "Dieser Arbeitsablauf bedeutet für unser Labor zusammen mit
den kompakten Instrumenten die gewünschte Möglichkeit zu schnellen,
zuverlässigen und umfassenden Tests im Bereich der Atemwege", sagte
Professor Dr. Hans H. Hirsch, Leiter der Abteilung Infektionsdiagnose
und Transplantations- & Klinikvirologie der Universität Basel
(Schweiz).

"Wir sind führend im Bereich der Multiplex-Produkte und erfreut,
die nächste Generation des NxTAG Respiratory Pathogen Panel
vorstellen zu können. Erweiterte Diagnose und vereinfachter Ablauf
mit dem geschlossenen System werden mit Durchsatz und Qualität der
Ergebnisse des xTAG Respiratory Viral Panel vereint", sagte Thomas
Pracht, Geschäftsführer der Luminex Corporation für die Region EMEIA.
"Mit der Verleihung des CE-IVD-Zeichens für das NxTAG Respiratory
Pathogen Panel konzentrieren wir uns weiterhin auf Lösungen, welche
die Produktivität unserer Kunden fördern."

Weitere Informationen über Luminex erhalten Sie unter:
http://www.luminexcorp.com/NxTAG-RPP
[http://www.luminexcorp.com/NxTAG-RPP]

Warum Tests auf Pathogene der Atemwege? Viele häufige Pathogene
der Atemwege (viral und bakteriell) zeigen ähnliche klinische
Symptome, was die Diagnose stark erschwert. Influenzaviren
verursachen häufig Erkrankungen der Atemwege, aber viele weitere
Pathogene können die Gesundheit der Patienten ebenfalls
beeinträchtigen. Der Respiratory Syncytial Virus (RSV) ist ein
Beispiel. Er ist die häufigste Ursache schwerer Erkrankungen der
Atemwege bei Kindern und wichtigste Todesursache bei Erkrankungen der
Atemwege bei Patienten ab 65 Jahren.(1)

Ärzte müssen Pathogene der Atemwege, welche eine Erkrankung
verursachen, korrekt diagnostizieren um die richtige Behandlung zu
verschreiben und ein Ausbreiten der Infektion zu unterbinden. Labors,
Ärzte und Patienten benötigen Assays für Atemwege, welche diese
relevanten Pathogene schnell und effizient, mit einem Minimum
manueller Arbeit und ohne Nachbearbeitung nach der
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) diagnostizieren.

Über die Luminex Corporation Luminex hat sich dem Ziel
verschrieben, seine Leidenschaft für Innovation zur Förderung der
Gesundheit und Forschung einzusetzen. Durch die Entwicklung,
Herstellung und Vermarktung firmeneigener Instrumente und Assays -
kombiniert mit seiner Multi-Analyse-Plattform xMAP® mit offener
Architektur sowie MultiCode®-Verfahren für die
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit und PCR-basierte
Multiplex-Technik, die Ärzten und Forschern schnell und kostengünstig
Ergebnisse liefern - revolutioniert das Unternehmen das globale
Gesundheitswesen und die biowissenschaftliche Forschung. Technik von
Luminex ist weltweit im Handel erhältlich und wird bereits von
führenden klinischen Labors und wichtigen Unternehmen der Branchen
Pharmazie, Diagnose, Biotechnik und Biowissenschaften eingesetzt. Das
Unternehmen deckt den Bedarf der Kunden auf einer Reihe von Märkten.
Hierzu zählen die Bereiche klinische Diagnose, Wirkstoffentwicklung,
biomedizinische Forschung einschließlich Genomik und Proteomik,
individuelle Medizin, biologische Abwehrforschung und
Lebensmittelsicherheit. Weitere Informationen über die Luminex
Corporation und jüngste Multiplex-Fortschritte mit preisgekrönter
Technik erhalten Sie unter http://www.luminexcorp.com/ [http://www.lu
minexcorp.com/?__hstc=158469093.115b3bf5f923c2493a154d1ec311e734.1442
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Medienkontakt Christine Valle, 512.219.8020 Leitende Managerin
für Global Marketing
cvalle@luminexcorp.com[mailto:cvalle@luminexcorp.com]

Investorenkontakt Harriss Currie, 512.219.8020 Leitender
Vizepräsident für Finanzen und CFO
hcurrie@luminexcorp.com[mailto:hcurrie@luminexcorp.com]

(1. Seasonal Influenza & Other Respiratory Viruses. Centers for
Disease Control (Internet). Zitiert März 2015. Verfügbar unter:
)(http://www.cdc.gov/flu/about/qa/other.htm)
[http://www.cdc.gov/flu/about/qa/other.htm](.)

Web site: http://www.luminexcorp.com/