Innovation: Intelligente Bakterien erfolgreich bei "Volkskrankheit Reizdarm" mit den typischen Symptomen chronischer Durchfall, Bauchschmerzen, BlÃ¤hungen und Verstopfung (FOTO)

GrÃ¤felfing/MÃ¼nchen (ots) -

- Neue Therapie mit speziellem Bakterienstamm B. bifidum HI-MIMBb75 verspricht Hilfe fÃ¼r bis zu 80 Millionen Reizdarm-Patienten in Europa(1) - Weltweit grÃ¶ÃŸte klinische OTC-Reizdarmstudie zur Wirksamkeit des Bakterienstamms im renommierten Fachjournal The Lancet Gastroenterology & Hepatology publiziert( 2) - Ergebnisse belegen signifikante Wirksamkeit bei allen Leitsymptomen und allen RDS-Subtypen bei gleichzeitiger Verbesserung der LebensqualitÃ¤t( 2)

Mit aufsehenerregenden Ergebnissen wartet jetzt die weltweit grÃ¶ÃŸte OTC-Reizdarmstudie auf, die in der renommierten medizinischen Fachzeitschrift The Lancet Gastroenterology & Hepatology publiziert wurde. Erstmals konnten fÃ¼hrende deutsche Wissenschaftler rund um Studienleiter Prof. Dr. Peter Layer vom Israelitischen Krankenhaus Hamburg die signifikante Wirksamkeit eines hitzeinaktivierten Bakterienstammes bei Patienten mit Reizdarmsyndrom (RDS) nachweisen. Die Studienergebnisse mit dem speziellen Stamm B. bifidum HI-MIMBb75 zeigten eine signifikante Reduktion aller RDS-Symptome wie Durchfall, Bauchschmerzen, BlÃ¤hungen und Verstopfungen bei allen RDS-Subtypen mit einer gleichzeitigen Verbesserung der LebensqualitÃ¤t gegenÃ¼ber Placebo. Enthalten ist der untersuchte Bakterienstamm im apothekenpflichtigen PrÃ¤parat KijimeaÂ® Reizdarm PRO .

Das Reizdarmsyndrom - eine Volkskrankheit

Allein in Deutschland leiden rund 11 Millionen Menschen unter einem RDS mit den typischen Beschwerden wie chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, BlÃ¤hungen und Verstopfungen - in Europa sind es bis zu 80 Millionen Betroffene.(1) Vor diesem Hintergrund sind die neuen wissenschaftlichen Erkenntnisse von groÃŸer Bedeutung, versprechen sie doch Abhilfe bei einem oftmals langen Leidensweg: Bis zu acht Jahre kÃ¶nnen vergehen, bis das Reizdarmsyndrom erkannt wird.(3) Betroffene, welche sich in allen Altersgruppen wiederfinden, sind in ihrem Alltag oft stark beeintrÃ¤chtigt.

Die Ergebnisse der Studie haben bereits ein breites Echo in der Fachwelt ausgelÃ¶st. " Das Bemerkenswerte an dieser Studie ist, dass der hierin untersuchte hitzeinaktivierte Bakterienstamm seine breite Anwendbarkeit Ã¼ber alle Leitsymptome und RDS-Subtypen hinweg unter Beweis gestellt hat. Damit konnte er die Ergebnisse einer frÃ¼heren Studie, in welcher der lebende Stamm untersucht wurde, reproduzieren - ein entscheidendes QualitÃ¤tskriterium in der klinischen Forschung ", kommentiert z. B. Prof. Dr. med. Joachim Labenz, Direktor Innere Medizin und Medizinischer Direktor des Diakonie Klinikums Jung-Stilling in Siegen.

GeschÃ¤digte Darmwand - hÃ¤ufiger Grund fÃ¼r einen Reizdarm

Die Ursachen fÃ¼r das Reizdarmsyndrom sind vielfÃ¤ltig. So werden u. a. genetische Faktoren, VerÃ¤nderungen der Darmflora, Stress oder auch UmwelteinflÃ¼sse als AuslÃ¶ser diskutiert. Heute wird davon ausgegangen, dass diese Faktoren zu einer gestÃ¶rten Darmbarriere fÃ¼hren kÃ¶nnen, aus der eine erhÃ¶hte intestinale PermeabilitÃ¤t ("Leaky Gut") resultieren kann. So kÃ¶nnen Schadstoffe sowie pathogene Keime in die Darmwand eindringen und MikroentzÃ¼ndungen hervorrufen. Als Folge kommt es zu Reizungen des Darmnervensystems und den typischen Reizdarmsymptomen wie chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, BlÃ¤hungen und Verstopfung.

