Kooperation von myTomorrows und Emmaus Life Sciences Inc für den verfrühten Zugang zur Behandlung der Sichelzellerkrankung in der EU, Türkei, im Nahen Osten und in Südamerika

Amsterdam (ots/PRNewswire) -

myTomorrows und Emmaus Life Sciences, Inc. ("Emmaus") geben die
Verfügbarkeit eines Programms für den frühzeitigen Zugang zu
pharmazeutischem L-Glutamin (orales Pulver) zur Behandlung von
Patienten mit Sichelzellerkrankung bekannt. Hierbei handelt es sich
um eine gesonderte Behandlungsoption für Patienten bei denen sonstige
verbleibende Behandlungsoptionen erschöpft sind. Dieses frühzeitige
Zugangsprogramm, welches derzeit im Rahmen von individuellen
Heilversuchen läuft, bietet Ärzten in der EU, in der Türkei, im Nahen
Osten und in Südamerika die Möglichkeit, in Frage kommenden Patienten
L-Glutamin vor der lokalen Zulassung zu verschreiben. L-Glutamin
wurde am 7. Juli 2017 in den USA unter dem Handelsnamen Endari(TM)
für die Behandlung der Sichelzellerkrankung bei Erwachsenen und
Kindern ab 5 Jahren zugelassen. Bei der 59. Jahrestagung der American
Society of Hematology (ASH) am 11. Dezember 2017 in Atlanta, Georgia,
kündigte Emmaus die Verfügbarkeit von L-Glutamin zur Behandlung von
Patienten mit Sichelzellerkrankung in den USA an.

Die Sichelzellerkrankung ist eine erblich bedingte Blutkrankheit,
bei der es zu stark belastenden schmerzhaften Krisen kommt, die unter
Umständen Organschäden, Schlaganfälle und verschiedenste andere
schwere Nebenwirkungen zur Folge haben. Unter der
Sichelzellerkrankung leiden in Europa etwa 80.000 und weltweit
Millionen von Patienten. Dennoch gilt sie als seltene Erkrankung.

"Patienten mit Sichelzellerkrankung haben es mit einem erheblichen
bislang ungedeckten medizinischen Bedarf zu tun, da weltweit nur
wenige zufriedenstellende Behandlungsoptionen verschreibungsmöglich
sind. Die Zulassung von L-Glutamin in den USA stellt einen wichtigen
Meilenstein in der Entwicklung therapeutischer Alternativen für diese
Erkrankung dar. Wir freuen uns darauf, zusammen mit Emmaus den
verfrühten Zugang für Ärzte und in Frage kommende Patienten in der
EU, in der Türkei, im Nahen Osten und in Südamerika zu unterstützen",
erklärt Ronald Brus, MD, Gründer und CEO von myTomorrows.

"Während wir intensiv daran arbeiten, die Zulassung von L-Glutamin
in Europa zu erreichen, sind wir stolz auf die Zusammenarbeit mit
myTomorrows, um Ärzten und ihren betreffenden Patienten in der EU, in
der Türkei, im Nahen Osten und in Südamerika die Möglichkeit für
einen verfrühten Zugang zu bieten", sagt Yutaka Niihara, MD, MPH,
Chairman und CEO von Emmaus.

Über myTomorrows

Bei myTomorrows sind wir davon überzeugt, dass jedem Patienten
Zugang zu individuellen Behandlungsoptionen ermöglicht werden sollte,
falls diese vorhanden sind. In Zusammenarbeit mit
Arzneimittelherstellern helfen wir Ärzten und deren Patienten, für
die zugelassene Arzneimittel keine Option darstellen, an
Informationen über Medikamente in der Entwicklung zu gelangen, und
anschließend Zugang hierzu zu erhalten. myTomorrows hat eine
Knowledge Base entwickelt, um umfangreiche medizinische und klinische
Daten zu zugelassenen Medikamenten, sich in der Entwicklung
befindlichen Medikamenten und klinischen Studien in einem Überblick
zu vereinen.

Über Emmaus

Emmaus ist in der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von
innovativen Behandlungen und Therapien für seltene Krankheiten tätig.
Die Forschung des Unternehmens an der Sichelzellerkrankung wurde von
Yutaka Niihara, MD, MPH, Chairman und CEO von Emmaus, am Los Angeles
Biomedical Research Institute im Harbor-UCLA Medical Center in die
Wege geleitet. Weitere Informationen sind zu finden unter
http://www.emmauslifesciences.com.

Pressekontakt:
Falco Wienberg
falco.wienberg@mytomorrows.com
+31-88-52-53-810

Original-Content von: myTomorrows, übermittelt durch news aktuell