Patenterteilung für CRISPR-Technologie von Merck durch Patentamt Singapur steht bevor

- Patentiert wird die erfolgreiche Integration einer externen
DNA-Sequenz in Chromosomen eukaryotischer Zellen mit Hilfe von CRISPR

- Vierte Patenerteilung für CRISPR-Technologie von Merck; ähnliche
Patente bereits von den Patentämtern in Australien, Kanada und Europa
erteilt

- Merck beabsichtigt Lizenzierung seiner CRISPR-assoziierten
Patente an interessierte Parteien

Darmstadt, Deutschland (ots/PRNewswire) - Merck
(https://www.merckgroup.com/de), ein führendes Wissenschafts- und
Technologieunternehmen, hat heute bekannt gegeben, dass das Patent-
und Markenamt (Intellectual Property Office) Singapur eine sogenannte
Berechtigung der Patenterteilung ("Notice of Eligibility for Grant")
für die von Merck zum Patent angemeldete CRISPR-Technologie
mitgeteilt hat, die in einem Genomintegrationsverfahren für
eukaryotische Zellen zum Einsatz kommt.

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"Die Absichtserklärung zur Patenterteilung des Patentamts Singapur
für die CRISPR-Integrationstechnologie bedeutet eine weitere Stärkung
unser Patent-Portfolios", sagte Udit Batra, Mitglied der
Geschäftsleitung von Merck und CEO Life Science. "Wir sehen weiteren
Erteilungen für ähnliche Patentanmeldungen in einigen anderen Ländern
positiv entgegen, während wir mit der globalen Forschungsgemeinschaft
zusammenarbeiten, um neue Therapien für Krankheiten zu finden."

Merck lizenziert jetzt diese grundlegenden Integrationspatente für
Anwendungen z. B. in der Grundlagenforschung, Therapie oder den
biotechnologischen Einsatz in der Landwirtschaft.

Das bevorstehende grundlegende Patent in Singapur mit dem Titel
"CRISPR-BASED GENOME MODIFICATION AND REGULATION" (Crispr-basierte
Genom-Modifikation und -Regulation) ist gültig für die chromosomale
Integration, d. h. die Chromosomen-Sequenz von eukaryotischen Zellen
(wie z. B. Pflanzen- und Säugetierzellen) wird mit Hilfe von CRISPR
durchtrennt und es wird an gleicher Stelle eine externe oder
Spender-DNA-Sequenz in die Zelle eingefügt. Forscher sind dadurch in
der Lage, eine krankheitsassoziierte Mutation durch eine vorteilhafte
oder funktionale Gensequenz zu ersetzen - diese Methode spielt eine
wichtige Rolle für die Erstellung von Krankheitsmodellen und
Gentherapien. Darüber hinaus kann das Verfahren auch dazu genutzt
werden, Transgene einzuschleusen, die körpereigene Proteine für die
visuelle Nachverfolgung in den Zellen markieren.

Die CRISPR-Technologie für die Genomeditierung, mit der zielgenaue
Modifikationen von Chromosomen in lebenden Zellen vorgenommen werden
können, eröffnet neue Wege zu Behandlungsoptionen für einige der
derzeit am schwierigsten zu behandelnden Erkrankungen. Die
Anwendungsmöglichkeiten für CRISPR sind weitreichend: Mit ihr können
beispielsweise mit Krebs oder seltenen Krankheiten assoziierte Gene
ermittelt oder zu Blindheit führende Mutationen rückgängig gemacht
werden.

Mit der Patenterteilung in Singapur wird der Patentschutz für die
CRISPR-Integrationstechnologie von Merck auf Singapur ausgeweitet und
das Patent-Portfolio des Unternehmens weiter verstärkt. Merck hat
Patentanmeldungen für sein CRISPR-Insertionsverfahren ebenfalls in
den USA, Brasilien, China, Indien, Israel, Japan und Südkorea
eingereicht. Im Juni 2017 erhielt Merck sein erstes CRISPR-Patent vom
australischen Patentamt. Es folgten zugehörige Patenterteilungen
durch die europäischen und kanadischen Patentämter.

Merck ist seit 12 Jahren im Bereich der Genomeditierung tätig und
bot als erstes Unternehmen weltweit maßgeschneiderte Biomoleküle für
die Genomeditierung an (TargeTronTM(TM) RNA-geführte
Gruppe-II-Introns und CompoZr(TM) Zinkfingernukleasen), wodurch die
Verbreitung dieser Verfahren in der globalen Forschungsgemeinschaft
vorangetrieben wurde. Merck stellte zudem als erstes Unternehmen
sogenannte Arrayed-CRISPR-Bibliotheken her, die das gesamte
menschliche Genom abdecken. Mit ihnen können Forscher die
zugrundeliegenden Krankheitsursachen genauer untersuchen und die
Entwicklung von Therapien beschleunigen.

Aufgrund ihres bahnbrechenden therapeutischen Potenzials erkennt
Merck die potenziellen Vorteile, die sich aus der Durchführung einer
adäquat definierten Forschung unter Einsatz von Genomeditierung
ergeben. Merck unterstützt daher Forschung zur Genomeditierung unter
sorgsamer Berücksichtigung von ethischen und gesetzlichen Standards.
Merck hat mit dem MBAP ein bioethisches Beratungsgremium
eingerichtet, um für Forschung, an der seine Geschäfte beteiligt
sind, Orientierungshilfe zu geben. Dazu gehört auch die Forschung zu
oder mittels Genom-Editierung.

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Über Merck

Merck ist ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen
in den Bereichen Healthcare, Life Science und Performance Materials.
Rund 50.000 Mitarbeiter arbeiten daran, Technologien
weiterzuentwickeln, die das Leben bereichern - von
biopharmazeutischen Therapien zur Behandlung von Krebs oder Multipler
Sklerose über wegweisende Systeme für die wissenschaftliche Forschung
und Produktion bis hin zu Flüssigkristallen für Smartphones oder
LCD-Fernseher. 2016 erwirtschaftete Merck in 66 Ländern einen Umsatz
von 15,0 Milliarden Euro.

Gegründet 1668 ist Merck das älteste pharmazeutisch-chemische
Unternehmen der Welt. Die Gründerfamilie ist bis heute
Mehrheitseigentümerin des börsennotierten Konzerns. Merck mit Sitz in
Darmstadt besitzt die globalen Rechte am Namen und der Marke Merck.
Einzige Ausnahmen sind die USA und Kanada, wo das Unternehmen als EMD
Serono, MilliporeSigma und EMD Performance Materials auftritt.

Pressekontakt:
Gangolf Schrimpf
6151 72-9591

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