Bakterien bilden Schutzschirm

Der nur im Medizinprodukt KijimeaÂ® Reizdarm PRO enthaltene hitzeinaktivierte Bakterienstamm B. bifidum HI-MIMBb75 legt sich sinnbildlich schÃ¼tzend wie ein Pflaster auf die geschÃ¤digten Stellen der Darmwand ("Pflaster-Effekt PRO"). Durch diese physikalische AdhÃ¤sion an die Darmwand scheint der Bakterienstamm ein weiteres bakterielles Eindringen zu verhindern. Die Darmwand kann sich unter diesem "Pflaster" erholen - typische Darmbeschwerden wie wiederkehrender Durchfall, Bauchschmerzen, BlÃ¤hungen oder Verstopfung kÃ¶nnen so abklingen.

Innovative Produktentwicklung durch Synformulas, MÃ¼nchen

Das Medizinprodukt KijimeaÂ® Reizdarm PRO ist die Weiterentwicklung des bisherigen MarkfÃ¼hrers in Deutschland, KijimeaÂ® Reizdarm. Das neue OTC-PrÃ¤parat ist ausschlieÃŸlich in Apotheken erhÃ¤ltlich. Entwickelt wurde die Innovation von der Synformulas, einem international fÃ¼hrenden Probiotika-Unternehmen mit Sitz in MÃ¼nchen. "Unser Ziel ist es, als 'Global Leader in Probiotics' mÃ¶glichst vielen Menschen mit innovativen PrÃ¤paraten zu helfen, die nach neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen entwickelt wurden und ihre Wirksamkeit in klinischen Studien auf hÃ¶chstem Niveau demonstrieren konnten", so Dr. med. Clemens Fischer, Mediziner und GrÃ¼nder der Synformulas GmbH.

Ãœber die Synformulas GmbH

Synformulas versteht sich als 'Global Leader in Probiotics' und hat sich auf die Erforschung intelligenter Bakterien und den Vertrieb von innovativen Therapien spezialisiert. Das Unternehmen vertreibt apothekenexklusive Produkte unter der Dachmarke KijimeaÂ® mit Fokus auf den Bereich Magen-Darm.

Muttergesellschaft FUTRUE GmbH

Der in GrÃ¤felfing bei MÃ¼nchen ansÃ¤ssige Healthcare-Konzern FUTRUE verfÃ¼gt als Inkubator globaler Gesundheitstrends und -innovationen konzernÃ¼bergreifend u. a. Ã¼ber zahlreiche Medizinprodukte- und Arzneimittelzulassungen in den Bereichen intelligente Bakterien, innovative Schmerztherapien und medizinisches Cannabis.

Quellen:

(1) Quigley E et al. Irritable bowel syndrome: The burden and unmet needs in Europe. Digestive and Liver Disease. 2006; 38; 717-723; Eurostat: EuropÃ¤ische Union & Euro-Zone: GesamtbevÃ¶lkerung von 2009 bis 2019 (in Millionen Einwohner). Abgerufen am 02.06.20 unter: http://ots.de/Dw1iWw .

Ausgehend von 15 % PrÃ¤valenz in Europa.

(2) Andresen, V. et al. Heat-inactivated Bifidobacterium bifidum MIMBb75 (SYN-HI-001) in the treatment of irritable bowel syndrome: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020. http://ots.de/q37VOB (http://ots.de///q37VOB)

Multizentrische, doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte, klinische Interventionsstudie mit 443 Patienten in ganz Deutschland. Besonderheiten: Bei der Auswahl der Probanden wurden gezielt alle verschiedenen RDS-Subtypen eingeschlossen. Bei der Studienplanung wurden die EMA-Richtlinien zur Behandlung des RDS berÃ¼cksichtigt. LebensqualitÃ¤t gemessen anhand mentaler Gesundheit vs. Placebo.

(3) Alle Daten: Arztreport Barmer Ersatzkasse 2019

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