Congrès EVER: Présentation du statut actuel de l'implant sous-rétinien / De nombreux ophtalmologues ont déjà reconnu la rétine artificielle

Reutlingen/Nice (ots) - À l'occasion du congrès EVER tenu cette
année à Nice en France, le Dr Alfred Stett, CTO de Retina Implant AG,
a présenté le statut actuel de l'implant sous-rétinien RETINA IMPLANT
Alpha AMS. Cet implant peut aider les patients devenus aveugles à la
suite d'une rétinopathie héréditaire à recouvrir une partie de leur
capacité visuelle. EVER (European Association for Vision and Eye
Research) est l'une des principales associations de recherche
européenne dans le domaine de l'ophtalmologie.

Dans de nombreux cas, les dégénérescences rétiniennes héréditaires
comme la rétinite pigmentaire (RP) entrainent la cécité. Un
traitement pouvant guérir toutes les formes de cette maladie n'est
cependant pas en vue. Jusqu'à présent, les implants rétiniens
électroniques constituent la seule approche thérapeutique pour ces
patients aveugles. Ils peuvent être utilisés indépendamment de la
cause génétique de la maladie. L'implant RETINA IMPLANT Alpha AMS est
placé sous la rétine et peut y remplacer la fonction des
photorécepteurs dégénérés. Grâce à cette puce, la majorité de
patients implantés peut, entre autres, percevoir et localiser à
nouveau les sources de lumière, ce qui leur permet par exemple de
mieux s'orienter dans une pièce.

Le mouvement oculaire essentiel pour la localisation des objets
reste fonctionnel après l'implantation sous-rétinienne de la puce.
L'influx nerveux naturel et les structures intactes de la rétine sont
utilisés pour induire de manière physiologique une perception
visuelle et ni de caméra externe ni de traitement additionnel du
signal ne sont nécessaires. L'activité de la rétine induite par la
puce est correctement transmise de manière rétinotopique au cortex
visuel dans le cerveau par le nerf optique.

Forfait Innovation

Un grand nombre de spécialistes de la rétine reconnaissent la
fonctionnalité et la sécurité de l'implant. En Europe, RETINA IMPLANT
Alpha AMS est certifié CE depuis 2016. Début juin 2018, la Direction
générale de l'offre de soins (DGOS) a accepté de rembourser l'implant
sous-rétinien. La Haute Autorité de Santé (HAS) avait déjà approuvé
l'an dernier la demande du « Forfait Innovation » de Retina Implant
AG pour évaluer les bénéfices de son implant. Si l'étude nationale
est achevée avec succès, l'implant peut être inclus dans le catalogue
des prestations de l'assurance maladie en France. Les premières
opérations sont réalisées à la Clinique St Jean à Montpellier et à
l'Hôpital Universitaire de Poitiers. Au cours des prochaines années,
les frais d'implantation de 40 patients atteints d'affection
rétinienne dégénérative seront pris en charge dans le cadre du «
Forfait Innovation ». Retina Implant AG prend en charge les coûts
d'une étude d'accompagnement qui examine l'influence de l'implant sur
la vie quotidienne des participants. « Nous constatons que la
perception offerte par l'implant s'améliore progressivement avec un
entraînement régulier d'utilisation de l'implant. Cela nous a
conduits à élaborer un concept de rééducation et d'entrainement avec
lequel les patients peuvent se former de façon progressive à
l'utilisation de l'implant et de certaines capacités visuelles. »,
explique le Dr Alfred Stett, directeur Technologie de Retina Implant
AG, à l'occasion du congrès EVER.

Rendez-vous
13.10.2018 Colloque médical de Retina France, Bayonne
01.12.2018 Colloque médical de Retina France, PARIS

Contact presse:
Retina Implant AG
Volker Hiller
+ 49 71 21 3 64 03 - 282
volker.hiller@retina-implant.de
www.retina-implant.de

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